Xét nghiệm STD (Thử nghiệm STI) ở Dubai

Xét nghiệm STI (xét nghiệm STD) đề cập đến nhiều xét nghiệm khác nhau mà bạn thực hiện được Trung Tâm Y Tế Cosmocare để tìm hiểu xem bạn có bị nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục hay không.Xét nghiệm STI tại nhà cũng là một lựa chọn.Xét nghiệm bao gồm việc lấy mẫu máu, nước tiểu hoặc các chất dịch cơ thể khác.Đó là cách nhanh chóng, không gây đau đớn và là một cách quan trọng để chăm sóc bản thân.

Xét nghiệm Candida Albicans Std
Xét nghiệm Std Chlamydia Trachomatis
Xét nghiệm âm đạo Std Gardnerella
Xét nghiệm Std Candida Glabrata
Kiểm tra Candida Krusei Std
Xét nghiệm Parapsilosis Std Candida
Kiểm tra vùng nhiệt đới Candida Std
Tôi kiểm tra virus Herpes Simplex Std
Xét nghiệm Std Herpes Simplex Virus Ii
Xét nghiệm sinh dục Std Mycoplasma
Xét nghiệm Mycoplasma Std trên người
Xét nghiệm bệnh lậu Std Neisseria
Thử nghiệm nhợt nhạt Std Treponema
Xét nghiệm âm đạo Trichomonas Std
Xét nghiệm Parvum Ureaplasma Std
Xét nghiệm Ureaplasma Urealyticum tiêu chuẩn
Jc Bk Dna Phát hiện thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Kiểm tra định tính phát hiện đột biến Jak 2 theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực của Jc Bk
Thử nghiệm Pcr thời gian thực phát hiện Jev Rna
Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực Ifn Gamma
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Jev theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm nhóm A B
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính về cúm B
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm nhóm A B theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng virus cúm B theo thời gian thực
Cúm Một xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính H Tert
Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng virus cúm A theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Histoplasma
Xét nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Histoplasma
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Rota ở người theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR định tính virus Rota ở người theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng định tính phát hiện Dna 2 Neu Dna của cô ấy
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Helicobacter Pylori
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Helicobacter Pylori theo thời gian thực
H Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm
Cúm H9N7 Một xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
H Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng virus cúm theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H9N7 theo thời gian thực
Cúm H9N2 Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Cúm H7N9 Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H9N2 theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H7N9 theo thời gian thực
Cúm H7N7 Một xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H7N7 theo thời gian thực
Cúm H7N2 Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H3N2 nhóm A
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H7N2 theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H3N2 nhóm A theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Dna Hhv 6
Xét nghiệm PCR theo thời gian thực về cúm gia cầm H5N1
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Hhv 6
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Dna Hhv 7
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Hhv 7
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện virus Hanta
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Hanta Virus theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Dna Hsv 1 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Hsv 1 2
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính ở người 16 18 Hpv
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus ở người 16 18 Hpv Pcr theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr định lượng về tim và virus Hcv theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định lượng virus Heartland Hcv
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Hiv 1
Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng virus Hiv 1 theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Hev Rna
Kiểu gen Hcv 1 2 3 4 Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Hev theo thời gian thực
Hcv Viêm gan C Virus Phát hiện Rna Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus viêm gan C Hcv theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus viêm gan B Hbv theo thời gian thực
Phát hiện Dna Virus viêm gan B Hbv Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về virus viêm gan A
Xét nghiệm PCR định lượng virus viêm gan A theo thời gian thực
Phát hiện đa nhóm nấm Candida Phân biệt C Albicans Candida Glabrata C Tropicalis C Parapsilosis C Krusei Candida Nivariensis Candida Dublinensis Candida Clavispora Lusitaniae Qua
Kiểm tra Pcr tải gen Gapdh theo thời gian thực
Nấm Aspergillus Phát hiện đa kênh Phân biệt Eurotiales Aspergillus Aspergillus Niger Aspergillus Fumigatus Aspergillus Flavus Orzae Aspergillus Nidulans
Phát hiện và phân biệt đa kênh nấm đối với Cryptococcus Stachybotrys Histoplasma Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Filaria Multiplex Brugia Timori Brugia Pahangibrugia Malayi Và Wuchereria Bancrofti Phát hiện sự khác biệt Định tính Kiểm tra Pcr thời gian thực
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính của Filaria
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính phát hiện yếu tố V Leiden
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Enterococcus Faecalis
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính E Coli 0157
Xét nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Enterococcus Faecalis
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn theo thời gian thực E Coli 0157
Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng virus Ebola theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR định tính virus Ebola theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính virus Epstein Barr Ebv theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Enterovirus Rna
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Epstein Barr virus Ebv theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Enterovirus theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính virus sốt xuất huyết và virus Chikungunya theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng vi rút sốt xuất huyết và vi rút Chikungunya theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Rna sốt xuất huyết
Dengue Typing 1 2 3 4 Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính
Dengue 1 4 Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực của Cryptococcus
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về Cryptococcus
Chlamydia Trachomatis N Gonorrehea M Genataliumtreponema Phát hiện đa kênh Palidium Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Chlamydia Trachomatis N Gonorrhoeam Genitelium Phát hiện đa kênh Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về Chlamydia Trachomatis
Kiểm tra Pcr tải gen Ccl3 L1 theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Chlamydia Trachomatis theo thời gian thực
Cml Mrd1 Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Chikungunya
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Chocolo
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Chikungunya theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi rút Chocolo theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Cmv
Xét nghiệm PCR định lượng theo thời gian thực về bệnh viêm phổi Chlamydia
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi rút Cmv theo thời gian thực
Xét nghiệm tải lượng vi khuẩn viêm phổi Chlamydia theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Chandipura
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Chandipura theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Campylobacter Jejuni
Cchf Crimean Congo Sốt xuất huyết Định tính Xét nghiệm Pcr theo thời gian thực
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Campylobacter Jejuni theo thời gian thực
Cchf Crimean Congo Sốt xuất huyết Tải lượng vi rút Xét nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực
Bordetella Multiplex Bordetella Pertussislegionella Pneumophiliaklabsiella Viêm phổi và Mycoplasma Phát hiện viêm phổi Phân biệt phân biệt Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Bordetella Multiplex Bordetella Pertussislegionella Pneumophiliaklabsiella Phát hiện viêm phổi Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Bordetella Pertussis
Bordetella Multiplex Bordetella Toxinb Pertussisb Holmensiib Parapolis Phát hiện Sự khác biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Bordetella Pertussis theo thời gian thực
Viêm phổi do vi khuẩn Multiplex Bordetella Legionella Klebsiella Phát hiện Phân biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Viêm phổi do vi khuẩn Multiplex S Viêm phổi H Cúm N Viêm màng não Chlamydia Viêm phổi Mycoplasma Viêm phổi Legionella Viêm phổi Bordetella Pertusis Phát hiện Phân biệt Định tính Real Ti
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Boca
Thử nghiệm định lượng tải lượng vi rút của virus Boca theo thời gian thực
B Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Pseudomallei theo thời gian thực
B Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Pseudomallei
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Globin
Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực Actin
Bcr Abl Thử nghiệm Pcr định lượng nhỏ theo thời gian thực
Bcr Abl Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực chính
Bas Congo Virus Heart Land Multiplex Development Phân biệt tải lượng virus Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực
Bas Congo Virus Heart Land Phát hiện đa kênh Phân biệt thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm Pcr định tính virus Bas Congo theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Bas Congo theo thời gian thực
Adenovirus Boca Virus Metapneumonia Rsv Phát hiện và phân biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm PCR định tính virus Adenovirus Boca theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Adenovirus Boca Virus theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Adenovirus
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Adenovirus theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr tải thời gian thực Abl Gene
Dị tật tinh hoàn có hoặc không có bệnh tim bẩm sinh Gata4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Kiểm tra di truyền Spgf9 Dpy19L2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spgf8 Nr5A1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spgf7 Catsper1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spgf6 Spata16 Ngs
Kiểm tra di truyền Spgf5 Aurkc Ngs
Kiểm tra di truyền Spgf4 Sycp3 Ngs
Sảy thai Tái phát Xét nghiệm di truyền C4Bpa Ngs liên quan đến C4Bpa
Giả lưỡng tính với xét nghiệm di truyền Gynecomastia Hsd17B3 Ngs 2
Tiền sản giật Sản giật Loại 5 Xét nghiệm di truyền Corin Ngs
Hội chứng ống Muller dai dẳng Loại 2 Xét nghiệm di truyền Amhr2 Ngs
Hội chứng ống Muller dai dẳng Loại 1 Xét nghiệm di truyền Amh Ngs
Rối loạn phát triển buồng trứng Loại 2 Xét nghiệm di truyền Bmp15 Ngs
Rối loạn phát triển buồng trứng loại 1 Xét nghiệm di truyền Fshr Ngs
Xét nghiệm di truyền Sohlh1 Ngs Rối loạn chức năng tạo trứng
Khiếm khuyết trưởng thành tế bào trứng Xét nghiệm di truyền Zp1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Oligo Astheno Terratozoospermia Nanos1 ngs
Hypospadias Loại 2 X Thử nghiệm di truyền Mamld1 Ngs được liên kết 2
Xét nghiệm di truyền tế bào Leydig loại 1 Lhcgr Ngs
Hypospadias Loại 1 X Thử nghiệm di truyền Ar Ngs được liên kết 2
Xét nghiệm di truyền Hypogonadotropic Loại 14 Wdr11 Ngs
Suy sinh dục hypogonadotropic loại 6 có hoặc không có chứng mất khứu giác Fgf8 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hypogonadotropic Suy sinh dục Kiss1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy sinh dục do suy sinh dục Nsmf Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Khdc3L Ngs tái phát loại 2 nốt ruồi Hydatidiform
Xét nghiệm di truyền Hydatidiform Mole Nlrp7 Ngs
Hội chứng Guttmacher Hoxa13 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng tử cung tay chân Hoxa13 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Fshb Ngs kích thích nang trứng
Rối loạn phát triển giới tính với hở hàm ếch Xét nghiệm di truyền Foxf2 Ngs
Điếc và vô sinh nam Catsper2 Liên quan đến Catsper2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Tinh hoàn tiền điện tử Rxfp2 Ngs Kiểm tra di truyền 2
Điếc và vô sinh nam Xét nghiệm di truyền Strc Ngs
Xét nghiệm di truyền hai bên bẩm sinh của ống dẫn tinh Cftr Ngs
Azoospermia gây ra bởi các vi mất đoạn nhiễm sắc thể Y Vùng Azf Xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Aromatase Cyp19A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền đảo ngược giới tính 46Xx Loại 1 Sry Ngs
Công cụ sửa đổi đảo ngược giới tính loại 8 46Xy của xét nghiệm di truyền Akr1C4 Ngs
Khiếm khuyết hệ thống mạch máu do thiếu Gna13 Xét nghiệm di truyền Gna13 Ngs
Khiếm khuyết hệ thống mạch máu do thiếu hụt Calcrl Xét nghiệm di truyền Calcrl Ngs
Chứng tăng đông máu do khiếm khuyết Thrombin F2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Chuyển vị của các động mạch lớn Dextro lặp lại 1 Thử nghiệm di truyền Med13L Ngs 3
Xét nghiệm di truyền hẹp động mạch chủ Supravalvar Eln Ngs
Hội chứng Stormorken Kích thích1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh tắc tĩnh mạch phổi Loại 1 Xét nghiệm di truyền Bmpr2 Ngs
Hội chứng Sneddon Xét nghiệm di truyền Ada2 Ngs
Tăng huyết áp phổi Loại nguyên phát Xét nghiệm di truyền Bmpr2 Ngs
Thử nghiệm di truyền Pseudohypoaldosteron Loại 2E Cul3 Ngs
Thử nghiệm di truyền Pseudohypoaldosteron Loại 2D Klhl3 Ngs
Xét nghiệm Di truyền Thiếu hụt Protein C
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội thiếu hụt Protein S Pros1 Ngs
Viêm đa động mạch Nodosa Khởi phát ở trẻ em Xét nghiệm di truyền Ada2 Ngs
Chất ức chế hoạt hóa Plasminogen Loại 1 Xét nghiệm di truyền Serpine1 Ngs
Xét nghiệm di truyền không dung nạp tư thế Slc6A2 Ngs
Hội chứng Parkes Weber Xét nghiệm di truyền Rasa1 Ngs
Bệnh cơ do nhiễm axit lactic Xét nghiệm di truyền Iscu Ngs
Xét nghiệm di truyền Lpin1 Ngs cấp tính tái phát Myoglobin niệu 2
Moyamoya Loại 6 Với Xét nghiệm Di truyền Achalasia Gucy1A3 Ngs
Hội chứng Loeys Dietz Loại 4 Xét nghiệm di truyền Tgfb2 Ngs
Tính nhạy cảm của bệnh Moyamoya loại 2 với xét nghiệm di truyền Rnf213 Ngs
Tăng huyết áp nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Nos2 Ngs
Tăng huyết áp Nhạy cảm với muối Tính nhạy cảm thiết yếu đối với xét nghiệm di truyền Cyp3A5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Add2 Ngs liên quan đến tăng huyết áp Add2
Homocystin niệu Thiếu máu hồng cầu khổng lồ Cbl E Type Mtrr Ngs Xét nghiệm di truyền
Tăng huyết áp Khởi phát sớm Nr3C2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Homocystin niệu do thiếu hụt Cystathionine Beta Synthase Xét nghiệm di truyền Cbs Ngs
Xét nghiệm di truyền Homocystinuria Mthfr Ngs
Xét nghiệm đa hình glycoprotein Ia C807T Itga2 Ngs
Phá hủy xuất huyết của não Vôi hóa dưới nội mạc và đục thủy tinh thể Jam3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Vii F7 Ngs
Thiếu hụt yếu tố Ii F2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh động mạch vành trong bảo vệ tăng cholesterol máu gia đình chống lại xét nghiệm di truyền Abca1 Ngs
Bệnh Fabry Gla Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Kiểm tra di truyền động mạch chủ Mctp2 Ngs
Dị tật hang não Loại 3 Xét nghiệm di truyền Pdcd10 Ngs
Dị tật hang não loại 2 Xét nghiệm di truyền Ccm2 Ngs
Dị tật hang não Loại 1 Xét nghiệm di truyền Krit1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pparg Ngs độ dày nội mạc động mạch cảnh Loại 1
Xét nghiệm di truyền Carasil Htra1 ngs
Dị tật mao mạch Dị tật động tĩnh mạch Rasa1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Cadasil Notch3 Ngs
Hội chứng Bernard Soulier Loại B Xét nghiệm di truyền Gp1Bb Ngs
Hội chứng Bernard Soulier Loại C Xét nghiệm di truyền Gp9 Ngs
Hội chứng Bernard Soulier Loại A2 Gp1Ba Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Bernard Soulier Loại A1 Gp1Ba Ngs Xét nghiệm di truyền
Xơ vữa động mạch Soat1 Xét nghiệm di truyền Soat1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng xoắn động mạch Slc2A10 Ngs
Vôi hóa động mạch loại 2 Xét nghiệm di truyền Abcc6 Ngs tổng quát cho trẻ sơ sinh
Vôi hóa động mạch Loại 1 Xét nghiệm di truyền Enpp1 Ngs dành cho trẻ sơ sinh tổng quát
Bệnh van động mạch chủ loại 2 Xét nghiệm di truyền Smad6 Ngs
Phình động mạch chủ Gia đình Lồng ngực Mat2A Xét nghiệm di truyền Mat2A Ngs liên quan
Bệnh van động mạch chủ loại 1 Xét nghiệm di truyền Notch1 Ngs
Phình động mạch chủ Gia đình Loại 8 Prkg1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phình động mạch chủ ngực Loại 7 Xét nghiệm di truyền Mylk Ngs
Phình động mạch chủ Gia đình Loại 5 Tgfbr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phình động mạch chủ Gia đình Loại 6 Kiểm tra di truyền Acta2 Ngs
Phình động mạch chủ Gia đình Loại 4 Xét nghiệm di truyền Myh11 Ngs
Phình động mạch chủ Gia đình Loại 3 Tgfbr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phù mạch Di truyền Serping1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Antitrombin Iii Serpinc1 Ngs
Hội chứng giống Wolfram Kiểm tra di truyền nhiễm sắc thể thường trội Wfs1 Ngs 2
Hội chứng Wolfram Loại 1 Xét nghiệm di truyền Wfs1 Ngs 2
Hội chứng Wolfram Loại 2 Cisd2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Weill Marchesani chiếm ưu thế loại 2 Xét nghiệm di truyền Fbn1 Ngs 2
Kiểm tra di truyền Ngs
Hội chứng vi mô Warburg 3 Xét nghiệm di truyền Rab18 Ngs
Hội chứng vi mô Warburg Loại 1 Rab3Gap1 Ngs Xét nghiệm di truyền 3
Xét nghiệm di truyền Vcan Ngs Hội chứng Wagner
Hội chứng Waardenburg Bệnh bạch tạng Xét nghiệm di truyền Tyr Ngs
Hội chứng Waardenburg Bệnh bạch tạng Mitf Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Usher Loại 3A Clrn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Vitreoretinochoroidopathy Best1 Ngs
Hội chứng Usher Loại 2D Thử nghiệm di truyền Whrn Ngs
Hội chứng Usher Loại 2C Pdzd7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Usher Loại 1J Cib2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Usher Loại 2C Adgrv1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Usher Loại 1G Ush1G Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Usher Loại 1D F Pcdh15 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền bệnh teo múa giật Sveinsson Tead1 Ngs
Hội chứng Usher Loại 1D Cdh23 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Col9A1 Ngs Hội chứng Stickler
Xét nghiệm di truyền hội chứng Stickler loại 3 Col11A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Stickler loại 5 Col9A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Stickler loại 2 Col11A1 Ngs
Hội chứng Stickler Loại 1 Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Stickler Loại 1 Xét nghiệm di truyền mắt Col2A1 Ngs không đặc hiệu
Xét nghiệm di truyền bệnh Stargardt loại 4 Prom1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Stargardt loại 3 Elovl4 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Stargardt loại 1 Abca4 Ngs
Bệnh Stargardt Loại 1 Xét nghiệm di truyền Cngb3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Sorsby Fundus Loạn dưỡng Timp3 Ngs
Xét nghiệm di truyền vòng giác mạc Pitx2 Ngs
Hội chứng Loken cao cấp Loại 5 Xét nghiệm di truyền Iqcb1 Ngs
Hội chứng Revesz Xét nghiệm di truyền Tinf2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Retinoschisis Rs1 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Vị thành niên Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn Spata7 Ngs
Viêm võng mạc Punctata Albescens Xét nghiệm di truyền Rho Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 9 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Rp9 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 7 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Prph2 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 74 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Bbs2 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố loại 7 Rom1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 66 Xét nghiệm di truyền gen lặn Rbp3 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 62 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn Mak Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 64 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường C8Orf37 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 61 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Clrn1 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 60 Prpf6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 58 Xét nghiệm di truyền gen lặn Znf513 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 59 Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường Dhdds Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 57 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Pde6G Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 55 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Arl6 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 56 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Impg2 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 54 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường C2Orf71 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 53 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Rdh12 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 51 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Ttc8 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 49 Xét nghiệm di truyền gen lặn Cnga1 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 50 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Best1 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 48 Xét nghiệm di truyền Guca1B Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Viêm võng mạc sắc tố Loại 47 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 46 Xét nghiệm di truyền gen lặn Idh3B Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 45 Xét nghiệm di truyền gen lặn Cngb1 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 43 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Pde6A Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 44 Xét nghiệm di truyền gen lặn chiếm ưu thế tự phát Rgr Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 42 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Klhl7 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 41 Xét nghiệm di truyền gen lặn Prom1 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 4 Nhiễm sắc thể thường trội lặn Xét nghiệm di truyền Rho Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 40 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Pde6B Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 39 Xét nghiệm di truyền Ush2A Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 38 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Mertk Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 37 Xét nghiệm di truyền lặn Nr2E3 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Viêm võng mạc sắc tố Loại 36 Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường Prcd Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 33 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Snrnp200 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 35 Xét nghiệm di truyền gen lặn Sema4A Ngs nhiễm sắc thể thường trội
Viêm võng mạc sắc tố loại 31 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 30 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Fscn2 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 28 Xét nghiệm di truyền gen lặn Fam161A Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 3 X Xét nghiệm di truyền Rpgr Ngs được liên kết
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 27 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Nrl Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 25 Xét nghiệm di truyền Eys Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 26 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn Cerkl Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 23 X Xét nghiệm di truyền Ofd1 Ngs được liên kết
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 20 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Rpe65 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 2 X Xét nghiệm di truyền Rp2 Ngs được liên kết
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 19 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Abca4 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 18 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Prpf3 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 17 Xét nghiệm di truyền Ca4 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Viêm võng mạc sắc tố Loại 14 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Tulp1 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 13 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Prpf8 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 12 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Crb1 Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Loại 10 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Impdh1 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 11 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Prpf31 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Rp1 Ngs
Viêm võng mạc sắc tố Vị thành niên Xét nghiệm di truyền Lrat Ngs
Viêm võng mạc Pigmentosa Sema4C Xét nghiệm di truyền Sema4C Ngs liên quan
Xét nghiệm di truyền Atoh7 Ngs không kèm theo võng mạc Không hội chứng bẩm sinh
Loạn dưỡng võng mạc Đục thủy tinh thể vị thành niên và hội chứng tầm vóc ngắn Rdh11 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thoái hóa võng mạc Khởi phát muộn Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế C1Qtnf5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng võng mạc với rối loạn chức năng võng mạc bên trong và bất thường tế bào hạch Itm2B Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng hình nón võng mạc Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cacna2D4 Ngs
Bệnh loạn dưỡng hình nón võng mạc Loại 3B Kcnv2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 4 Nhiễm sắc thể thường trội Polg2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Liệt mắt ngoài tiến triển với việc xóa ty thể Loại 6 Xét nghiệm di truyền Dna2 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 3 Xét nghiệm di truyền Twnk Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế 2
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 1 Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm mất ty thể Loại 2 Nhiễm sắc thể thường lặn Rnaseh1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm mất ty thể Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Polg Ngs 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Plasminogen loại 1 Plg Ngs
Xét nghiệm di truyền sắc tố cạnh tĩnh mạch màng đệm Crb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Peters Plus B3Glct Ngs
Thử nghiệm di truyền Peters Anomaly Pitx2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Peters Anomaly Cyp1B1 Ngs
Thử nghiệm di truyền Peters Anomaly Pax6 Ngs
Chứng loạn dưỡng theo khuôn mẫu của biểu mô sắc tố võng mạc Prph2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Teo thị giác có hoặc không kèm điếc Liệt mắt Bệnh cơ Mất điều hòa và bệnh lý thần kinh Opa1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền teo quang loại 7 Tmem126A Ngs
Xét nghiệm di truyền Aco2 Ngs loại 9
Xét nghiệm di truyền teo quang loại 3 Opa3 Ngs
Xét nghiệm di truyền teo thị giác loại 1 Opa1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Oguchi Sag Ngs
Liệt mắt Cô lập Mt Tn Liên quan đến Mt Tn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Oguchi Grk1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Nystagmus Loại 6 Gpr143 Ngs
Bệnh loạn dưỡng hoàng điểm huyền bí Rp1L1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Nystagmus Loại 1 Frmd7 Ngs
Bệnh lý thần kinh thị giác thiếu máu cục bộ phía trước không do động mạch Xét nghiệm di truyền Gp1Ba Ngs
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 1E Gpr179 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh quáng gà bẩm sinh Cố định nhiễm sắc thể thường trội loại 2 Xét nghiệm di truyền Pde6B Ngs
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 3 Xét nghiệm di truyền Gnat1 Ngs
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 2B Cabp4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại cố định 1A Xét nghiệm di truyền Nyx Ngs
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 2A Cacna1F Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 1C Trpm1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh quáng gà bẩm sinh Loại 1B Grm6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh quáng gà loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội cố định bẩm sinh Rho Ngs
Hội chứng Nance Horan Nhs Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Nanphthalia Loại 2 Mfrp Ngs
Xét nghiệm di truyền microspherophakia và hoặc Megalocornea Ltbp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 11 Vax1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Vax2 Ngs liên quan đến Microphthalmia Vax2
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 1 Naa10 Ngs
Microphthalmia được phân lập bằng xét nghiệm di truyền Coloboma loại 9 Tenm3 Ngs
Microphthalmia được phân lập bằng xét nghiệm di truyền Coloboma Type 6 Digenic Gdf6 Ngs
Microphthalmia được phân lập bằng xét nghiệm di truyền Coloboma Type 6 Digenic Gdf3 Ngs
Microphthalmia được phân lập bằng xét nghiệm di truyền Coloboma loại 3 Vsx2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Microphthalmia cô lập loại 9 Gdf3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Microphthalmia cô lập loại 6 Prss56 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mfrp Ngs loại 5 biệt lập Microphthalmia
Xét nghiệm di truyền Microphthalmia cô lập loại 4 Gdf6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Microphthalmia cô lập loại 2 Vsx2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Rax Ngs loại 3 biệt lập Microphthalmia
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 9 Stra6 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 7 Hccs Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 8 Aldh1A3 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 6 Six6 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 5 Otx2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 6 Bmp4 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 3 Sox2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng microphthalmia loại 2 Bcor Ngs
Thử nghiệm di truyền Megalocornea X được liên kết Chrdl1 Ngs
Hội chứng Melas Mt Tl1 Liên quan đến Mt Tl1 Ngs Xét nghiệm di truyền 4
Hội chứng Marshall Col11A1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Mainzer Saldino Xét nghiệm di truyền Ift140 Ngs
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Vitelliform Prph2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Vitelliform Best1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Best4 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Best4 Ngs
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Best3 Liên quan Best3 Xét nghiệm di truyền Ngs
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Best2 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Best2 Ngs
Chứng loạn dưỡng điểm vàng có liên quan đến tế bào hình nón trung tâm Xét nghiệm di truyền Mfsd8 Ngs
Bệnh loạn dưỡng điểm vàng Võng mạc loại 2 Xét nghiệm di truyền Prom1 Ngs
Thoái hóa điểm vàng Khởi phát sớm Xét nghiệm di truyền Fbn2 Ngs
Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi loại 8 Hiệp hội với xét nghiệm di truyền Arms2 Ngs
Thoái hóa điểm vàng Liên quan đến tuổi Loại 6 Xét nghiệm di truyền Rax2 Ngs
Thoái hóa điểm vàng Liên quan đến tuổi Loại 11 Xét nghiệm di truyền Cst3 Ngs
Thoái hóa điểm vàng Liên quan đến tuổi Loại 3 Xét nghiệm di truyền Fbln5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd6 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd4L Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd4 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Nd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Cyb Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Co3 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Atp6 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh teo quang Leber Mt Co1 Ngs
Bệnh teo bẩm sinh Leber với bệnh cơ Dthd1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 9 Nmnat1 Ngs
Leber Bẩm sinh Amaurosis Loại 8 Xét nghiệm di truyền Crb1 Ngs
Leber Bẩm sinh Amaurosis Loại 6 Xét nghiệm di truyền Rpgrip1 Ngs
Leber Bẩm sinh Amaurosis Loại 7 Xét nghiệm di truyền Crx Ngs
Xét nghiệm di truyền Leber bẩm sinh Loại 5 Lca5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 3 Spata7 Ngs
Bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 17 Xét nghiệm di truyền Gdf6 Ngs
Bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 16 Kcnj13 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 12 Rd3 Ngs
Bệnh mù bẩm sinh Leber Loại 11 Xét nghiệm di truyền Impdh1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Gucy2D Ngs Leber bẩm sinh Loại 1
Leber Bẩm sinh Amaurosis Loại 10 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs
Xét nghiệm di truyền Keratoconus loại 1 Vsx1 Ngs
Hội chứng Knobloch Loại 1 Xét nghiệm di truyền Col18A1 Ngs
Hội chứng Jalili Cnnm4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Iridogoniodysgenesis Loại 1 Foxc1 Ngs
Hội chứng đục thủy tinh thể tăng ferritin máu Xét nghiệm di truyền Ftl Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 8 Xét nghiệm di truyền Bloc1S3 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 7 Xét nghiệm di truyền Dtnbp1 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 6 Xét nghiệm di truyền Hps6 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 5 Xét nghiệm di truyền Hps5 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 3 Xét nghiệm di truyền Hps3 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 2 Xét nghiệm di truyền Ap3B1 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 1 Xét nghiệm di truyền Hps1 Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Loại 4 Xét nghiệm di truyền Hps4 Ngs
Ung thư nguyên bào võng mạc di truyền Rb1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Teo con quay của hắc mạc và võng mạc có hoặc không có Ornithinemia Xét nghiệm di truyền Yến mạch Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp loại 3D Ltbp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp loại 3A Cyp1B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp loại góc mở 1G Wdr36 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp góc mở loại 1F Ntf4 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp góc mở loại 1F Asb10 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp loại 1E Optn Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp góc mở loại 1A Myoc Ngs
Hội chứng Gillespie Itpr1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Liệt nhìn ngang với chứng vẹo cột sống tiến triển Robo3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Kiểm tra di truyền Fundus Albipunctatus Rdh5 Ngs
Kiểm tra di truyền Fundus Albipunctatus Prph2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh thiểu sản loại 1 Pax6 Ngs
Thử nghiệm di truyền lành tính gia đình Fleck Retina Pla2G5 Ngs
Xơ hóa cơ ngoại nhãn Loại bẩm sinh 3A Tubb3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xơ hóa cơ ngoại nhãn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kif21A Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh lý võng mạc loại 2 Ndp Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh lý võng mạc loại 5 Tspan12 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh lý võng mạc dịch kính Fzd4 Ngs
Hội chứng bong tróc nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Loxl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn Adamtsl4 Ngs Ectopia Lentis
Xét nghiệm di truyền gia đình Ectia Lentis FBN1 ngs
Thấu kính Ectopia và bài kiểm tra di truyền của học sinh Adamsl4 Ngs
Chứng rối loạn sắc tố Symmetrica Hereditaria Adar Ngs Xét nghiệm di truyền
Công cụ điều chỉnh kiểu hình bệnh tăng nhãn áp khởi phát sớm của xét nghiệm di truyền Col15A1 Ngs liên quan đến Col15A1
Hội chứng co rút Duane Sall4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng co rút Duane Chn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Đục giác mạc và các dị tật mắt khác Xét nghiệm di truyền Pxdn Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng võng mạc Doyne Honeycomb Efemp1 Ngs
Chứng rối loạn nội biểu mô giác mạc và chứng loạn sản ngoài da Nlrp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng nội mô giác mạc Loại 2 Xét nghiệm di truyền Slc4A11 Ngs
Loạn dưỡng giác mạc Xét nghiệm di truyền đa hình loại 1 Vsx1 Ngs
Loạn dưỡng giác mạc Màng đáy biểu mô Xét nghiệm di truyền Tgfbi Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón X Xét nghiệm di truyền Cacna1F Ngs loại 3 liên kết
Chứng loạn dưỡng hình nón C21Orf2 Xét nghiệm di truyền C21Orf2 Ngs liên quan đến C21Orf2
Chứng loạn dưỡng hình nón loại 9 Xét nghiệm di truyền Adam9 Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 7 Rims1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng hình que loại 5 Pitpnm3 Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón loại 4 Pde6C Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng hình nón loại 3 Xét nghiệm di truyền Abca4 Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 20 Xét nghiệm di truyền Poc1B Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 17 Xét nghiệm di truyền Cd3G Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón loại 2 Xét nghiệm di truyền Crx Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 15 Cdhr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 14 Xét nghiệm di truyền Guca1A Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 13 Rpgrip1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 12 Prom1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng hình nón Loại 11 Xét nghiệm di truyền Rax2 Ngs
Chứng loạn dưỡng hình nón Unc119 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng hình nón Aipl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Microphthalmia Tenm1 Ngs
Coloboma mắt có hoặc không có khiếm thính Khe hở môi và hoặc chậm phát triển trí tuệ Yap1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Pax6 Ngs ở mắt Coloboma
Xét nghiệm di truyền Coloboma của dây thần kinh thị giác Pax6 Ngs
Hội chứng Coat Plus Ctc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng màng đệm Trung tâm loại 2 Prph2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Aco2 Ngs thoái hóa võng mạc tiểu não
Đục thủy tinh thể Thiếu hụt hormone tăng trưởng Bệnh lý thần kinh cảm giác Mất thính lực thần kinh giác quan và loạn sản xương Iars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 5
Hội chứng đục thủy tinh thể Microcornea Xét nghiệm di truyền Gja8 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nhs Ngs liên kết với đục thủy tinh thể X
Xét nghiệm di truyền Maf Ngs đục thủy tinh thể hoặc đục thủy tinh thể có hoặc không có microcornea
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể sau cực loại 2 Cryab Ngs
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể Hsf4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Lim2 Ngs đục thủy tinh thể vỏ não khởi phát muộn
Đục thủy tinh thể bẩm sinh liên quan đến hội chứng Marinesco Sjogren Xét nghiệm di truyền Sil1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh
Xét nghiệm di truyền bệnh đục thủy tinh thể lặn loại 38 Agk Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đục thủy tinh thể lặn bẩm sinh loại 4 Tdrd7 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đục thủy tinh thể lặn bẩm sinh loại 2 Fyco1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đục thủy tinh thể lặn bẩm sinh loại 1 Cryaa Ngs
Xét nghiệm di truyền hạt nhân bẩm sinh loại 2 Crybb3 Ngs Đục thủy tinh thể lặn
Xét nghiệm di truyền Gcnt2 Ngs đục thủy tinh thể chiếm ưu thế
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể loại 43 Unc45B Ngs
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể loại 23 Cryba4 Ngs
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể loại 41 Wfs1 Ngs
Đục thủy tinh thể loại 17 Nhiều loại Xét nghiệm di truyền Crybb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền đục thủy tinh thể 11 nhiều loại Pitx3 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng giác mạc giòn Znf469 Ngs
Hội chứng Branchiootorenal Loại 1 Xét nghiệm di truyền Eya1 Ngs
Hội chứng Branchiootorenal Loại 2 Xét nghiệm di truyền Six5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Bradyopsia Rgs9Bp Ngs
Xét nghiệm di truyền Bradyopsia Rgs9 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng võng mạc Bothnia Rlbp1 Ngs
Blepharophimosis Ptosis Hội chứng thiểu năng trí tuệ Xét nghiệm di truyền Ube3B Ngs
Blepharophimosis Epicanthus Inversus và Ptosis Foxl2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền loạn dưỡng giác mạc giác mạc kết tinh Bietti Cyp4V2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Best1 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 14 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs 2
Rối loạn phát triển trung mô vùng trước Pitx3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Kiểm tra di truyền Aniridia Pax6 ngs
Hội chứng Alstrom Alms1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch tạng Loại 5 C10Orf11 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại 4 Slc45A2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại 3 Tyrp1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại 2 Oca2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại 1B Tyr Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại 1A Tyr Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch tạng Loại I Cây tầm ma Loại Thác Gpr143 Ngs Thử nghiệm di truyền
Bệnh bạch tạng Không hội chứng Slc24A5 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh mắt đảo Aland Xét nghiệm di truyền Cacna1F Ngs
Xét nghiệm di truyền Achromatopsia Loại 6 Pde6H Ngs
Xét nghiệm di truyền Achromatopsia loại 4 Gnat2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achromatopsia loại 2 Cnga3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achromatopsia loại 3 Cngb3 Ngs
Khối u Wilms có tính chất gia đình do đột biến Brca2 Xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Hội chứng Von Hippel Lindau Xét nghiệm di truyền Vhl Ngs
Hội chứng khuynh hướng khối u Arl11 Liên quan đến Arl11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tylosis với ung thư thực quản Rhbdf2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Bap1 Ngs Hội chứng khuynh hướng khối u
Trichoepithelioma Nhiều gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Cyld Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng tiểu cầu loại 3 Somatic Jak2 Ngs
Ung thư tuyến giáp loại 2 Tính nhạy cảm không tủy với xét nghiệm di truyền Srgap1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Spiegler Brooke Cyld Ngs
Ret Trình tự chọn lọc của exon 5 8 10 11 và 13 16 Thử nghiệm di truyền Ret Ngs
Ung thư biểu mô tế bào thận nhú loại 1 Xét nghiệm di truyền gia đình Met Ngs
Ung thư biểu mô tế bào thận do đột biến gen Hnf1A Xét nghiệm di truyền Hnf1A Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư tuyến tiền liệt loại 1 Rnasel Ngs
Ung thư tuyến tiền liệt di truyền loại 2 nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Elac2 Ngs
Hiệp hội gia đình ung thư tuyến tiền liệt với xét nghiệm di truyền Hoxb13 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư tuyến tiền liệt Znf783 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư tuyến tiền liệt Stag1 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư tuyến tiền liệt Brca2 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư tuyến tiền liệt Srd5A2 Ngs
Hội chứng Polyposis Di truyền Hỗn hợp Loại 2 Bmpr1A Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Polyposis Xét nghiệm di truyền hỗn hợp Grem1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đa hồng cầu Vera Somatic Jak2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Blastoma màng phổi phổi Dicer1 Ngs
U tuyến yên tiết ra Prolactin do đột biến gen Aip Xét nghiệm di truyền Aip Ngs
Tiết ra hormone tăng trưởng u tuyến yên do đột biến gen Aip Xét nghiệm di truyền Aip Ngs
U tuyến yên tiết ra Acth do đột biến gen Aip Xét nghiệm di truyền Aip Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 8 Tmem127 Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 9 Max Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 5 Sdhaf2 Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 3 Sdhc Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 2 Sdhb Ngs
Xét nghiệm di truyền pheochromocytoma loại 1 Sdhd Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Peutz Jeghers Stk11 Ngs
Trình tự chọn lọc Pdgfra của Exon 12 14 và 18 Pdgfra Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền u tuyến cận giáp loại 5 Sdha Ngs
Xét nghiệm di truyền u tuyến cận giáp loại 4 Sdhb Ngs
U tuyến cận hạch loại 1 có hoặc không có điếc Xét nghiệm di truyền Sdhd Ngs
Xét nghiệm di truyền paraganglioma và mô đệm dạ dày Sarcoma Sdhd Ngs
Hội chứng u ác tính ung thư tuyến tụy Xét nghiệm di truyền Cdkn2A Ngs gia đình
Tính nhạy cảm của ung thư tuyến tụy với xét nghiệm di truyền loại 4 Brca1 Ngs
Ung thư tuyến tụy loại 3 nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Palb2 Ngs
Ung thư tuyến tụy loại 2 nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Trình tự chọn lọc Nras của Exon 2 và 3 Thử nghiệm di truyền Nras Ngs
Thử nghiệm di truyền Nras Somatic Hotspot C 35Ga P G12D Nras Ngs
Nras Somatic Hotspot C 34Gt P G12C Thử nghiệm di truyền Nras Ngs
Điểm truy cập Somatic Nras C 182Ag P Q61R Thử nghiệm di truyền Nras Ngs
Điểm truy cập Somatic Nras C 181Ca P Q61K Thử nghiệm di truyền Nras Ngs
Trình tự chọn lọc Npm1 của Exon 11 Thử nghiệm di truyền Npm1 Ngs
Ung thư phổi tế bào không nhỏ Tính nhạy cảm gia đình đối với xét nghiệm di truyền Egfr Ngs
Ung thư đại tràng di truyền không polyp Pms1 Liên quan đến Pms1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh u sợi thần kinh loại 2 Xét nghiệm di truyền Nf2 Ngs 2
Bệnh u sợi thần kinh loại 1 Hội chứng giống Spred1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Myxoma Intracardiac Prkar1A Ngs
Bệnh u xơ thần kinh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nf1 Ngs 2
Xét nghiệm di truyền Somatic Jak2 Ngs Myelofibrosis
Hội chứng rối loạn sinh tủy Soma Tet2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền đa tuyến nội tiết loại 4 Cdkn1B Ngs
Xét nghiệm di truyền đa tuyến nội tiết loại 2B Ret Ngs
Nhiều tân sinh nội tiết Loại 1 Xét nghiệm di truyền Cdkn2B Ngs liên quan đến Cdkn2B
Xét nghiệm di truyền đa tuyến nội tiết loại 2A Ret Ngs
Hội chứng Muir Torre Msh2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Muir Torre Mlh1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Trình tự chọn lọc Mpl của bài kiểm tra di truyền Exon 10 Mpl Ngs
Mmr Genes Phân tích methyl hóa Mmr Genes Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng ung thư sửa chữa không khớp Pms2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng ung thư sửa chữa không phù hợp Xét nghiệm di truyền Msh6 Ngs
Hội chứng ung thư sửa chữa không khớp Msh2 Ngs Xét nghiệm di truyền
U màng não Mn1 Xét nghiệm di truyền liên quan đến thiếu hụt Mn1 Ngs
Hội chứng ung thư sửa chữa không khớp Mlh1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tính nhạy cảm của gia đình với bệnh u màng não đối với xét nghiệm di truyền Sufu Ngs
Tính nhạy cảm của gia đình với u màng não đối với xét nghiệm di truyền Smarce1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pdgfb Ngs liên quan đến u màng não gia đình Pdgfb
Khối u ác tính ở da ác tính Gia đình Cdk4 Xét nghiệm di truyền Cdk4 Ngs liên quan
Khối u ác tính ở da Loại gia đình ác tính loại 6 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Xrcc3 Ngs
Khối u ác tính ở da Loại gia đình ác tính loại 10 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Pot1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cdkn2A Ngs khối u ác tính ở da ác tính gia đình
Xét nghiệm di truyền khối u ác tính ở da Mitf Ngs
Khối u ác tính và Hội chứng khối u hệ thống thần kinh Xét nghiệm di truyền Cdkn2A Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền Mc1R Ngs khối u ác tính ở da
U nguyên bào tủy do đột biến dòng mầm Brca2 Xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Xét nghiệm di truyền u nguyên bào tủy Desmoplastic Len Ngs
Hội chứng Li Fraumeni Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tp53 Ngs
Hội chứng Li Fraumeni Loại 2 Xét nghiệm di truyền Chek2 Ngs
Bệnh bạch cầu Dạng cấp tính dòng tủy do đột biến gen Cebpa Xét nghiệm di truyền Cebpa Ngs
Bệnh bạch cầu nguyên hồng cầu khổng lồ có hoặc không có hội chứng Down Xét nghiệm di truyền Somatic Gata1 Ngs
Bệnh bạch cầu Lymphoblastic và Myeloid Ezh2 Xét nghiệm di truyền Ezh2 Ngs liên quan
Bệnh bạch cầu cấp tính Promyelocytic Pl2F Rara Loại Zbtb16 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu Vị thành niên Xét nghiệm di truyền Myelomonocytic Ptpn11 Ngs
Bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Somatic Cebpa Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Kit Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Runx1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu cấp tính Krasn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu cấp tính Xét nghiệm di truyền Jak2 Ngs
Bệnh bạch cầu cấp tính nhạy cảm với nguyên bào lympho do đột biến gen Pax5 Xét nghiệm di truyền Pax5 Ngs
Trình tự chọn lọc Krasn của Exon 2 và 3 Thử nghiệm di truyền Kras Ngs
Điểm truy cập Somatic Kras C 38Ga P G13D Kiểm tra di truyền Kras Ngs
Kras Somatic Hotspot C 35Gt P G12V Kiểm tra di truyền Kras Ngs
Kras Somatic Hotspot C 35Ga P G12D Kiểm tra di truyền Kras Ngs
Bộ giải trình tự chọn lọc của Exon 8 9 11 13 và 17 Kit Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh polyp vị thành niên Hội chứng giãn mao mạch xuất huyết di truyền Smad4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Polyposis vị thành niên Xét nghiệm di truyền Smad4 Ngs
Hội chứng Polyposis vị thành niên Xét nghiệm di truyền Bmpr1A Ngs
Bệnh bạch cầu tủy bào ở trẻ vị thành niên do đột biến gen Cbl Xét nghiệm di truyền Cbl Ngs
Trình tự chọn lọc Jak2 của Exon 12 14 và 16 Thử nghiệm di truyền Jak2 Ngs
Idh2 Trình tự chọn lọc của Exon 4 Thử nghiệm di truyền Idh2 Ngs
Idh1 Trình tự chọn lọc của Exon 4 Thử nghiệm di truyền Idh1 Ngs
Ung thư biểu mô tuyến giáp tế bào Hurthle do đột biến gen Ndufa13 Xét nghiệm di truyền Ndufa13 Ngs
Xét nghiệm di truyền u nguyên bào võng mạc Rb1 Ngs
Hội chứng ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền Rad50 Xét nghiệm di truyền Rad50 Ngs
Bệnh u mạch máu ở trẻ sơ sinh có tính nhạy cảm gia đình đối với xét nghiệm di truyền Kdr Ngs
Xét nghiệm di truyền Antxr1 Ngs mao mạch trẻ sơ sinh Hemangioma
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn mãn tính Cytochrome B Loại dương tính 1 Xét nghiệm di truyền Ncf1 Ngs 2
Tính nhạy cảm của u nguyên bào thần kinh đệm loại 3 do đột biến gen Brca2 Xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Bộ dụng cụ gia đình khối u mô đệm đường tiêu hóa Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền polyp tuyến gia đình loại 4 Msh3 Ngs
Ung thư dạ dày Di truyền khuếch tán Cdh1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền polyp tuyến gia đình loại 3 Nthl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Polyposis u tuyến gia đình loại 2 Mutyh Ngs
Xét nghiệm di truyền Polyposis Coli Apc Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền Msh6 Ngs liên quan đến ung thư nội mạc tử cung Msh6
Trình tự chọn lọc của Egfr Exon 18 21 Kiểm tra di truyền Egfr Ngs
Egfr Somatic Hotspot C 2573Tg P L858R Thử nghiệm di truyền Egfr Ngs
Bệnh Desmoid Di truyền Apc Ngs Xét nghiệm di truyền
Giãn mao mạch ở da và hội chứng ung thư Xét nghiệm di truyền Atr Ngs gia đình 2
Xét nghiệm di truyền Cylindromatosis Cyld Ngs gia đình
Hội chứng Cowden Loại 6 Xét nghiệm di truyền Akt1 Ngs
Hội chứng Cowden Loại 5 Xét nghiệm di truyền Pik3Ca Ngs
Hội chứng Cowden Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pten Ngs
Hội chứng Cowden Loại 3 Xét nghiệm di truyền Sdhd Ngs
Ung thư đại trực tràng Tính nhạy cảm di truyền với xét nghiệm di truyền Ccnd1 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 7 Xét nghiệm di truyền Mlh3 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 8 Xét nghiệm di truyền Epcam Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 6 Xét nghiệm di truyền Tgfbr2 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 5 Xét nghiệm di truyền Msh6 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 4 Xét nghiệm di truyền Pms2 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 2 Xét nghiệm di truyền Mlh1 Ngs
Ung thư đại trực tràng Di truyền Nonpolyposis Loại 1 Xét nghiệm di truyền Msh2 Ngs
Rối loạn chu kỳ tế bào Cdc20 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Cdc20 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư đại trực tràng Nras Ngs
Thử nghiệm di truyền phức hợp Carney loại 1 Prkar1A Ngs
Khối u carcinoid Xét nghiệm di truyền Sdhd Ngs đường ruột
Ung thư buồng trứng vú Loại 2 Xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Trình tự chọn lọc Calr của Exon 9 Thử nghiệm di truyền Calr Ngs
Ung thư buồng trứng vú Tính nhạy cảm gia đình đối với xét nghiệm di truyền loại 4 Rad51D Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư buồng trứng Brca1 Ngs
Xét nghiệm di truyền ung thư buồng trứng Rad51C Ngs
Tính nhạy cảm với ung thư vú đối với xét nghiệm di truyền Xrcc3 Ngs
Tính nhạy cảm với ung thư vú đối với xét nghiệm di truyền Palb2 Ngs
Khả năng nhạy cảm với ung thư vú khi thực hiện xét nghiệm di truyền Ngs
Tính nhạy cảm với ung thư vú đối với xét nghiệm di truyền Bard1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Rint1 Ngs về ung thư vú
Ung thư vú ở nam giới có tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Brca2 Ngs
Trình tự chọn lọc Braf của Exon 15 Xét nghiệm di truyền Braf Ngs
Braf Somatic Hotspot C 1799Ta P V600E Thử nghiệm di truyền Braf Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Beckwith Wiedemann Kcnq1Ot1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Beckwith Wiedemann Chr 11P15 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Beckwith Wiedemann H19 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Beckwith Wiedemann Cdkn1C Ngs
Hội chứng Nevus tế bào đáy do đột biến gen Ptch2 Xét nghiệm di truyền Ptch2 Ngs
Hội chứng Nevus tế bào đáy Xét nghiệm di truyền Sufu Ngs 2
Hội chứng Nevus tế bào đáy Ptch1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính Xét nghiệm di truyền Dnmt3A liên quan đến Dnmt3A Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Galloway Mowat Wdr73 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Fumarase Fh Ngs
Xét nghiệm di truyền Alx3 Ngs loại 1 chứng loạn sản trán
Xét nghiệm di truyền Alx4 Ngs loại 2 chứng loạn sản trán
Xét nghiệm di truyền hội chứng Fraser Grip1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Fraser Frem2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Fras1 Ngs Hội chứng Fraser
Bất sản sợi hoặc thiểu sản xương đùi cúi đầu và Poly Syn và Oligodactyly Wnt7A Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Fils Cực Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Fibrochondrogen loại 1 Col11A1 Ngs 2
Trình tự biến dạng bất động của thai nhi Rapsn Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Mycn Ngs Hội chứng Feingold
Trình tự biến dạng Akinesia của thai nhi Xét nghiệm di truyền Dok7 Ngs
Nhóm bổ sung thiếu máu Fanconi Q Ercc4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền loạn sản Faciogenital Fgd1 Ngs
Hội chứng Ellis Van Creveld Xét nghiệm di truyền Evc2 Ngs
Chứng loạn sản biểu mô đa bội kèm theo cận thị và điếc Xét nghiệm di truyền Col2A1 Ngs
Hội chứng Ellis Van Creveld Xét nghiệm di truyền Evc Ngs
Chứng loạn sản ngoài da và hội chứng sứt môi loại 3 Tp63 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Hmg20B Ngs liên quan đến dị dạng Hmg20B
Hội chứng cửa Tbc1D24 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng co rút Duane Sall4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Donnai Barrow Hội chứng Lrp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền hội chứng Digeorge Tbx1 Ngs
Bệnh thiếu máu Diamond Blackfan Loại 15 với chứng loạn dưỡng xương hàm dưới Rps28 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh thiếu máu Diamond Blackfan Loại 14 với chứng loạn dưỡng xương hàm dưới Tsr2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Desmosterolosis Dhcr24 Ngs
Xét nghiệm di truyền Desbuquois Loạn sản loại 2 Xylt1 Ngs
Hội chứng Desanto Shinawi Xét nghiệm di truyền Wac Ngs
Chứng loạn sản Desbuquois Loại 1 Xét nghiệm di truyền Cant1 Ngs
Hội chứng De Sanctis Cacchione Xét nghiệm di truyền Ercc6 Ngs
Dị tật Dandy Walker và Cephalocele chẩm Lamc1 Xét nghiệm di truyền Lamc1 Ngs liên quan
D Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein nhị phân Hsd17B4 Ngs
Chứng loạn sản Séc Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Crouzon Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Currarino Mnx1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Fgfr2 Ngs không đặc hiệu Craniosynostosis
Xét nghiệm di truyền Fgfr1 Ngs liên quan đến Craniosynostosis Fgfr1
Xét nghiệm di truyền Erf Ngs loại 4 Craniosynostosis
Xét nghiệm di truyền Craniosynostosis Loại 6 Zic1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Craniosynostosis Loại 3 Tcf12 Ngs
Xét nghiệm di truyền Craniosynostosis Loại 2 Msx2 Ngs
Chứng dính khớp sọ và các dị tật về răng Il11Ra Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Craniosynostosis Loại 1 Twist1 Ngs
Chứng loạn sản sọ não Ankh Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng sọ não Efnb1 Ngs
Dị tật sọ mặt và Hội chứng rối loạn phân đoạn trước Xét nghiệm di truyền Vsx1 Ngs
Các bất thường về phát triển sọ mặt và thần kinh Jag2 Xét nghiệm di truyền Jag2 Ngs liên quan đến Jag2
Các bất thường về phát triển sọ mặt và thần kinh Disp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản xương sọ loại 4 Wdr19 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản xương sọ loại 3 Xét nghiệm di truyền Ift43 Ngs
Chứng loạn sản xương sọ loại 2 Wdr35 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản xương sọ loại 1 Xét nghiệm di truyền Ift122 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Sost Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng anh em họ Tbx15 Ngs
Hội chứng Costello Hras Ngs Xét nghiệm di truyền
Dị tật vỏ não Xét nghiệm di truyền Lamc3 Ngs chẩm
Corpus Callosum Agenesis của cơ quan sinh dục bất thường Xét nghiệm di truyền Arx Ngs
Hội chứng ruột ngắn bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Clmp Ngs
Bệnh tim bẩm sinh và chuyển vị động mạch lớn Xét nghiệm di truyền Foxh1 Ngs
Dị tật tim bẩm sinh và loạn sản ngoại bì Prkd1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng đổ mồ hôi lạnh loại 2 Xét nghiệm di truyền Clcf1 Ngs
Hội chứng Coffin Siris Xét nghiệm di truyền Smarce1 liên quan đến Smarce1 Ngs
Hội chứng đổ mồ hôi lạnh Crlf1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Codas Lorp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Cockayne loại B Ercc6 Ngs
Hội chứng Cockayne Loại A Xét nghiệm di truyền Ercc8 Ngs
Xét nghiệm di truyền chân Pitx1 Ngs
Hội chứng Chudley McCullough Xét nghiệm di truyền Gpsm2 Ngs
Dị tật tim hở hàm ếch và chậm phát triển tâm thần Meis2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chrondrodysplasia Acromomesomelic với dị tật bộ phận sinh dục Xét nghiệm di truyền Bmpr1B Ngs
Xét nghiệm di truyền Choroideremia Chm Ngs
Chứng loạn sản sụn Blomstrand Loại Pth1R Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản sụn với trật khớp Xét nghiệm di truyền loại Gpapp Impad1 Ngs
Hội chứng Chime Pigl Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Char Tfap2B Ngs
Hội chứng Charge Chd7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng não-mặt loại 4 Xét nghiệm di truyền Ercc1 Ngs
Hội chứng não-mặt loại 1 Xét nghiệm di truyền Ercc6 Ngs
Rối loạn phát triển não Bệnh thần kinh Ichthyosis Hội chứng Keratoderma Palmoplantar Snap29 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Zeb2 Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Ret Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Phox2A Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Mecp2 Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Gfra1 Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Gdnf Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Ece1 Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Edn3 Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Bdnf Ngs bẩm sinh
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Ascl1 Ngs bẩm sinh 2
Hội chứng giảm thông khí trung ương có hoặc không có bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Phox2B Ngs 2
Đục thủy tinh thể Thiếu hụt hormone tăng trưởng Bệnh lý thần kinh cảm giác Mất thính lực thần kinh giác quan và loạn sản xương Iars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 4
Hội chứng hồi quy đuôi Vangl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Sụn ​​tóc Hypoplasia Rmrp Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng thợ mộc Loại 2 Thử nghiệm di truyền Megf8 Ngs
Hội chứng Cantu Abcc9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng thợ mộc Rab23 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Camurati Engelmann Xét nghiệm di truyền Tgfb1 Ngs
Bệnh khớp Camptodactyly Hội chứng viêm màng ngoài tim Coxa Vara Prg4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Sox9 Ngs chứng loạn sản Campomelic
Hội chứng C Cd96 Ngs xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Syndactyly Brachydactyly Hoxd13 Ngs
Hội chứng nhánh mắt-mặt Xét nghiệm di truyền Tfap2A Ngs
Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Brachydactyly Hdac4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Brachydactyly loại E1 Hoxd13 Ngs
Xét nghiệm di truyền Brachydactyly loại A2 Bmpr1B Ngs
Xét nghiệm di truyền Brachydactyly loại B1 Ror2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Brachydactyly loại A2 Bmp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Brachydactyly loại A1C Gdf5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Bohring Opitz Asxl1 Ngs
Hội chứng suy tủy xương loại 2 Ercc6L2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Blau Nod2 Ngs xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Birt Hogg Dube Flcn Ngs
Hội chứng Bjornstad Xét nghiệm di truyền Bcs1L Ngs
Xét nghiệm di truyền mũi Bifid Frem1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Beta Ureidopropionase Upb1 Ngs
Vôi hóa hạch cơ bản Loại 6 Xét nghiệm di truyền Xpr1 Ngs vô căn
Vôi hóa hạch cơ bản Loại 5 Xét nghiệm di truyền Pdgfb Ngs vô căn
Vôi hóa hạch cơ bản Loại 1 Thử nghiệm di truyền vô căn Slc20A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hạch nền loại 4 Pdgfrb Ngs
Hội chứng Nevus tế bào đáy Xét nghiệm di truyền Sufu Ngs
Hội chứng Nevus tế bào đáy Xét nghiệm di truyền Ptch1 Ngs
Hội chứng mùa đông Baraitser Loại 1 Xét nghiệm di truyền Actb Ngs
Hội chứng mùa đông Baraitser Loại 2 Actg1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Dải giống như vôi hóa với quá trình hồi chuyển đơn giản và thử nghiệm di truyền Polymicrogyria Ocln Ngs
Hội chứng Baller Gerold Xét nghiệm di truyền Recql4 Ngs
Hội chứng Axenfeld Rieger Loại 3 Xét nghiệm di truyền Foxc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Bainbridge Ropers Asxl3 Ngs
Hội chứng Axenfeld Rieger Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pitx2 Ngs
Hội chứng Auriculocondylar Loại 1 Xét nghiệm di truyền Gnai3 Ngs
Hội chứng Auriculocondylar Loại 2 Plcb4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Khiếm khuyết vách ngăn nhĩ thất một phần với hội chứng dị hợp Xét nghiệm di truyền Creld1 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ kèm khiếm khuyết dẫn truyền nhĩ thất Nkx2 5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng rối loạn phát triển thân não Athabaskan Xét nghiệm di truyền Hoxa1 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 2 Xét nghiệm di truyền Gata4 Ngs
Hội chứng Apert Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền rối loạn trung mô phân đoạn trước Pitx3 Ngs
Hội chứng Antley Bixler Xét nghiệm di truyền Fgfr2 Ngs
Ankyloblepharon Khiếm khuyết ngoại bì Sứt môi Palate Tp63 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Alpha Thalassemia Atrx Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Alagille Loại 2 Xét nghiệm di truyền Notch2 Ngs
Hội chứng Alazami Xét nghiệm di truyền Larp7 Ngs
Hội chứng Alagille Loại 1 Xét nghiệm di truyền Jag1 Ngs
Alacrima Achalasia và Hội chứng chậm phát triển tâm thần Xét nghiệm di truyền Gmppa Ngs
Hội chứng người lớn Dị tật bàn tay bàn chân Tp63 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Acromicric Dysplasia Fbn1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Adams Oliver Loại 6 DLL4 Ngs
Chứng loạn sản Acromomesomelic Maroteaux Loại Npr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Acromelic Frontonasal Zswim6 Ngs
Acrodysostosis Loại 1 Có hoặc không có Kháng hormone Prkar1A Ngs Xét nghiệm di truyền
Achondrogen loại 2 Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm Dna trước khi mang thai Chi phí xét nghiệm Dna khi mang thai là 10000 ở Uae
Sáng kiến ​​Ung thư Vú Brca Uae Brca1 Brca2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Hla B27
Bảng xét nghiệm di truyền ung thư buồng trứng Ngs
Máu ngoại vi cho đơn Karyotyping độ phân giải cao
Điểm đánh dấu bốn lần
Điểm đánh dấu đôi
Xét nghiệm DNA của ông bà
6Q24 Bệnh tiểu đường sơ sinh thoáng qua liên quan đến Loại 1 Cập nhật Chr 6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Máu ngoại vi cho cặp đôi Karyotyping
Sản Phẩm Của Conception Poc Dành Cho Karyotyping
17 Thiếu hụt hoạt động hydroxyl hóa Cyp17A1 Ngs Thử nghiệm di truyền
Toàn bộ trình tự Exome
Nipt Plus 60 Microdeletions Xét nghiệm DNA di truyền khi mang thai không xâm lấn
Hla Đánh Máy Lớp 1 Lớp 2 A B C Dr Dq Dp
Xét nghiệm giang mai Hiv Hcv Hbv lây truyền qua đường tình dục
Bảng điều khiển tăng sinh tủy xương Mpn Bcrqltjak2Panelcalr Mpl
Nipt Mang thai không xâm lấn Xác định giới tính Xét nghiệm Dna di truyền
Xét nghiệm Dna quan hệ cha con
Nhiều dị tật bẩm sinh Hội chứng giảm trương lực động kinh Loại 3 Xét nghiệm di truyền lợn Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Miyoshi Dysf Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng cơ Miyoshi loại 3 Ano5 Ngs
Chuỗi ngắn ty thể Enoyl Coa Hydratase 1 Thiếu hụt Echs1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh chuỗi hô hấp ty thể Timm21 Xét nghiệm di truyền Timm21 Ngs liên quan đến Timm21
Tổ hợp chuỗi hô hấp ty thể Ii Thiếu hụt Sdha Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng bệnh não thần kinh tiêu hóa ty thể không có bệnh não chất trắng Xét nghiệm di truyền Tymp Ngs
Hội chứng bệnh não thần kinh tiêu hóa ty thể không có bệnh não chất trắng Xét nghiệm di truyền Polg Ngs
Bệnh cơ ty thể và thiếu máu nguyên bào sắt loại 1 Xét nghiệm di truyền Pus1 Ngs 3
Bệnh não cơ ty thể Xét nghiệm di truyền Mt Cyb Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh não cơ ty thể Mff Ngs
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại bệnh não cơ với Methylmalonic Aciduria Suclg1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại 7 Xét nghiệm di truyền Twnk Ngs
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại 6 Xét nghiệm di truyền Mpv17 Ngs
Hội chứng suy giảm DNA ty thể Loại 4A Xét nghiệm di truyền Polg Ngs
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại 4B Xét nghiệm di truyền Polg Ngs
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại 13 Xét nghiệm di truyền Fbxl4 Ngs
Hội chứng suy giảm Dna ty thể Loại 11 Xét nghiệm di truyền Mgme1 Ngs
Hội chứng suy giảm DNA ty thể Tk2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng suy giảm Dna ty thể 8B Mngie Loại Rrm2B Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Sucla2 Ngs Hội chứng suy giảm DNA ty thể
Hội chứng suy giảm DNA ty thể Xét nghiệm di truyền Dguok Ngs
Rối loạn ty thể Liên quan đến Akap1 Xét nghiệm di truyền Akap1 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu phức hợp ty thể V Loại hạt nhân 4 Atp5A1 Ngs
Phức hợp ty thể V Atp Synthase Thiếu hạt nhân Loại 3 Atp5E Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể V Thiếu hụt ATP Synthase Loại hạt nhân 2 Thử nghiệm di truyền Tmem70 Ngs
Phức hợp ty thể V Atp Synthase Thiếu hạt nhân Loại 1 Thử nghiệm di truyền Atpaf2 Ngs
Phức hợp ty thể V Atp Synthase Thiếu hụt Mt Atp6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt phức hợp ty thể Iv Pet100 Ngs
Phức hợp ty thể Iv Thiếu hụt Mt Co3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt phức hợp ty thể Iv Cox6B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt phức hợp ty thể Iv Fastkd2 Ngs
Phức hợp ty thể Iv Thiếu Apopt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hạt nhân Loại 7 Thử nghiệm di truyền Uqcc2 Ngs 3
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hụt hạt nhân loại 2 Thử nghiệm di truyền Ttc19 Ngs
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hụt Uqcrq Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Uqcrc2 Ngs
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Uqcrb Ngs
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hụt Bcs1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể Ii Thiếu hụt Sdhd Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể Ii Thiếu hụt Sdhaf1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể I Thiếu Mt Tn Liên quan đến Mt Tn Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufv2 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufv1 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufs6 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufs4 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufs2 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt Ndufs1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufb3 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufaf5 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufaf4 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufaf3 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufaf1 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufa11 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Ndufa1 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd6 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd5 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd4L Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd4 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd3 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd2 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Mt Nd1 Ngs
Phức hợp ty thể I Thiếu hụt Xét nghiệm di truyền Foxred1 Ngs
Chuyển động gương Loại 3 Xét nghiệm di truyền Dnal4 Ngs
Chuyển động gương Loại 2 Thử nghiệm di truyền Rad51 Ngs
Bệnh cơ minicore kèm liệt mắt ngoài Xét nghiệm di truyền Ryr1 Ngs
Chuyển động gương Loại 1 Kiểm tra di truyền Dcc Ngs
Hội chứng dị dạng mao mạch đầu nhỏ Stambp Ngs Xét nghiệm di truyền
Thiếu hụt Methionine Adenosyltransferase Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Mat1A Ngs
Hội chứng chồng chéo Merrf Melas Mt Ts2 Liên quan đến Mt Ts2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu dị sắc do thiếu hụt Saposin B Xét nghiệm di truyền Psap Ngs
Hội chứng chồng chéo Merrf Melas Mt Ts1 Liên quan đến Mt Ts1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Merrf Mt Tp Liên quan Mt Tp Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Merrf Mt Tk Liên quan đến Mt Tk Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Chậm phát triển tâm thần X Liên quan đến sự thiếu hụt hormone tăng trưởng đơn độc Xét nghiệm di truyền Sox3 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Liên quan đến chứng thiểu sản tiểu não và khuôn mặt đặc biệt Xét nghiệm di truyền Ophn1 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Siderius Phf8 Ngs liên kết
Chậm phát triển trí tuệ X Liên kết Snyder Robinson Loại Sms Ngs Thử nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Nexmif Ngs không liên quan đến hội chứng
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Efhc2 liên quan đến Efhc2 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Liên kết với trang web dễ vỡ Xét nghiệm di truyền Fraxe Aff2 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Loại liên kết 99 Usp9X Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X liên quan đến bệnh động kinh Xét nghiệm di truyền Atp6Ap2 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 97 Znf711 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 96 Syp Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Loại liên kết 95 Magt1 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 94 Gria3 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 93 Brwd3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 91 Zdhhc15 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 92 Znf674 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 90 Dlg3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Loại liên kết 89 Znf41 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Loại liên kết 88 Agtr2 Xét nghiệm di truyền Agtr2 Ngs liên quan
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 72 Rab39B Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 63 Acsl4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Loại liên kết 59 Ap1S2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 46 Arhgef6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 58 Tspan7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 45 Znf81 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 44 Ftsj1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 41 Gdi1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 32 Clic2 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 30 Pak3 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Hcfc1 Ngs loại 3 liên kết
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 29 Xét nghiệm di truyền Arx Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 21 Il1Rapl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 19 Rps6Ka3 Ngs liên kết
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 17 Hsd17B10 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 15 Cul4B Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 16 Fgd1 Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 14 Upf3B Ngs liên kết
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại 13 Mecp2 Ngs liên kết
Chậm phát triển trí tuệ X Loại liên kết 102 Ddx3X Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 101 Mid2 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Hội chứng Turner liên kết Loại Huwe1 Ngs Thử nghiệm di truyền 2
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Iqsec2 Ngs liên kết loại 1
Chậm phát triển trí tuệ X Xét nghiệm di truyền hội chứng Nascimento liên kết Ube2A Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Hội chứng liên kết Raymond Loại Zdhhc9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Hội chứng liên kết Christianson Loại Slc9A6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Rab40Al Ngs liên kết
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 7 Xét nghiệm di truyền Tusc3 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 55 Xét nghiệm di truyền Pus3 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường lặn loại 5 Nsun2 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Loại lặn nhiễm sắc thể thường 49 Xét nghiệm di truyền Gpt2 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 46 Ndst1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 42 Pgap1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần Loại lặn nhiễm sắc thể thường 41 Kptn Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường lặn loại 40 Taf2 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 39 Xét nghiệm di truyền Tti2 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 38 Herc2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 37 Xét nghiệm di truyền Ank3 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 36 Xét nghiệm di truyền Adat3 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 27 Xét nghiệm di truyền Lins Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể lặn nhiễm sắc thể thường loại 3 Cc2D1A Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Xét nghiệm di truyền Crbn Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 18 Xét nghiệm di truyền Med23 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 15 Xét nghiệm di truyền Man1B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ nhiễm sắc thể thường lặn loại 12 St3Gal3 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 14 Xét nghiệm di truyền Tecr Ngs
Chậm phát triển tâm thần Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Prss12 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 9 Xét nghiệm di truyền Kif1A Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế Loại 8 Grin1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế loại 6 Grin2B Ngs
Chậm phát triển trí tuệ nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 7 Thử nghiệm di truyền Dyrk1A Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh chậm phát triển trí tuệ chiếm ưu thế loại 5 Syngap1 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Loại trội nhiễm sắc thể thường loại 38 Thử nghiệm di truyền Eef1A2 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 37 Xét nghiệm di truyền Pogz Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế loại 32 Kat6A Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 31 Thử nghiệm di truyền Pura Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế Loại 3 Cdh15 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 28 Xét nghiệm di truyền Adnp Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 27 Xét nghiệm di truyền Sox11 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Loại trội nhiễm sắc thể thường loại 25 Thử nghiệm di truyền Ahdc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế Loại 23 Setd5 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 24 Điếc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội loại 2 của bệnh chậm phát triển trí tuệ Dock8 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế Loại 20 Mef2C Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 19 Xét nghiệm di truyền Ctnnb1 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 18 Thử nghiệm di truyền Gatad2B Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 17 Pacs1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 16 Xét nghiệm di truyền Smarca4 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 15 Xét nghiệm di truyền Smarcb1 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 14 Xét nghiệm di truyền Arid1A Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 13 Thử nghiệm di truyền Trappc9 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ nhiễm sắc thể thường trội loại 13 Dync1H1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 12 Xét nghiệm di truyền Arid1B Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế loại 11 Epb41L1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ thể thường chiếm ưu thế loại 1 Mbd5 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Lồi hàm trước và xét nghiệm di truyền Strabismus Sobp Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Liên kết hội chứng Lubs Loại Mecp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển trí tuệ X Hội chứng liên kết Claes Jensen Loại Kdm5C Ngs Xét nghiệm di truyền
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền Smarca1 liên quan đến Smarca1 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ kèm suy giảm ngôn ngữ và đặc điểm tự kỷ Xét nghiệm di truyền Foxp1 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ do mất điều hòa tiểu não và hội chứng mất cân bằng loại 2 Xét nghiệm di truyền Wdr81 Ngs
Chậm phát triển tâm thần với hội chứng nhược cơ X Xét nghiệm di truyền Atrx Ngs liên kết
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ không hội chứng Zcchc12 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nxf5 Ngs chậm phát triển tâm thần không do hội chứng
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ không hội chứng Elk1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển trí tuệ không hội chứng Klf8 Ngs
Chậm phát triển tâm thần và tật đầu nhỏ với xét nghiệm di truyền cầu não và thiểu sản tiểu não Cask Ngs
Hội chứng Melas Mt Tl1 Liên quan đến Mt Tl1 Ngs Xét nghiệm di truyền 3
Hội chứng kim Melnick Xét nghiệm di truyền Flna Ngs
Bệnh não chất trắng khổng lồ với u nang dưới vỏ não 2A Xét nghiệm di truyền Hepacam Ngs
Bệnh não chất trắng não to với u nang dưới vỏ Xét nghiệm di truyền Mlc1 Ngs
Hội chứng Mcleod có hoặc không có bệnh u hạt mãn tính Xét nghiệm di truyền Xk Ngs 2
Hội chứng Marden Walker Piezo2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Masa L1Cam Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng xương hàm dưới do tật đầu nhỏ Eftud2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền tăng thân nhiệt ác tính loại 5 Cacna1S Ngs
Hội chứng mắt-thận thận Lowe Ocrl Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn cảm xúc chính 7 Xét nghiệm di truyền Xbp1 Ngs
Lissencephaly Subcortical Laminal Heteropia X Xét nghiệm di truyền Dcx Ngs được liên kết
Lissencephaly Loại 4 Với Xét nghiệm Di truyền Microcephaly Nde1 Ngs
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2S Trappc11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2M Fktn Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2N Pomt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2L Ano5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2K Pomt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2J Ttn Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường loại 2I Fkrp Ngs
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2H Trim32 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2G Tcap Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2D Sgca Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2E Sgcb Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2C Sgcg Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng thắt lưng Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2B Dysf Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2A Capn3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu lặn nhiễm sắc thể thường Loại 2F Sgcd Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Kiểu gen lặn nhiễm sắc thể thường Loại 12C Xét nghiệm di truyền Pomk Ngs
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Loại nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1E Dnajb6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Loại nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1C Cav3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Loại nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1A Myot Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ vùng tứ chi Loại nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1B Xét nghiệm di truyền Lmna Ngs
Bệnh sa sút trí tuệ cơ thể Lewy dễ bị ảnh hưởng bởi xét nghiệm di truyền Gba Ngs
Bệnh não chất trắng lan truyền di truyền với các nhân vật chính Xét nghiệm di truyền Csf1R Ngs
Bệnh não chất trắng tiến triển kèm theo suy buồng trứng Xét nghiệm di truyền Aars2 Ngs
Bệnh não chất trắng nang không có Megalencephaly Rnaset2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh não chất trắng với chất trắng biến mất Xét nghiệm di truyền Eif2B5 Ngs
Bệnh não chất trắng với chất trắng biến mất Xét nghiệm di truyền Eif2B4 Ngs
Bệnh não chất trắng với chất trắng biến mất Xét nghiệm di truyền Eif2B2 Ngs
Bệnh não chất trắng với chất trắng biến mất Xét nghiệm di truyền Eif2B3 Ngs
Bệnh não chất trắng với chất trắng biến mất Xét nghiệm di truyền Eif2B1 Ngs
Bệnh não chất trắng với chứng loạn trương lực cơ và bệnh lý thần kinh vận động Xét nghiệm di truyền Scp2 Ngs
Bệnh não chất trắng có liên quan đến thân não và tủy sống và tăng Lactate Xét nghiệm di truyền Dars2 Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 9 Xét nghiệm di truyền Rars Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 8 Xét nghiệm di truyền Polr3B Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 7 Xét nghiệm di truyền Polr3A Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 5 Xét nghiệm di truyền Fam126A Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 6 Xét nghiệm di truyền Tubb4A Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 4 Xét nghiệm di truyền Hspd1 Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Xét nghiệm di truyền Gjc2 Ngs suy giảm myelin
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Suy tủy loại 3 Xét nghiệm di truyền Aimp1 Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu Mất myelin Khởi phát ở người trưởng thành Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Lmnb1 Ngs
Hội chứng Lesch Nyham Xét nghiệm di truyền Hprt1 Ngs
Hội chứng Leigh Người Canada gốc Pháp Loại Lrpprc Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh X Xét nghiệm di truyền Pdha1 Ngs liên kết
Hội chứng Leigh do phức hợp ty thể Iv Thiếu xét nghiệm di truyền Taco1 Ngs
Hội chứng Leigh do thiếu hụt Pyruvate và Alpha Ketoglutarate Dehydrogenase Lipt1 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Lipt1 Ngs
Hội chứng Leigh do xét nghiệm di truyền Pc Ngs thiếu hụt Pyruvate Carboxylase
Hội chứng Leigh do phức hợp ty thể I Thiếu xét nghiệm di truyền Ndufa12 Ngs
Hội chứng Leigh do phức hợp ty thể I Thiếu xét nghiệm di truyền Mt Nd5 Ngs
Hội chứng Leigh do phức hợp ty thể I Thiếu xét nghiệm di truyền Mt Nd6 Ngs
Hội chứng Leigh do phức hợp ty thể I Thiếu xét nghiệm di truyền Mt Nd3 Ngs
Hội chứng Leigh do thiếu Cox Xét nghiệm di truyền Surf1 Ngs
Hội chứng Leigh Sdha Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh và bệnh não ty thể Xét nghiệm di truyền Acad9 Ngs
Hội chứng Leigh Nubpl Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufs8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufs4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufs7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufs3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufaf6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufaf3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufaf2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufa9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufaf1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufa2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Foxred1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Ndufa10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Cox15 Ngs xét nghiệm di truyền
Hội chứng Leigh Bcs1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Krabbe Galc Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Hội chứng King Denborough Ryr1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Rogdi Ngs Hội chứng Kohlschutter Tonz
Hội chứng Kenny Caffey Loại 2 Xét nghiệm di truyền Fam111A Ngs
Hội chứng Joubert Exosc8 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Exosc8 Ngs
Hội chứng Kabuki Loại 2 Kiểm tra di truyền Kdm6A Ngs 2
Hội chứng Joubert Exoc8 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Exoc8 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 9 Xét nghiệm di truyền Cc2D2A Ngs
Hội chứng Joubert Loại 7 Xét nghiệm di truyền Rpgrip1L Ngs
Hội chứng Joubert Loại 8 Xét nghiệm di truyền Arl13B Ngs
Hội chứng Joubert Loại 6 Xét nghiệm di truyền Tmem67 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 5 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 3 Xét nghiệm di truyền Ahi1 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 4 Xét nghiệm di truyền Nphp1 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 24 Tctn2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 23 Kiaa0586 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 21 Xét nghiệm di truyền Cspp1 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 22 Xét nghiệm di truyền Pde6D Ngs
Hội chứng Joubert Loại 20 Tmem231 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 18 Tctn3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 2 Tmem216 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 17 C5Orf42 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 16 Tmem138 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 14 Tmem237 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 15 Xét nghiệm di truyền Cep41 Ngs
Hội chứng Joubert Loại 13 Tctn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 10 Ofd1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Jensen Timm8A Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Joubert Loại 1 Xét nghiệm di truyền Inpp5E Ngs
Thử nghiệm di truyền thần kinh giả Flna Ngs đường ruột
Khuyết tật trí tuệ Tbr1 Xét nghiệm di truyền Tbr1 Ngs liên quan
Khuyết tật trí tuệ Kiểm tra di truyền Cic Ngs không liên quan đến Cic
Khuyết tật trí tuệ Nonsyndromic Cnksr2 Liên quan đến Cnksr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Không nhạy cảm với bệnh lý kênh liên quan đến đau Xét nghiệm di truyền Scn9A Ngs
Thử nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng thần kinh ở trẻ sơ sinh Loại 1 Pla2G6 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ thể Myh2 Ngs
Suy tủy với sự liên quan đến thân não và tủy sống và co cứng ở chân Dars Ngs Xét nghiệm di truyền
Bao gồm Bệnh cơ cơ thể Gne Ngs Xét nghiệm di truyền
Tê liệt định kỳ hạ kali máu Loại 1 Xét nghiệm di truyền Cacna1S Ngs
Hyperphenylalaninemia Bh4 Thiếu B Gch1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền liệt định kỳ tăng kali máu Scn4A Ngs
Hyperekplexia Eiee8 Liên quan đến thử nghiệm di truyền Arhgef9 Ngs
Hyperekplexia Glrb Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hyperekplexia Slc6A5 Ngs
Kiểm tra di truyền Hyperekplexia Glra1 Ngs
Não úng thủy Nonsyndromic Autosomal Recessive Type 2 Mpdz Ngs Xét nghiệm di truyền
Não úng thủy với hẹp ống dẫn nước và giả tắc ruột bẩm sinh Xét nghiệm di truyền L1Cam Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn không đặc hiệu loại 1 Ccdc88C Ngs
Hydranencephaly với bộ phận sinh dục bất thường Lissencephaly X được liên kết với xét nghiệm di truyền 2 Arx Ngs
Bệnh Huntington giống như xét nghiệm di truyền Jph3 Ngs loại 2
Bệnh Huntington Giống như Xét nghiệm Di truyền Prnp Ngs Loại 1
Xét nghiệm di truyền bệnh Huntington Htt Ngs
Bệnh Huntington Zdhhc17 Xét nghiệm di truyền Zdhhc17 Ngs liên quan đến bệnh Huntington
Xét nghiệm di truyền Hsn2C Kif1A Ngs
Xét nghiệm di truyền Hsan8 Prdm12 Ngs
Kiểm tra di truyền Hsan5 Ngf Ngs
Kiểm tra di truyền Hsan3 Ikbkap Ngs
Xét nghiệm di truyền Hsan4 Ntrk1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hsan2B Fam134B Ngs
Xét nghiệm di truyền Hsan1 Sptlc1 Ngs
Kiểm tra di truyền Hsan2A Wnk1 Ngs
Hội chứng Hoyeraal Hreidarsson Xét nghiệm di truyền Dkc1 Ngs
Thử nghiệm di truyền Rnf39 Ngs tiềm năng lâu dài vùng đồi thị
Xét nghiệm di truyền dị nhân Ed Variant Flna Ngs
Xét nghiệm di truyền Heterotopia quanh não X chiếm ưu thế liên kết Flna Ngs
Bệnh cơ di truyền kèm suy hô hấp sớm Xét nghiệm di truyền Ttn Ngs
Bệnh lý thần kinh vận động và cảm giác di truyền Okinawa Loại Tfg Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Griscelli Loại 2 Xét nghiệm di truyền Rab27A Ngs
Xét nghiệm di truyền Gm1 Gangliosidosis Glb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Gordon Holmes Rnf216 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2H Cog8 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2G Cog1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2E Cog7 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2F Slc35A1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2D B4Galt1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1J Dpagt1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1M Xét nghiệm di truyền Dolk Ngs 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1E Dpm1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1C Alg6 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thử nghiệm di truyền glycosyl hóa rối loạn loại 2A Mgat2 Ngs
Thử nghiệm di truyền glycosyl hóa loại 2C Slc35C1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh não Glycine Gcsh Ngs
Bệnh não Glycine Amt Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Gillespie Itpr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng thiếu hụt Glut1 Loại 1 Xét nghiệm di truyền Slc2A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh lý sợi trục khổng lồ loại 1 Gan Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Gerstmann Straussler Prnp Ngs
Bệnh động kinh toàn thân kèm theo co giật do sốt cộng với xét nghiệm di truyền Scn9A Ngs loại 7
Bệnh động kinh toàn thể kèm theo co giật do sốt cộng với xét nghiệm di truyền loại 9 Stx1B Ngs
Bệnh động kinh toàn thể kèm theo co giật do sốt cộng với xét nghiệm di truyền Gabrg2 Ngs loại 3
Bệnh động kinh toàn thân kèm theo co giật do sốt cộng với xét nghiệm di truyền Scn1A Ngs loại 2
Bệnh động kinh toàn thể kèm theo co giật do sốt cộng với xét nghiệm di truyền Scn1B Ngs loại 1
Bệnh động kinh toàn thể và rối loạn vận động kịch phát Kcnma1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Liệt nhìn ngang với chứng vẹo cột sống tiến triển Xét nghiệm di truyền Robo3 Ngs
Fucosidosis Fuca1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh Fukuyama Fktn Ngs
Xét nghiệm di truyền Flna Ngs chứng loạn sản tránometaphyseal
Xét nghiệm Dna xác thực danh tính dòng tế bào
Xét nghiệm di truyền Friedreich Ataxia Fxn Ngs
Ô nhiễm tế bào mẹ
Hội chứng mất điều hòa X dễ gãy Hội chứng mất điều hòa Fmr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểu gen Hpv của virus u nhú ở người
Virus gây suy giảm miễn dịch ở người Kiểu gen kháng thuốc Hiv 1
Xét nghiệm di truyền bệnh giun chỉ Flnc Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng X dễ vỡ Fmr1 Ngs
Kiểu gen Hcv của virus viêm gan C
Máy định lượng virus Epstein Barr
Kiểu gen Hbv của virus viêm gan B
Máy tính định tính virus Epstein Barr
Bk Jc Định tính Pcr
Máy tính định tính Parvovirus B19
Máy tính định tính virus Varicella Zoster
Bảng điều khiển ngọn đuốc Pcr thời gian thực
Hội chứng Fg Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cask Ngs
Cytomegalovirus Cmv Định lượng Pcr
Virus Herpes Simplex Loại 1 Loại 2 Hsv 1 2 Pcr định tính
Hội chứng Fg Loại 1 Xét nghiệm di truyền Med12 Ngs
Hội chứng Fg Loại 2 Xét nghiệm di truyền Flna Ngs
Cytomegalovirus Cmv định tính Pcr
Virus viêm gan C Hcv định lượng Pcr
Xét nghiệm định lượng Hbv Virus viêm gan B
Virus viêm gan C Hcv PCr định tính
PCR định tính virus viêm gan B Hbv
Virus gây suy giảm miễn dịch ở người 1 Hiv 1 Pcr định tính
Virus gây suy giảm miễn dịch ở người 1 Hiv 1 Pcr định lượng
Virus u nhú ở người Hpv PCr định tính
Sốt co giật Loại 4 Adgrv1 Ngs Xét nghiệm di truyền
PCR định tính Chlamydia
Máy tính định tính Toxoplasma
Máy tính định tính Rubella
Hiv 1 Proviral Dna Pcr
PCr định tính bệnh lao Mycobacteria
Xét nghiệm di truyền gây tử vong cho người thân mất ngủ Prnp Ngs
Xét nghiệm DNA di truyền sức khỏe làn da
Xét nghiệm di truyền bệnh động kinh cơ tim ở trẻ sơ sinh Tbc1D24 Ngs
Xét nghiệm DNA di truyền cấy tóc
Xét nghiệm di truyền liệt nửa người gia đình loại 3 Scn1A Ngs
Kiểm soát cân nặng Chế độ ăn kiêng Xét nghiệm DNA di truyền
Kiểm soát cân nặng Thể dục Chế độ ăn uống Dinh dưỡng Thử nghiệm Dna
Xét nghiệm di truyền Cacna1A Ngs liệt nửa người gia đình loại 1
Xét nghiệm di truyền liệt nửa người gia đình loại 2 Atp1A2 Ngs
Kiểm soát cân nặng Thể hình Xét nghiệm DNA di truyền
Chứng loạn dưỡng cơ xương vai Giống như kiểu hình Fat1 Xét nghiệm di truyền Fat1 Ngs liên quan đến Fat1
Xét nghiệm Dna Linage nữ
Xét nghiệm di truyền bệnh liệt mặt loại 3 Hoxb1 Ngs
Dna Bác Dna Kiểm tra
Xét nghiệm Dna Linage nam
Xét nghiệm di truyền ban đỏ nguyên phát Scn9A Ngs
Bệnh não Ethylmalonic Xét nghiệm di truyền Ethe1 Ngs
Xét nghiệm DNA anh chị em
Xét nghiệm DNA thai sản
Xét nghiệm DNA thai sản hợp pháp
Hội chứng đau từng đợt Loại 3 Xét nghiệm di truyền Scn11A Ngs gia đình
Điểm đánh dấu Dna quan hệ cha con cao cấp 46
Thử nghiệm di truyền Ataxia Type 6 Slc1A3 Ngs
Hội chứng đau từng đợt Loại 2 Xét nghiệm di truyền Scn10A Ngs gia đình
Thử nghiệm di truyền Ataxia Type 5 Cacnb4 Ngs
Xét nghiệm Dna nhập cư hợp pháp
Thử nghiệm di truyền Ataxia Type 2 Cacna1A Ngs
Phân biệt phát hiện đa kênh nha chu Porphyromonas Gingivalis Aggregatibacter Actinomycetemcomitans Fusobacteria Nucleatum Tannerella Forsythia Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Bệnh não động kinh Lennox Gastaut Loại Mapk10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Ataxia Loại 1 Kcna1 Ngs
Phân biệt phát hiện đa kênh quanh răng Porphyromonas Gulae Treponema Denticola Tannerella Forsythia Fusobacteria Nucleatum Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Bệnh não động kinh Khởi phát ở trẻ em Chd2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phát hiện đa nhân nha chu Phân biệt Porphyromonas Gingivalis Treponema Denticola Tannerella Forsythia Fusobacteria Nucleatum Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Kiểm tra tải gen Abl Gene theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Globin 2
Gapdh Gene Tải thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực Actin 2
Ccl3 L1 Tải gen Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính phát hiện yếu tố V Leiden 2
Kiểm tra Pcr định lượng thời gian thực Tnf 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Tnf 2
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Rara Pml
Động kinh Tiến triển Myoclonic Loại 7 Xét nghiệm di truyền Kcnc1 Ngs
Động kinh X liên quan đến khuyết tật học tập và rối loạn hành vi Syn1 Ngs Kiểm tra di truyền
Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực Pml Rara 2
Động kinh Tiến triển Myoclonic Loại 5 Xét nghiệm di truyền Prickle2 Ngs
Jak 2 Phát hiện đột biến Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Động kinh giật cơ tiến triển loại 4 có hoặc không có suy thận Xét nghiệm di truyền Scarb2 Ngs
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Ifn Gamma
Động kinh Thùy trán về đêm Loại 4 Xét nghiệm di truyền Chrna2 Ngs
Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực Ifn Gamma 2
Động kinh Thùy trán về đêm Loại 3 Xét nghiệm di truyền Chrnb2 Ngs
Bài kiểm tra định lượng định tính phát hiện Dna 2 Neu Dna của cô ấy 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính H Tert 2
Động kinh Thùy trán về đêm Kcnt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Động kinh Thùy trán về đêm Loại 1 Xét nghiệm di truyền Chrna4 Ngs
Cml Mrd1 Thử nghiệm định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Động kinh Vắng mặt ở tuổi vị thành niên Loại 1 Xét nghiệm di truyền Efhc1 Ngs
Bcr Abl Thử nghiệm Pcr định lượng nhỏ theo thời gian thực 2
Động kinh Vô căn Loại 12 Xét nghiệm di truyền Slc2A1 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Toxoplasma Gondii 3
Bcr Abl Kiểm tra Pcr định lượng theo thời gian thực chính 2
Động kinh Vô căn Loại 10 Xét nghiệm di truyền Gabrd Ngs
Động kinh Vô căn Loại 11 Xét nghiệm di truyền Clcn2 Ngs
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Toxoplasma Gondii theo thời gian thực 3
Động kinh Mất thính lực và Hội chứng chậm phát triển tâm thần Spata5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực các loài Plasmodium
Xét nghiệm di truyền Hcn2 Ngs liên quan đến động kinh Hcn2
Sốt rét Multiplex P Falciparum P Vivax P Ovale và P Malariae Multiplex Phát hiện Sự khác biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Động kinh tiêu điểm Scn3A Xét nghiệm di truyền Scn3A Ngs liên quan đến động kinh
Động kinh Thùy tạm thời gia đình Loại 7 Xét nghiệm di truyền Reln Ngs
Động kinh Thùy tạm thời gia đình Loại 5 Xét nghiệm di truyền Cpa6 Ngs
Động kinh Thùy tạm thời gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Lgi1 Ngs
Bệnh động kinh tiêu điểm gia đình với xét nghiệm di truyền Foci Depdc5 Ngs biến đổi
Sốt rét P Falciparum P Vivax Phát hiện đa kênh Phân biệt thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính sốt rét P Falciparum 2
Xét nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực sốt rét P Falciparum 2
Bệnh động kinh Vắng mặt thời thơ ấu Jrk Liên quan đến Xét nghiệm di truyền Jrk Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính sốt rét P Vivax 2
Bệnh động kinh Vắng mặt ở trẻ em Loại 6 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Cacna1H Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính của Stachybotrys
Bệnh động kinh Vắng mặt ở trẻ em Loại 5 Xét nghiệm di truyền Gabrb3 Ngs
Xét nghiệm Pneumocystis Carinii định tính theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng thời gian thực Stachybotrys 2
Bệnh động kinh Vắng mặt ở trẻ em Loại 4 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Gabra1 Ngs
Xét nghiệm Pneumocystis Carinii định lượng theo thời gian thực
Bệnh động kinh Vắng mặt ở trẻ em Loại 2 Xét nghiệm di truyền Gabrg2 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính của Pan Fungal
Bệnh động kinh có khiếm khuyết về phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Grin2A Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực của Pan Fungal
Epidermolysis Bullosa Simplex Autosomal Recessive Type 2 Dst Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực về loài Malassezia 2
Ly thượng bì bọng nước đơn giản với chứng loạn dưỡng cơ Plec Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực loài Malassezia 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Acetylcholinesterase Colq Ngs
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Histoplasma 2
Bệnh não tiến triển có hoặc không có loạn dưỡng mỡ Xét nghiệm di truyền Bscl2 Ngs
Xét nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Histoplasma 2
Bệnh não Hoại tử cấp tính Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ranbp2 Ngs
Bệnh não có tính chất gia đình với các cơ quan bao gồm Neuroserpin Xét nghiệm di truyền Serpini1 Ngs
Nấm Candida Multiplex Phát hiện Phân biệt C Albicans Candida Glabrata C Tropicalis C Parapsilosis C Krusei Candida Nivariensis Candida Dubliniensis Candida Clavispora Lusitaniae Qua 2
Bệnh não Nhiễm trùng cấp tính Tính nhạy cảm đặc hiệu của Herpes đối với Xét nghiệm di truyền Traf3 Ngs loại 5
Nấm Aspergillus Phát hiện đa kênh Phân biệt Eurotiales Aspergillus Aspergillus Niger Aspergillus Fumigatus Aspergillus Flavus Orzae Aspergillus Nidulans Aspergillus Terrus Qualitati 2
Bệnh não Nhiễm trùng cấp tính Tính nhạy cảm đặc hiệu của Herpes đối với Xét nghiệm di truyền Loại 1 Unc93B1 Ngs
Phát hiện và phân biệt đa kênh nấm đối với Cryptococcus Stachybotrys Histoplasma Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Bệnh não Thiamine Responsive Slc19A3 Xét nghiệm di truyền Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính của Cryptococcus 2
Bệnh não Sơ sinh Xét nghiệm di truyền Mecp2 Ngs nặng
Phân biệt phát hiện đa kênh Vibrio Cholerae của 01Non 010139 Thử nghiệm Pcr định tính gen Ctx theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực của Cryptococcus 2
Bệnh não ty thể Mt Tw Liên quan đến xét nghiệm di truyền Mt Tw Ngs
Bệnh não ty thể với bệnh lý ống thận đoạn gần do thiếu hụt Cytochrome C Oxidase Xét nghiệm di truyền Cox10 Ngs
Bệnh não gây tử vong do khiếm khuyết phân hạch peroxisomal của ty thể Xét nghiệm di truyền Dnm1L Ngs
Bệnh não Ty thể Vdac1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ não ty thể Mt Tr Liên quan Xét nghiệm di truyền Mt Tr Ngs
Bệnh cơ não ty thể Mt Tl2 Xét nghiệm di truyền Mt Tl2 Ngs liên quan
Emery Dreifuss Chứng loạn dưỡng cơ Loại 6 Xét nghiệm di truyền Fhl1 Ngs
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về Trichomonas Vaginalis 2
Emery Dreifuss Bệnh loạn dưỡng cơ Loại 5 Xét nghiệm di truyền Syne2 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực về tải lượng vi khuẩn Trichomonas Vaginalis 2
Emery Dreifuss Chứng loạn dưỡng cơ loại 4 Syne1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tải lượng vi khuẩn giang mai Treponema Pallidum Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực 2
Xét nghiệm PCR định tính Treponema Pallidum giang mai theo thời gian thực 2
Emery Dreifuss Bệnh loạn dưỡng cơ Loại 2 Xét nghiệm di truyền Lmna Ngs
Kiểm tra định tính và phát hiện đa kênh Torch Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 9 Xét nghiệm di truyền Pcdh19 Ngs
Emery Dreifuss Bệnh loạn dưỡng cơ Loại 1 Xét nghiệm di truyền Emd Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Toxoplasma Gondii 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 8 Xét nghiệm di truyền Arhgef9 Ngs
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Toxoplasma Gondii theo thời gian thực 2
S Viêm phổi Cúm Viêm phổi Viêm màng não Rg Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 7 Xét nghiệm di truyền Kcnq2 Ngs
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực Streptococcus Viêm phổi 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 67 Xét nghiệm di truyền Cux2 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực Streptococcus Viêm phổi 2
Bệnh não động kinh sớm ở trẻ sơ sinh Loại 5 Xét nghiệm di truyền Sptan1 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 6 Xét nghiệm di truyền Scn1A Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Staph Aureus 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 47 Xét nghiệm di truyền Fgf12 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Staph Aureus 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 46 Xét nghiệm di truyền Grin2D Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 45 Xét nghiệm di truyền Gabrb1 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 40 Xét nghiệm di truyền Guf1 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 4 Xét nghiệm di truyền Stxbp1 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Streptococcus Mutans 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 33 Xét nghiệm di truyền Eef1A2 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 32 Xét nghiệm di truyền Kcna2 Ngs
Thử nghiệm PCR theo thời gian thực của vi khuẩn Streptococcus Mutans 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Shigella Dysentrica 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 31 Xét nghiệm di truyền Dnm1 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực về tải lượng vi khuẩn Shigella Dysentrica 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 30 Xét nghiệm di truyền Sik1 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 3 Xét nghiệm di truyền Slc25A22 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Salmonella Typhi 2
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Salmonella Typhi theo thời gian thực 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 29 Xét nghiệm di truyền Aars Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 28 Xét nghiệm di truyền Wwox Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 27 Xét nghiệm di truyền Grin2B Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 26 Xét nghiệm di truyền Kcnb1 Ngs
Bài kiểm tra Pcr thời gian thực định tính về bệnh sốt phát ban 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 25 Xét nghiệm di truyền Slc13A5 Ngs
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 24 Xét nghiệm di truyền Hcn1 Ngs
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn sốt phát ban theo thời gian thực 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 23 Xét nghiệm di truyền Dock7 Ngs
Thử nghiệm định tính Pseudomonas Aeruginosa theo thời gian thực
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Pseudomonas Aeruginosa theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Proteus Vulgaris
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 21 Xét nghiệm di truyền Necap1 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Proteus Vulgaris
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 20 Xét nghiệm di truyền Piga Ngs
Thử nghiệm Pcr định tính vi khuẩn đường ruột theo thời gian thực 2
Bệnh não động kinh sớm ở trẻ sơ sinh Loại 2 Xét nghiệm di truyền Cdkl5 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn đường ruột Pan 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 19 Xét nghiệm di truyền Gabra1 Ngs
N Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính bệnh lậu 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 17 Xét nghiệm di truyền Gnao1 Ngs
N Tải vi khuẩn lậu theo thời gian thực Xét nghiệm Pcr 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 16 Xét nghiệm di truyền Tbc1D24 Ngs
N Viêm màng não Định tính Thời gian thực Pcr Xét nghiệm 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 15 Xét nghiệm di truyền St3Gal3 Ngs
N Viêm màng não Tải lượng vi khuẩn Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 14 Xét nghiệm di truyền Kcnt1 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Mycoplasma Hominis 2
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Mycoplasma Hominis theo thời gian thực 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 13 Xét nghiệm di truyền Scn8A Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Mycoplasma Genitalia 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 12 Xét nghiệm di truyền Plcb1 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Mycoplasma Genitalium 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 11 Xét nghiệm di truyền Scn2A Ngs
Xét nghiệm PCR định tính bệnh viêm phổi theo thời gian thực Mycoplasma 2
Bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Loại 10 Xét nghiệm di truyền Pnkp Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực Mycoplasma Viêm phổi 2
Bệnh não động kinh sớm ở trẻ sơ sinh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Arx Ngs
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực các loài Mycoplasma 2
Xét nghiệm di truyền Dyt8 Slc2A1 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của loài Mycoplasma 2
Xét nghiệm di truyền Dyt6 Thap1 Ngs
Mrsa Methicillin Kháng Staphylococcus Aureus Phát hiện đa kênh Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt5A Gch1 Ngs
Bài kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Mtb Complex Mott 2
Bài kiểm tra Pcr thời gian thực định tính phức hợp Mtb 2
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn phức hợp Mtb theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực về bệnh phong M 2
M Tải lượng vi khuẩn bệnh phong theo thời gian thực Pcr Test 2
Xét nghiệm di truyền Dyt4 Tubb4A Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Listeria Monocytogenes 2
Xét nghiệm di truyền Dyt3 Taf1 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Listeria Monocytogenes 2
Xét nghiệm di truyền Dyt27 Col6A3 Ngs
Thử nghiệm Pcr định tính gây bệnh Leptospira theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt26 Myoclonic Kctd17 Ngs
Thử nghiệm PCr gây bệnh Leptospira theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt25 Gnal Ngs
Thử nghiệm định tính Klebsiella Pneumoniae theo thời gian thực 2
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Klebsiella Pneumoniae theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt24 Ano3 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Helicobacter Pylori 3
Xét nghiệm di truyền Dyt23 Cacna1B Ngs
Filaria Multiplex Brugia Timori Brugia Pahangibrugia Malayi Và Wuchereria Bancrofti Phát hiện sự khác biệt Định tính Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Helicobacter Pylori theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt2 Hpca Ngs
Bài kiểm tra Pcr thời gian thực định tính của Filaria 2
Xét nghiệm di truyền Dyt18 Slc2A1 Ngs
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Filaria theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt16 Prkra Ngs
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Enterococcus Faecalis 2
Xét nghiệm di truyền Dyt12 Atp1A3 Ngs
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của Enterococcus Faecalis 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính E Coli 0157 2
Xét nghiệm di truyền Drd2 Ngs liên quan đến Dyt11 Drd2
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn theo thời gian thực E Coli 0157 2
Xét nghiệm di truyền Dyt11 Sgce Ngs
Chlamydia Trachomatis N Gonorrehea M Genataliumtreponema Phát hiện đa kênh Palidium Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dyt10 Prrt2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Dyt1 Tor1A Ngs
Hội chứng điếc Dystonia Xét nghiệm di truyền Timm8A Ngs
Dystonia Dopa Responsive Autosomanl Xét nghiệm di truyền lặn Spr Ngs
Dystonia Khởi phát ở tuổi vị thành niên Thử nghiệm di truyền Actb Ngs
Chứng loạn sản từng đoạn Silverman Handmaker Loại Hspg2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Chứng khó đọc Pcdh11X Ngs Xét nghiệm di truyền
Chlamydia Trachomatis N Gonorrhoeam Genitelium Phát hiện đa kênh Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Chứng khó đọc ở chi và vùng miệng Xét nghiệm di truyền khởi phát ở trẻ sơ sinh Pde10A Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Chlamydia Trachomatis 2
Chứng khó đọc gia đình với xét nghiệm di truyền Myokymia Adcy5 Ngs ở mặt
Dysautonomia Frrs1L Liên quan đến Frrs1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Dravet Scn2A Ngs Xét nghiệm di truyền
Công cụ điều chỉnh hội chứng Dravet của xét nghiệm di truyền Scn9A Ngs
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Chlamydia Trachomatis theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền hội chứng Dravet Gabrg2 Ngs
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính về bệnh viêm phổi Chlamydia 2
Di Cmtd Mpz Ngs Kiểm tra di truyền
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Campylobacter Jejuni 2
Tải lượng vi khuẩn viêm phổi Chlamydia Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Bài kiểm tra di truyền Cmtc Yars Ngs
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Campylobacter Jejuni theo thời gian thực 2
Bordetella Multiplex Bordetella Pertussislegionella Pneumophiliaklabsiella Viêm phổi và Mycoplasma Phát hiện viêm phổi Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Bordetella Multiplex Bordetella Pertussislegionella Pneumophiliaklabsiella Phát hiện bệnh viêm phổi Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Bordetella Multiplex Bordetella Toxinb Pertussisb Holmensiib Parapolis Phát hiện Sự khác biệt Định tính Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Bordetella Pertussis 2
Kiểm tra di truyền Kmt2C Ngs liên quan đến độ trễ phát triển Kmt2C
Di Cmtb Dnm2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Bordetella Pertussis 2
Thử nghiệm di truyền Gnaq Ngs liên quan đến độ trễ phát triển của Gnaq
Viêm phổi do vi khuẩn Multiplex S Viêm phổi H Cúm N Viêm màng não Chlamydia Viêm phổi Mycoplasma Viêm phổi Legionella Viêm phổi Bordetella Pertusis Phát hiện Phân biệt Định tính Real T
Chậm phát triển và xét nghiệm di truyền Slc1A4 Ngs liên quan đến tật đầu nhỏ Slc1A4
B Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực tải vi khuẩn Pseudomallei 2
B Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Pseudomallei 2
Bệnh nha khoa loại 2 Ocrl Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh teo răng Pallidoluysian Atn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm PCR định tính virus theo thời gian thực
Xét nghiệm định lượng tải lượng vi-rút vi rút zika theo thời gian thực 3
Thử nghiệm Pcr định lượng lượng virus West Nile theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện virus West Nile 2
Xét nghiệm di truyền chứng mất trí nhớ Frontotemporal Tardbp Ngs
Chứng mất trí nhớ Lewy Body Snca Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Vzv Varicella Zoster 2
Xét nghiệm di truyền chứng mất trí nhớ Frontotemporal Psen1 Ngs
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Vzv Varicella Zoster Virus theo thời gian thực 2
Chứng mất trí nhớ Frontotemporal Mapt Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra Pcr định tính tải lượng virus Ttv theo thời gian thực
Xét nghiệm di truyền chứng mất trí nhớ Frontotemporal Grn Ngs
Cúm lợn Mexico H1 N1 Cúm A Rnase P Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Ttv theo thời gian thực 2
Chứng mất trí nhớ Gia đình Loại Itm2B Ngs Xét nghiệm di truyền của Anh
Chứng mất trí nhớ gia đình Loại Itm2B Ngs của Đan Mạch Xét nghiệm di truyền
Tôm Wssv Mbv Hpv Ihhnv Dna Phát hiện và phân biệt đa virus Virus Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Dejerine Sottas Prx Ngs
Tôm Tsv Yhv Imnv Rna Phát hiện và phân biệt đa kênh virus Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Dejerine Sottas Pmp22 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Sars Rna 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Dejerine Sottas Mpz Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Sars 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Dejerine Sottas Egr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Dejerine Sottas Gjb1 Ngs
Bệnh Danon Lamp2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Cytochrome C Oxidase 3 Mt Co3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Cytochrome C Oxidase 2 Mt Co2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Cytochrome C Oxidase 1 Mt Co1 Ngs
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Rsv B 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Creutzfeldt Jakob Prnp Ngs
Xét nghiệm di truyền Cav3 Ngs huyết thanh nâng cao Creatine Phosphokinase
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Rsv B theo thời gian thực 2
Hội chứng thiếu hụt Creatine X Xét nghiệm di truyền Slc6A8 Ngs liên kết 2
Rsv A Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Rsv Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính 2
Dị dạng sọ mặt Dị tật xương và Hội chứng chậm phát triển tâm thần Tmco1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rsv A Rsv B Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính 2
Thử nghiệm di truyền Cfl1 Ngs liên quan đến thoái hóa Corticobasal Cfl1
Thiếu Cr1 Xét nghiệm di truyền Cr1 Ngs 3
Rsv A Rsv B Kiểm tra định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Pcr 2
Chứng loạn sản vỏ não Hội chứng động kinh khu trú Cntnap2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rsv A Rsv B Metapneumonia A B Phân biệt phát hiện đa kênh Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính 2
Phức hợp loạn sản vỏ não với các dị tật não khác Loại 5 Xét nghiệm di truyền Tubb2A Ngs
Phát hiện bệnh dại Rna Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Phức hợp loạn sản vỏ não với các dị tật não khác Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tubb3 Ngs
Thử nghiệm PCR định tính theo thời gian thực phát hiện Rubella Rna 2
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus bệnh dại theo thời gian thực
Corpus Callosum Agenesis của bệnh chậm phát triển trí tuệ Coloboma mắt và xét nghiệm di truyền Micrognathia Igbp1 Ngs
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Rubella theo thời gian thực
Co giật Trẻ sơ sinh lành tính có tính chất gia đình 3 Xét nghiệm di truyền Scn2A Ngs
Co giật Trẻ sơ sinh có tính chất gia đình mắc chứng múa giật kịch phát Prrt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm phân biệt định lượng theo thời gian thực Parainfluenza 1234
Chứng loạn dưỡng cơ bẩm sinh và quá trình hạ đường huyết của xét nghiệm di truyền Dystroglycan B3Galnt2 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Parvo B19 2
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ bẩm sinh Compton North Cntn1 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Nipah 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Parvo Virus B19 theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Lowry Coffin Rps6Ka3 Ngs
Hội chứng Cohen Xét nghiệm di truyền Vps13B Ngs
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Nipah theo thời gian thực Pcr 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 5 Coq9 Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Metapneumonia 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 3 Pdss2 Ngs
Virus Metapneumonia Một xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Metapneumonia Virus B Thử nghiệm định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 1 Coq2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 2 Pdss1 Ngs
Virus Metapneumonia Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Hội chứng Coach Tmem67 Ngs Xét nghiệm di truyền
Metapneumonia Virus A B Phát hiện và phân biệt Định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Hội chứng huấn luyện viên Rpgrip1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Metapneumonia 2
Hội chứng Coach Cc2D2A Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Metapneumonia theo thời gian thực 2
Kiểm tra di truyền Cmtx5 Prps1 Ngs
Mers Hội chứng hô hấp Trung Đông Upeorf1A Orf1B Phát hiện và phân biệt đa thành phần Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Kiểm tra di truyền Cmtx4 Aifm1 Ngs
Kiểm tra di truyền Cmtx1 Gjb1 Ngs
Kiểm tra di truyền Cmtrid Cox6A1 Ngs
Kiểm tra di truyền Cmtrib Kars Ngs
Kiểm tra di truyền Cmtdif Gnb4 Ngs
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus sởi theo thời gian thực 2
Phát hiện virus sởi Rna Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Kiểm tra di truyền Cmt4J Fig4 Ngs
Marburg Lassa Ebola Multiplex Phát hiện và phân biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Xét nghiệm di truyền Cmt4H Fgd4 Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt4F Prx Ngs
Jc Bk Dna Phát hiện định tính Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi rút Jc Bk theo thời gian thực 2
Kiểm tra di truyền Cmt4E Mpz Ngs
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Jev Rna 2
Kiểm tra di truyền Cmt4E Egr2 Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Jev theo thời gian thực 2
Thử nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm nhóm A B 2
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm nhóm A B theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Cmt4D Ndrg1 Ngs
Thử nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm B 2
Xét nghiệm di truyền Cmt4C Sh3Tc2 Ngs
Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm B theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Cmt4B2 Sbf2 Ngs
Cúm A Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Kiểm tra di truyền Cmt4B1 Mtmr2 Ngs
Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm A theo thời gian thực 2
Kiểm tra di truyền Cmt4A Gdap1 Ngs
Cmt4 Ctdp1 Liên quan đến Ctdp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Cmt2P Lrsam1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cmt2L Hspb8 Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt2N Aars Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt2K Gdap1 Ngs
Xét nghiệm di truyền CMT2J mpz ngs
Xét nghiệm định lượng lượng virus Rota ở người theo thời gian thực Pcr 2
Thử nghiệm Pcr định tính về virus Rota ở người theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Cmt2F Hspb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền CMT2I Mpz NGS
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Helicobacter Pylori 2
Kiểm tra di truyền Cmt2E Nefl Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt2D Gars Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt2C Trpv4 Ngs
Xét nghiệm di truyền CMT2B1
Xét nghiệm di truyền Cmt2B2 Med25 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cmt2B Rab7A Ngs
Xét nghiệm di truyền Cmt2A1 Kif1B Ngs
Xét nghiệm di truyền Cmt2A2 Mfn2 Ngs
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Helicobacter Pylori theo thời gian thực
Kiểm tra di truyền Cmt1F Nefl Ngs
H Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm theo thời gian thực 2
H Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực về cúm 2
Kiểm tra di truyền Cmt1E Pmp22 Ngs
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H9N7 2
Kiểm tra di truyền Cmt1C Litaf Ngs
Kiểm tra di truyền Cmt1D Egr2 Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm A H9N7 theo thời gian thực 2
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H9N2 2
Kiểm tra di truyền Cmt1B Mpz Ngs
Hội chứng Ck Nsdhl Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Cmt1A Pmp22 Ngs
Xét nghiệm di truyền Choreoacanthocytosis Vps13A Ngs
Múa giật di truyền Benign Nkx2 1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh răng Charcot Marie Loại sợi trục 20 Xét nghiệm di truyền Dync1H1 Ngs
Hội chứng trẻ em Xét nghiệm di truyền Nsdhl Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm A H9N2 theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền Dystonia cổ tử cung Ciz1 Ngs
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H7N9 2
Xét nghiệm di truyền Xanthomatosis não Cyp27A1 Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm A H7N9 theo thời gian thực 2
Bại não loại 1 Liệt cứng tứ chi Gad1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bại não loại 2 Liệt cứng tứ chi Kank1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi-rút cúm A H7N7 theo thời gian thực 2
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H7N7 2
Nhồi máu não dễ bị xét nghiệm di truyền Prkch Ngs
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về cúm H7N2 2
Xét nghiệm di truyền bệnh mạch máu não Amyloid Cst3 Ngs
Ứng dụng liên quan đến bệnh lý mạch máu não Amyloid Ứng dụng xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính về cúm H3N2 nhóm A 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus cúm A H7N2 theo thời gian thực 2
Thiểu sản tiểu não và chậm phát triển trí tuệ có hoặc không có vận động bốn chân Loại 1 Xét nghiệm di truyền Vldlr Ngs
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus cúm H3N2 nhóm A theo thời gian thực 2
Chứng mất điều hòa tiểu não không tiến triển kèm theo xét nghiệm di truyền chậm phát triển tâm thần Camta1 Ngs
Tiểu não Ataxia Snx14 Xét nghiệm di truyền Snx14 Ngs liên quan
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực về cúm gia cầm H5N1 2
Hội chứng chậm phát triển trí tuệ và mất cân bằng tiểu não Loại 4 Atp8A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hhv 6 Phát hiện Dna Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Chứng mất điều hòa tiểu não với tình trạng co cứng Xét nghiệm di truyền Gba2 Ngs
Hhv 7 Phát hiện Dna Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Hhv 6 2
Mất điều hòa tiểu não với hội chứng chậm phát triển trí tuệ và mất cân bằng loại 2 Xét nghiệm di truyền Wdr81 Ngs
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực Hhv 7 2
Mất điều hòa tiểu não và chậm phát triển tâm thần có hoặc không có vận động bốn chân Loại 3 Xét nghiệm di truyền Ca8 Ngs
Mất điều hòa tiểu não bị điếc và chứng ngủ rũ Xét nghiệm di truyền gen lặn Dnmt1 Ngs
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính phát hiện virus Hanta 2
Xét nghiệm di truyền tiểu não Ataxia Cp Ngs
Hsv 1 2 Phát hiện Dna Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Hanta Virus theo thời gian thực 2
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ hạt nhân loại 4 Ccdc78 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ hạt nhân loại 5 Speg Ngs
Hsv 1 2 Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Papillomavirus ở người 16 18 Hpv Tải lượng virus định lượng Pcr theo thời gian thực Thử nghiệm 2
Xét nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực ở người 16 18 Hpv 2
Xét nghiệm Pcr định lượng virus Hcv thời gian thực Heartland 2
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Hiv 1 2
Heart Land Virus Htv Tải lượng virus định lượng Kiểm tra Pcr thời gian thực 2
Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi rút Hiv 1 theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Hev Rna 2
Kiểu gen Hcv 1 2 3 4 Kiểm tra định tính Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Hev theo thời gian thực 2
Hcv Viêm gan C Virus Phát hiện Rna Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Hcv Xét nghiệm định lượng virus viêm gan C theo thời gian thực 2
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus viêm gan B Hbv theo thời gian thực 2
Phát hiện Dna Virus viêm gan B Hbv Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Virus viêm gan A Hav Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Xét nghiệm định lượng virus viêm gan A theo thời gian thực 2
Thử nghiệm PCR định tính virus Ebola theo thời gian thực 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Ebola theo thời gian thực 2
Epstein Barr Virus Ebv Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Enterovirus Rna 2
Epstein Barr Virus Ebv Tải lượng virus định lượng Pcr theo thời gian thực 2
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Enterovirus theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus sốt xuất huyết và virus Chikungunya 2
Dengue Typing 1 2 3 4 Kiểm tra Pcr định tính thời gian thực 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng vi-rút sốt xuất huyết và vi-rút Chikungunya theo thời gian thực 2
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Rna sốt xuất huyết 2
Dengue 1 4 Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Chikungunya 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Chocolo 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Chikungunya theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định lượng lượng virus chocolo theo thời gian thực 2
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Cmv 2
Thử nghiệm PCr thời gian thực định tính virus Chandipura 2
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng vi rút Cmv theo thời gian thực 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Chandipura theo thời gian thực Pcr 2
Cchf Crimean Congo Sốt xuất huyết Tải lượng vi rút Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực 2
Cchf Crimean Congo Sốt xuất huyết Định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Boca 2
Bas Congo Virus Heart Land Phát hiện đa kênh Phân biệt định tính Thử nghiệm Pcr thời gian thực 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus theo thời gian thực của virus Boca 2
Bas Congo Virus Heart Land Multiplex Development Phân biệt tải lượng virus Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr định tính virus Bas Congo theo thời gian thực 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Bas Congo theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Adenovirus Boca 2
Adenovirus Boca Virus Metapneumonia Rsv Phát hiện và phân biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Adenovirus Boca Virus theo thời gian thực 2
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Adenovirus 2
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Adenovirus theo thời gian thực 2
Xét nghiệm PCR định lượng tải lượng vi-rút virus theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng vi-rút vi rút zika theo thời gian thực 2
Thử nghiệm PCR định tính phát hiện virus West Nile theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus West Nile theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Vzv Varicella Zoster Virus theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR định tính virus Vzv Varicella Zoster theo thời gian thực
Phân biệt phát hiện đa kênh Vibrio Cholerae của 01Non 010139 Thử nghiệm Pcr định tính gen Ctx theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về Trichomonas Vaginalis
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Toxoplasma Gondii
Xét nghiệm PCR tải vi khuẩn Trichomonas Vaginalis theo thời gian thực
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Toxoplasma Gondii theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Treponema Pallidum giang mai theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực Treponema Pallidum giang mai
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Ttv
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Ttv theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính của Tnf
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính và phát hiện đa kênh ngọn đuốc
Kiểm tra Pcr định lượng thời gian thực Tnf
Cúm lợn Mexico H1 N1 Cúm A Rnase P Xét nghiệm PCR theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực của Stachybotrys
Stachybotrys Định tính thời gian thực Rt Pcr
Tôm Wssv Mbv Hpv Ihhnv Dna Phát hiện và phân biệt đa virus Virus Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Tôm Tsv Yhv Imnv Rna Phát hiện và phân biệt đa kênh virus Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
S Viêm phổi Cúm Viêm phổi Viêm màng não Rg Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Xét nghiệm tải lượng vi khuẩn Streptococcus Viêm phổi theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về bệnh viêm phổi Streptococcus
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Staph Aureus
Thử nghiệm Pcr tải vi khuẩn Staph Aureus theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR tải vi khuẩn theo thời gian thực Streptococcus Mutans
Xét nghiệm PCR định tính thời gian thực Streptococcus Mutans
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Shigella Dysentrica
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Salmonella Typhi
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Shigella Dysentrica theo thời gian thực
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Salmonella Typhi theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về bệnh sốt phát ban
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phát hiện Sars Rna
Kiểm tra tải lượng vi khuẩn Typhus trong thời gian thực
Xét nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực của Sars
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Rsv B
Rsv Một bài kiểm tra Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus Rsv B theo thời gian thực
Rsv Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực
Kiểm tra Pcr thời gian thực định tính Rsv A Rsv B
Rsv A Rsv B Metapneumonia A B Phân biệt phát hiện đa kênh Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Rsv A Rsv B Thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực phát hiện bệnh dại Rna
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus bệnh dại theo thời gian thực
Tải lượng virus định lượng Rubella Rt PCr theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực phát hiện Rubella Rna
Rara Pml Định lượng thời gian thực Rt Pcr
Pneumocystis Carinii Định tính thời gian thực Rt Pcr
Pan Fungal Định tính thời gian thực Rt Pcr
Pan Malassezia Định lượng thời gian thực Rt Pcr
Pan Fungal Định lượng thời gian thực Rt Pcr
Phát hiện đa nhân nha chu Phân biệt Porphyromonas Gingivalis Aggregatibacter Actinomycetemcomitans Fusobacteria Nucleatum Tannerella Forsythia Định tính Thời gian thực Rt Pcr
Phát hiện đa kênh nha chu Phân biệt Porphyromonas Gingivalis Treponema Denticola Tannerella Forsythia Fusobacteria Nucleatum Định tính Thời gian thực Rt PCr
Phát hiện đa kênh quanh răng Phân biệt Porphyromonas Gulae Treponema Denticola Tannerella Forsythia Fusobacteria Nucleatum Định tính Thời gian thực Rt Pcr
Pseudomonas Aeruginosa Định tính thời gian thực Rt Pcr
Pseudomonas Aeruginosa Tải vi khuẩn theo thời gian thực Rt Pcr
Proteus Vulgaris Định tính thời gian thực Rt Pcr
Loài Plasmodium Định tính thời gian thực Rt Pcr
Tải vi khuẩn Proteus Vulgaris theo thời gian thực Rt Pcr
Loài Plasmodium Định lượng thời gian thực Rt Pcr
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về virus Parvo B19
Parainfluenza 1234 Phân biệt phát hiện đa kênh Định lượng thời gian thực Rt Pcr
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Parvo Virus B19 theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định tính vi khuẩn đường ruột theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực Pml Rara
Thử nghiệm Pcr vi khuẩn đường ruột theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính về bệnh lậu
N Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn theo thời gian thực
Thử nghiệm định lượng tải lượng virus Nipah theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính virus Nipah
Xét nghiệm PCR định tính viêm màng não theo thời gian thực
N Viêm màng não Tải lượng vi khuẩn Xét nghiệm PCR theo thời gian thực
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn Mycoplasma Hominis theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Mycoplasma Hominis
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Mycoplasma Genitalia
Xét nghiệm PCR định tính bệnh viêm phổi theo thời gian thực Mycoplasma
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Mycoplasma Genitalium
Thử nghiệm PCR tải vi khuẩn viêm phổi Mycoplasma theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực các loài Mycoplasma
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về virus Metapneumonia B
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực của loài Mycoplasma
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Metapneumonia Virus B theo thời gian thực
Virus Metapneumonia Một xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực
Metapneumonia Virus A B Phát hiện và phân biệt Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Virus Metapneumonia Một thử nghiệm Pcr định lượng tải lượng virus theo thời gian thực
Mrsa Methicillin Kháng Staphylococcus Aureus Phát hiện đa kênh Phân biệt thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính về Metapneumonia
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus Metapneumonia theo thời gian thực
Hội chứng hô hấp Mers Trung Đông Upeorf1A Orf1B Phát hiện và phân biệt đa thành phần Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Xét nghiệm định lượng tải lượng virus sởi theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính về virus sởi theo thời gian thực
Thử nghiệm phân biệt và phát hiện đa kênh Marburg Lassa Ebola Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính loài Malassezia
Sốt rét Multiplex P Falciparum P Vivax P Ovale và P Malariae Multiplex Phát hiện Sự khác biệt Định tính Thời gian thực Rt Pcr
Thử nghiệm Pcr định lượng theo thời gian thực loài Malassezia
Sốt rét P Falciparum P Phát hiện đa kênh Vivax Phân biệt định tính Thời gian thực Rt Pcr
Xét nghiệm PCR định lượng thời gian thực sốt rét P Falciparum
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính sốt rét P Falciparum
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính sốt rét P Vivax
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính Mtb Complex Mott
Xét nghiệm PCR định lượng thời gian thực sốt rét P Vivax
Thử nghiệm Pcr thời gian thực định tính phức hợp Mtb
Thử nghiệm Pcr tải vi khuẩn phức hợp Mtb theo thời gian thực
Thử nghiệm Pcr theo thời gian thực về vi khuẩn bệnh phong M
Thử nghiệm Pcr định tính theo thời gian thực về bệnh phong M
Xét nghiệm Pcr thời gian thực định tính Listeria Monocytogenes
Thử nghiệm PCR định tính mầm bệnh Leptospira theo thời gian thực
Xét nghiệm Pcr theo thời gian thực của vi khuẩn Listeria Monocytogenes
Thử nghiệm PCR tải lượng vi khuẩn gây bệnh Leptospira theo thời gian thực
Xét nghiệm PCR định tính theo thời gian thực về Klebsiella Pneumoniae
Thử nghiệm tải lượng vi khuẩn Klebsiella Pneumoniae theo thời gian thực
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2J Cog4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2I Cog5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2G Cog1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2H Cog8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2F Slc35A1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2E Cog7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2C Slc35C1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2D B4Galt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2B Mogs Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2A Mgat2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1S Alg13 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1U Dpm2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1O Dpm3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1N Rft1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1L Alg9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1M Xét nghiệm di truyền Dolk Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại xét nghiệm di truyền 1K Alg1 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1I Alg2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1J Dpagt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1H Alg8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1G Alg12 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1E Dpm1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1F Mpdu1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1D Alg3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1C Alg6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1B Xét nghiệm di truyền Mpi Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 1A Pmm2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 9C Phkg2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 9A Phka2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 9B Xét nghiệm di truyền Phkb Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 7 Xét nghiệm di truyền Pfkm Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 6B Xét nghiệm di truyền Pygl Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 4 Xét nghiệm di truyền Gbe1 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 5 Xét nghiệm di truyền Pygm Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 3 Xét nghiệm di truyền Agl Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 1C Slc37A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 2 Xét nghiệm di truyền Gaa Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 1B Slc37A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 1A G6Pc Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 14 Xét nghiệm di truyền Pgm1 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 15 Xét nghiệm di truyền Gyg1 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 13 Xét nghiệm di truyền Eno3 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 12 Xét nghiệm di truyền Aldoa Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 10 Xét nghiệm di truyền Pgam2 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 11 Xét nghiệm di truyền Ldha Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 0 Xét nghiệm di truyền Gys1 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen của tim gây tử vong Xét nghiệm di truyền Prkag2 Ngs
Bệnh lưu trữ Glycogen Loại 0 Xét nghiệm di truyền Gys2 Ngs
Bệnh não Glycine với huyết thanh bình thường Xét nghiệm di truyền Glycine Slc6A9 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glycerol Kinase Gk Ngs
Glutathione S Transferase Theta 1 Thiếu hụt Gstt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glutathione Synthetase Gss Ngs
Xét nghiệm di truyền axit glutaric loại 3 gợi ý Ngs
Xét nghiệm di truyền axit glutaric loại 2C Etfdh Ngs
Xét nghiệm di truyền Glul Ngs thiếu hụt glutamine
Xét nghiệm di truyền axit glutaric loại 1 Gcdh Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glutamate Formiminotransferase Ftcd Ngs
Xét nghiệm di truyền kém hấp thu Glucose Galactose Slc5A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glucocorticoid loại 2 Mrap Ngs
Thiếu hụt Glucocorticoid loại 4 Có hoặc không có Thiếu hụt Mineralocorticoid Nnt Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glucocorticoid loại 1 Mc2R Ngs
Bệnh Gaucher Xét nghiệm di truyền Gba Ngs gây tử vong chu sinh
Bệnh Gaucher Xét nghiệm di truyền Psap Ngs không điển hình
Bệnh Gaucher Loại 3 Xét nghiệm di truyền Gba Ngs
Xét nghiệm di truyền loại bệnh Gaucher 3C Gba Ngs
Bệnh Gaucher Loại 2 Xét nghiệm di truyền Gba Ngs
Bệnh Gaucher Loại 1 Xét nghiệm di truyền Gba Ngs
Xét nghiệm di truyền Galactosialidosis Ctsa Ngs
Bệnh túi mật loại 1 Xét nghiệm di truyền Abcb4 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Galacsetemia
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Galactokinase Galk1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Galactose Epimerase Gale Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Gaba Transaminase Abat Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Fumarase Fh Ngs 2
Fructosuria Essential Khk Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Fucosidosis Fuca1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Fructose 16 Bisphosphatase Fbp1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Slc2A5 Ngs liên quan đến sự thiếu hụt hấp thu fructose Slc2A5
Xét nghiệm di truyền kém hấp thu folate Slc46A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Aldob Ngs không dung nạp fructose
Bệnh mắt cá Lcat Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Farber Asah1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tính nhạy cảm của chủ nghĩa Favism đối với xét nghiệm di truyền G6Pd Ngs 2
Hội chứng Bickel Fanconi Slc2A2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền thiếu máu Fanconi loại P Slx4 Ngs
Bệnh thiếu máu Fanconi Xrccr2 Xét nghiệm di truyền Xrcc2 Ngs liên quan
Xét nghiệm di truyền bệnh thiếu máu Fanconi loại N Palb2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Fancm Ngs thiếu máu Fanconi loại M
Xét nghiệm di truyền Fancl Ngs thiếu máu Fanconi loại L
Xét nghiệm di truyền bệnh thiếu máu Fanconi loại J Brip1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Fanconi Loại I Fanci Ngs
Xét nghiệm di truyền Fancg Ngs thiếu máu Fanconi loại G
Xét nghiệm di truyền Fanconi loại E Fance Ngs
Bệnh thiếu máu Fanconi Loại F Xét nghiệm di truyền Fancf Ngs
Xét nghiệm di truyền Fanconi Type D2 Fancd2 Ngs
Fanconi Thiếu máu loại C Xét nghiệm di truyền Fancc Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh thiếu máu Fanconi loại D1 Brca2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Fanconi thiếu máu loại B Fancb Ngs
Bệnh thiếu máu Fanconi loại A Xét nghiệm di truyền Fanca Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố V F5 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Xiiib F13B Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Ii F2 Ngs
Bệnh Fabry Xét nghiệm di truyền Gla Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Enterokinase Tmprss15 Ngs
Khiếm khuyết vận chuyển Lactate hồng cầu Slc16A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Efavirenz Chuyển hóa kém của xét nghiệm di truyền Cyp2B6 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Dimethylglycine Dehydrogenase Dmgdh Ngs
Bệnh Dyggve Melchior Clausen Xét nghiệm di truyền Dym Ngs
Xét nghiệm di truyền Dihydropyrimidinuria Dpys Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Dihydropyrimidine Dehydrogenase Dpyd Ngs
Tiêu chảy Loại 4 Xét nghiệm di truyền thần kinh bẩm sinh kém hấp thu loại 4 Ngs
Tiêu chảy Loại 3 Bài tiết Natri Hội chứng bẩm sinh Spint2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Igf2 Ngs liên quan đến bệnh tiểu đường Igf2
Tiêu chảy Loại 1 Bài tiết clorua Xét nghiệm di truyền Slc26A3 Ngs bẩm sinh
Bệnh tiểu đường Mellitus Sơ sinh thoáng qua Loại 2 Xét nghiệm di truyền Abcc8 Ngs
Bệnh tiểu đường Mellitus Noninsulin Phụ thuộc Kcnj11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh tiểu đường Mellitus Trẻ sơ sinh vĩnh viễn Abcc8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh tiểu đường phụ thuộc noninsulin Mellitus Akt2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tiểu đường phụ thuộc noninsulin Mellitus Abcc8 Ngs
Bệnh tiểu đường Mellitus Kháng insulin với bệnh Acanthosis Nigricans Insr Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh tiểu đường Mellitus Sơ sinh Xét nghiệm di truyền Glis3 Ngs
Bệnh tiểu đường Mellitus Phụ thuộc Insulin Loại 20 Xét nghiệm di truyền Hnf1A Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh tiểu đường loại 1 Ins Ngs
Bệnh đái tháo nhạt Nephrogenic X Xét nghiệm di truyền Avpr2 Ngs được liên kết
Xét nghiệm di truyền bệnh tiểu đường Insipidus Neurohypophyseal Avp Ngs
D Glyceric Aciduria Glyctk Ngs Xét nghiệm di truyền
D 2 Xét nghiệm di truyền Hydroxyglutaric Aciduria Loại 2 Idh2 Ngs
D Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein nhị phân Hsd17B4 Ngs 2
D 2 Xét nghiệm di truyền axit hydroxyglutaric loại 1 D2Hgdh Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Cytochrome P450 Cyp1A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Slc6A14 Ngs liên quan đến xơ nang Slc6A14
Bệnh u nang thận Bệnh lý thận Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Xơ nang Cftr Ngs
Xét nghiệm di truyền kém liên quan đến Cyp2C19 Cyp2C19 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cystathioninuria Cth Ngs
Hội chứng thiếu hụt Creatine X Xét nghiệm di truyền Slc6A8 Ngs liên kết
Thiếu Cr1 Xét nghiệm di truyền Cr1 Ngs 2
Kháng Warfarin Coumarin do biến thể Cyp2C9 Thử nghiệm di truyền Cyp2C9 Ngs
Tính nhạy cảm của bệnh động mạch vành với xét nghiệm di truyền Lpa Ngs
Xét nghiệm di truyền kháng Coumarin Vkorc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Coproporphyria Cpox Ngs
Rối loạn bẩm sinh của loại glycosyl hóa Xét nghiệm di truyền Iq Srd5A3 Ngs
Rối loạn bẩm sinh thuộc loại glycosyl hóa Xét nghiệm di truyền Iw Stt3A Ngs
Rối loạn bẩm sinh của loại glycosyl hóa Xét nghiệm di truyền Ip Alg11 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 9 Mrpl3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 7 C12Orf65 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp loại 8 Aars2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp loại 6 Aifm1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 4 Tufm Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 5 Mrps22 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp loại 3 Tsfm Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 26 Trmt5 Ngs
Thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 24 Xét nghiệm di truyền Nars2 Ngs
Thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 25 Thử nghiệm di truyền Mars2 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 23 Gtpbp3 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 21 Tars2 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 22 Atp5A1 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 20 Vars2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp loại 2 Mrps16 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 19 Lyrm4 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 18 Sfxn4 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 17 Elac2 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 15 Mtfmt Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 16 Mrpl44 Ngs
Thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 14 Xét nghiệm di truyền Fars2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 12 Tai2 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 13 Pnpt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 11 Rmnd1 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 10 Mto1 Ngs
Xét nghiệm di truyền kết hợp Malonic và Methylmalonic Aciduria Acsf3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoryl hóa oxy hóa kết hợp Loại 1 Gfm1 Ngs
Xét nghiệm di truyền kết hợp D 2 và L 2 Hydroxyglutaric Aciduria Slc25A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 7 Coq4 Ngs
Xét nghiệm di truyền kháng Colchicine Abcb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Coenzym Q10 loại 6 Coq6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Citrullinemia Ass1 Ngs
Bệnh lưu giữ chylomicron Xét nghiệm di truyền Sar1B Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Citrin Slc25A13 Ngs
Bệnh lưu trữ Cholesteryl Ester Xét nghiệm di truyền Lipa Ngs
Ứ mật trong gan khi mang thai Loại 1 Xét nghiệm di truyền Atp8B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền ứ mật tiến triển trong gan loại 3 Abcb4 Ngs
Ứ mật lành tính tái phát trong gan Atp8B1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền ứ mật tiến triển trong gan loại 2 Abcb11 Ngs
Ứ mật Tiến triển nội tạng Loại 1 Xét nghiệm di truyền Atp8B1 Ngs
Ứ mật lành tính tái phát trong gan Loại 2 Xét nghiệm di truyền Abcb11 Ngs
Ứ mật trong gan khi mang thai loại 3 Xét nghiệm di truyền Abcb4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mt Rnr2 Ngs kháng cloramphenicol Mt Rnr2
Ceroid Lipofuscinosis Xét nghiệm di truyền loại tế bào thần kinh 8 Cln8 Ngs
Hội chứng Chanarin Dorfman Xét nghiệm di truyền Abhd5 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Tế bào thần kinh loại 7 Xét nghiệm di truyền Mfsd8 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Xét nghiệm di truyền loại tế bào thần kinh 5 Cln5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ceroid Lipofuscinosis Loại tế bào thần kinh 6 Cln6 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Tế bào thần kinh loại 4 Xét nghiệm di truyền Dnajc5 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Xét nghiệm di truyền tế bào thần kinh loại 3 Cln3 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Tế bào thần kinh loại 11 Xét nghiệm di truyền Grn Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Xét nghiệm di truyền tế bào thần kinh loại 2 Tpp1 Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Xét nghiệm di truyền loại tế bào thần kinh 10 Ctsd Ngs
Ceroid Lipofuscinosis Tế bào thần kinh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ppt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Carnitine Acylcarnitine Translocase Slc25A20 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Catechol O Methyltransferase
Carnitine Palmitoyltransferase 2 Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Cpt2 Ngs gây tử vong cho trẻ sơ sinh
Carnitine Palmitoyltransferase 2 Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Cpt2 Ngs cho trẻ sơ sinh
Carnitine Palmitoyltransferase 1A Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Cpt1A Ngs
Carnitine Palmitoyltransferase 1B Thiếu Cpt1B Thử nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Carnitine Slc22A5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Bche Ngs thiếu hụt butyrylcholinesterase
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt carbamoylphosphate synthetase I Cps1 Ngs
Giãn phế quản có hoặc không có xét nghiệm di truyền Scnn1A Ngs trong mồ hôi tăng cao loại 2
Kiểm tra di truyền thiếu hụt chuỗi Aminotransferase 2 Bcat2 Ngs
Chuỗi phân nhánh Ketoaxit Dehydrogenase Kinase Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Bckdk Ngs
Hội chứng Bloom Blm Ngs Xét nghiệm di truyền
Chuỗi phân nhánh Aminotransferase 1 Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Bcat1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Biotinidase Btd Ngs
Khiếm khuyết tổng hợp axit mật Loại 5 Xét nghiệm di truyền Abcd3 Ngs bẩm sinh
Khiếm khuyết tổng hợp axit mật Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cyp7B1 Ngs bẩm sinh
Khiếm khuyết tổng hợp axit mật Loại 4 Xét nghiệm di truyền Amacr Ngs bẩm sinh
Khiếm khuyết tổng hợp axit mật Loại 2 Xét nghiệm di truyền Akr1D1 Ngs bẩm sinh
Khiếm khuyết tổng hợp axit mật Loại 1 Xét nghiệm di truyền Hsd3B7 Ngs bẩm sinh
Thiếu hụt Beta Ureidopropionase Upb1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền kém hấp thu axit mật Slc10A2 Ngs
Beta Galactosamide Alpha 26 Sialyltransferase 2 Thiếu hụt St6Gal2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu Asparaginesynthetase Asns Ngs
Xét nghiệm di truyền Aspartylglucosaminuria Aga Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt axit amin L thơm Decarboxylase Ddc Ngs
Xét nghiệm di truyền Argininosuccinic Aciduria Asl Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Arginase Arg1 Ngs
Arginine Glycine Amidinotransferase Thiếu hụt xét nghiệm di truyền Gatm Ngs
Xét nghiệm di truyền Mineralocorticoid dư thừa Hsd11B2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Apolipoprotein C Ii Apoc2 Ngs
Thiếu máu bất sản Sbds Liên quan đến Sbds Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Apolipoprotein A Ii Apoa2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu máu bất sản Terc Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Antitrypsin Alpha 1 Serpina1 Ngs
Thiếu máu bất sản Prf1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thiếu máu Rối loạn tạo hồng cầu loại 2 Xét nghiệm di truyền Sec23B Ngs
Thiếu máu Rối loạn tạo hồng cầu Loại 1A Cdan1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh amyloidosis Xét nghiệm di truyền nội tạng gia đình Apoa1 Ngs
Bệnh Andersen Xét nghiệm di truyền Gbe1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Ampd Deaminase hồng cầu Ampd3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Aminoacylase Acy1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Alpha Ketoglutarate Dehydrogenase Ogdh Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Alpha Methylacyl Coa Racemase Amacr Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Alpha 2 Macroglobulin A2M Ngs
Xét nghiệm di truyền Alkaptonuria Hgd Ngs
Xét nghiệm di truyền suy tuyến thượng thận Nr0B1 Ngs
Aica Ribosiduria do thiếu hụt Atic Xét nghiệm di truyền Atic Ngs
Tăng sản tuyến thượng thận do thiếu hụt Steroid 11 Beta Hydroxylase Xét nghiệm di truyền Cyp11B1 Ngs
Tăng sản tuyến thượng thận do thiếu hụt 21 hydroxylase Xét nghiệm di truyền Cyp21A2 Ngs
Tăng sản tuyến thượng thận do thiếu hụt Cytochrome P450 Oxidoreductase Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Adenylosuccinase Adsl Ngs
Acyl Coa Thiếu hụt Dehydrogenase chuỗi rất dài Xét nghiệm di truyền Acadvl Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Adenine Phosphoribosyltransferase Aprt Ngs
Acyl Coa Thiếu hụt Dehydrogenase chuỗi ngắn Acads Ngs Xét nghiệm di truyền
Acyl Coa Thiếu nhiều Dehydrogenase Xét nghiệm di truyền Etfb Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Dehydrogenase chuỗi trung bình Acyl Coa Acadm Ngs
Acyl Coa Thiếu nhiều Dehydrogenase Xét nghiệm di truyền Etfa Ngs
Xét nghiệm di truyền porphyria gan cấp tính Alad Ngs
Xét nghiệm di truyền Aldh2 Ngs độ nhạy cảm với rượu cấp tính
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Acetylcholinesterase Ache Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Acetyl Coa Carboxylase Acaca Ngs
Xét nghiệm di truyền Acatalasemia Cat Ngs
Xét nghiệm di truyền Abetalipoproteinemia Mttp Ngs
5 Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Oxoprolinase Oplah Ngs
3 Axit niệu methylglutaconic với bệnh não điếc và hội chứng giống Leigh Xét nghiệm di truyền Serac1 Ngs
3 Xét nghiệm di truyền Methylglutaconic Aciduria Loại 5 Dnajc19 Ngs
3 Methylglutaconic Aciduria Loại 7 với bệnh đục thủy tinh thể liên quan đến thần kinh và giảm bạch cầu Clpb Ngs Xét nghiệm di truyền
3 Xét nghiệm di truyền Methylglutaconic Aciduria Loại 3 Opa3 Ngs
3 Methylcrontonyl Coa Carboxylase 2 Thiếu hụt Mccc2 Ngs Xét nghiệm di truyền
3 Xét nghiệm di truyền Methylglutaconic Aciduria Loại 1 Auh Ngs
3 Methylcrontonyl Coa Carboxylase 1 Thiếu hụt Mccc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
3 Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Hydroxyisobutryl Coa Hydrolase Hibch Ngs
3 Hydroxy 3 Methylglutaryl Coa Synthase 2 Thiếu hụt Hmgcs2 Ngs Xét nghiệm di truyền
3 Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Hydroxyacyl Coa Dehydrogenase Hadh Ngs
3 Hydroxy 3 Methylglutaryl Coa Lyase Thiếu Hmgcl Ngs Xét nghiệm di truyền
2 Xét nghiệm di truyền Methylbutyrylglycinuria Acadsb Ngs
3 Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase loại 2 Hsd3B2 Ngs
2 Aminoias 2 Oxoadipic Accidine Dhtkd1 Ngs Xét nghiệm di truyền Di truyền
24 Thử nghiệm di truyền thiếu hụt dienoyl Coa Reductase Nadk2 Ngs
24 Dienoyl Coa Reductase 1 Decr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Witkop Msx1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Williams Beuren Chr 7Q11 23 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Werner Xét nghiệm di truyền Wrn Ngs
Hội chứng Wiedemann Steiner Xét nghiệm di truyền Kmt2A Ngs
Hội chứng Weill Marchesani chiếm ưu thế Loại 2 Xét nghiệm di truyền Fbn1 Ngs
Hội chứng Webb Dattani Xét nghiệm di truyền Arnt2 Ngs
Hội chứng Weill Marchesani Loại 3 Xét nghiệm di truyền Ltbp2 Ngs
Hội chứng Weaver Ezh2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng vỡ Warsaw Ddx11 Ngs
Hội chứng vi mô Warburg Loại 1 Xét nghiệm di truyền Rab3Gap1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Rab3Gap2 Ngs Hội chứng vi mô Warburg loại 2
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ nội tạng Actg2 Ngs
Hội chứng Vici Epg5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Van Maldergem Loại 2 Fat4 Ngs
Xét nghiệm di truyền của Hiệp hội Vater Hoxd13 Ngs
Hội chứng Van Der Woude Loại 2 Xét nghiệm di truyền Grhl3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Van Den Ende Gupta Khăn2 Ngs
Hội chứng Van Der Woude Loại 1 Xét nghiệm di truyền Irf6 Ngs
Hội chứng Urofacial Loại 1 Xét nghiệm di truyền Hpse2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Urofacial Lrig2 Ngs
Sự vắng mặt của xương trụ và xương mác do thiếu hụt chi nghiêm trọng Xét nghiệm di truyền Wnt7A Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng vú Ulnar Tbx3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Trigonocephaly Loại 1 Fgfr1 Ngs
Hội chứng Treacher Collins Loại 3 Xét nghiệm di truyền Polr1C Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Treacher Collins loại 2 Polr1D Ngs
Hội chứng Treacher Collins Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tcof1 Ngs
Chuyển vị của các động mạch lớn Dextro lặp lại 1 Thử nghiệm di truyền Med13L Ngs 2
Chuyển vị của các động mạch lớn Dextro Looped 3 Gdf1 Ngs Thử nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Townes Brocks Sall1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chọn lọc loại 1 Msx1 Ngs về răng
Xét nghiệm di truyền chọn lọc loại 3 Pax9 Ngs về răng
Ngón chân cái Syndactyly Telecanthus và dị tật bẩm sinh và thận Fam58A Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Ccdc8 Ngs hội chứng ba M loại 3
Xét nghiệm di truyền hội chứng ba M loại 1 Cul7 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng ba M loại 2 Obsl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường Tetraamelia Wnt3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Temtamy C12Orf57 Ngs
Hội chứng Baraitser Temple Kcnh1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Brachydactyly trước trục Temtamy Xét nghiệm di truyền Chsy1 Ngs
Hội chứng Temple Cập nhật bà mẹ Chr 14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Tarp Rbm10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Syndactyly Mesoicular Synostotic với giảm phalangeal Xét nghiệm di truyền Bhlha9 Ngs
Rối loạn não liên quan đến Tanc2 Xét nghiệm di truyền Tanc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Syndactyly Type 5 Hoxd13 Ngs
Hội chứng Stuve Wiedemann Kiểm tra di truyền Lifr Ngs
Xét nghiệm di truyền Syndactyly Loại 1 Hoxd13 Ngs
Hội chứng cứng da Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản cột sống Col2A1 Ngs
Chứng loạn dưỡng xương cột sống Loại 5 Xét nghiệm di truyền Tbx6 Ngs
Chứng loạn sản cột sống với khớp lỏng lẻo Loại 1 Có hoặc không có gãy xương B3Galt6 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Spondylo Megaepiphyseal Metaphyseal Loạn sản Nkx3 2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Dị tật chân tay loại 6 Xét nghiệm di truyền Wnt10B Ngs
Dị tật bàn tay, bàn chân loại 1 kèm theo mất thính lực thần kinh giác quan Xét nghiệm di truyền Dlx5 Ngs
Rối loạn ngôn ngữ lời nói loại 1 Xét nghiệm di truyền Foxp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mtrr Ngs nhạy cảm với Spina Bifida Folate
Xét nghiệm di truyền giống như Sotos Nfix Ngs
Hội chứng Sotos Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nsd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Smed Strudwick Type Col2A1 Ngs
Hội chứng Smith Lemli Opitz Xét nghiệm di truyền Dhcr7 Ngs
Khiếm khuyết xương Giảm sản bộ phận sinh dục và chậm phát triển tâm thần Xét nghiệm di truyền Zbtb16 Ngs
Các bất thường về xương Kiểm tra di truyền Cbfb Ngs liên quan đến Cbfb
Hội chứng Silver Russell Chr 11P15 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Silver Russell Cập nhật bà mẹ Chr 7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền hội chứng Shprintzen Goldberg Ski Ngs
Chứng loạn sản ngực ngắn loại 8 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Wdr60 Ngs
Chứng loạn sản ngực ngắn xương sườn loại 6 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Nek1 Ngs
Chứng loạn sản ngực ngắn loại 7 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Wdr35 Ngs
Chứng loạn sản xương sườn ngắn loại 5 có hoặc không có Polydactyly Wdr19 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản ngực ngắn loại 4 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Ttc21B Ngs
Chứng loạn sản xương sườn ngắn loại 2 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Ift80 Ngs
Chứng loạn sản xương sườn ngắn loại 3 có hoặc không có Polydactyly Dync2H1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản ngực ngắn xương sườn loại 11 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Wdr34 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pik3R1 Ngs Hội chứng ngắn
Chứng loạn sản ngực ngắn xương sườn loại 10 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Polydactyly Ift172 Ngs
Bệnh teo dây thần kinh thị giác tầm vóc ngắn và xét nghiệm di truyền Pelger Huet dị thường Nbas Ngs
Xét nghiệm di truyền đầu nhỏ tầm vóc thấp và rối loạn nội tiết Xrcc4 Ngs
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng với chậm phát triển đầu nhỏ và nhạy cảm với bức xạ ion hóa Nhej1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng tầm vóc thấp Shox Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Serkal Wnt4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Hesx1 Ngs chứng loạn sản vách ngăn
Xét nghiệm di truyền Sed Congenita Col2A1 Ngs
Co giật Vẹo cột sống và Hội chứng đầu to Ext2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Seckel Loại 7 Xét nghiệm di truyền Nin Ngs
Hội chứng Seckel Loại 5 Xét nghiệm di truyền Cep152 Ngs
Hội chứng Seckel Loại 6 Xét nghiệm di truyền Cep63 Ngs
Hội chứng Seckel Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cenpj Ngs
Hội chứng Seckel Loại 1 Xét nghiệm di truyền Atr Ngs
Hội chứng Seckel Loại 2 Xét nghiệm di truyền Rbbp8 Ngs
Hội chứng Seckel Atrip Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh xơ cứng loại 1 Sost Ngs
Xét nghiệm di truyền Schizencephaly Emx2 Ngs
Xét nghiệm di truyền ốc sên vùng chậu Slc35D1 Ngs
Hội chứng co rút giữa mặt Schinzel Giedion Xét nghiệm di truyền Setbp1 Ngs
Hội chứng Schaaf Yang Thử nghiệm di truyền Magel2 Ngs
Scaphocephaly Maxillary Retrusion và chậm phát triển trí tuệ Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Saethre Chotzen Twist1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Sc Phocomelia Xét nghiệm di truyền Esco2 Ngs
Hội chứng Saethre Chotzen Xét nghiệm di truyền Fgfr2 Ngs
Hội chứng Taybi Rubinstein Xét nghiệm di truyền Crebbp Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Taybi Rubinstein Ep300 Ngs
Hội chứng Rothmund Thomson Xét nghiệm di truyền Recql4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Robinow Sorauf Twist1 Ngs
Hội chứng Robinow Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội loại 2 DVl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ror2 Ngs Hội chứng Robinow nhiễm sắc thể thường
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội loại 1 Wnt5A Ngs Hội chứng Robinow
Hội chứng Roberts Xét nghiệm di truyền Esco2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ritscher Schinzel Loại 1 Kiaa0196 Ngs
Rối loạn liên quan đến xử lý Rna Kiểm tra di truyền Hnrnpu Ngs
Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Loại 5 Xét nghiệm di truyền Pex5 Ngs
Thân rễ Chondrodysplasia Punctata Loại 3 Xét nghiệm di truyền Agps Ngs
Hội chứng Rett Biến thể bẩm sinh Foxg1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thân rễ Chondrodysplasia Punctata Loại 2 Xét nghiệm di truyền Gnpat Ngs
Hội chứng Rett Mecp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng võng mạc Đục thủy tinh thể vị thành niên và hội chứng tầm vóc ngắn Rdh11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Rapadilino Recql4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Rapp Hodgkin Tp63 Ngs
Hội chứng bụng mận Chrm3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Prolidase Pepd Ngs
Xét nghiệm di truyền Acrofacial Dysostosis Dhodh Ngs
Xét nghiệm di truyền Porencephaly Col4A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Poretti Boltshauser Lama1 Ngs
Hội chứng Ppetgium Popleal Loại gây chết người Ripk4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Ppetgium Popleal Loại 1 Xét nghiệm di truyền Irf6 Ngs
Polymicrogyria với chứng giảm sản thần kinh thị giác Tuba8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Polymicrogyria Perisylvian với chứng giảm sản tiểu não và xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Pi4Ka Ngs
Xét nghiệm di truyền Polymicrogyria Chẩm song phương Nr2E1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Polymicrogyria Frontoparietal Adgrg1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Polymicrogyria bất đối xứng Tubb2B Ngs
Polyhydramnios Megalencephaly và động kinh có triệu chứng Xét nghiệm di truyền Strada Ngs
Chứng loạn sản xương Platyspondylic Torrance Loại Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone tuyến yên loại 2 Prop1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone tuyến yên loại 1 Pou1F1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Pitt Hopkins Nrxn1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Pitt Hopkins Tcf4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Phelan Mcdermid Shank3 Ngs
Hội chứng Phelan Mcdermid Chr 22Q13 3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Pfeiffer Fgfr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Pfeiffer Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Perlman Dis3L2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Lamc1 Ngs liên quan đến sa cơ quan vùng chậu Lamc1
Pelger có xét nghiệm di truyền Lbr Ngs bất thường
Xét nghiệm di truyền Parietal Foramina Loại 1 Msx2 Ngs
Hội chứng Papillorenal Pax2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Otospondylomegaepiphyseal Col2A1 Ngs
Hội chứng Pallister Hall Xét nghiệm di truyền Gli3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Otospondylomegaepiphyseal Col11A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tai cổ tử cung Eya1 Ngs
Xét nghiệm di truyền loạn sản xương Fgfr1 Ngs
Hội chứng Orofaciodigital Loại 5 Xét nghiệm di truyền Ddx59 Ngs
Hội chứng Orofaciodigital Loại 6 Xét nghiệm di truyền C5Orf42 Ngs
Hội chứng Orofaciodigital Loại 4 Tctn3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Orofaciodigital Loại 14 Xét nghiệm di truyền C2Cd3 Ngs
Xét nghiệm di truyền sứt môi loại 6 Irf6 Ngs
Xét nghiệm di truyền sứt môi loại 7 Pvrl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền sứt môi loại 5 Msx1 Ngs
Xét nghiệm di truyền sứt môi loại 10 Sumo1 Ngs
Xét nghiệm di truyền sứt môi loại 11 Bmp4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Opitz Kaveggia Med12 Ngs
Hội chứng Olmsted Trpv3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Oculodentodigital Gja1 Ngs
Hội chứng Ogden Naa10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Noonan giống như rối loạn có hoặc không có bệnh bạch cầu tủy bào vị thành niên Xét nghiệm di truyền Cbl Ngs
Hội chứng Noonan Loại 8 Rit1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Noonan Loại 6 Xét nghiệm di truyền Nras Ngs
Hội chứng Noonan Loại 7 Xét nghiệm di truyền Braf Ngs
Hội chứng Noonan Loại 5 Xét nghiệm di truyền Raf1 Ngs
Hội chứng Noonan Loại 3 Xét nghiệm di truyền Kras Ngs
Hội chứng Noonan Loại 4 Xét nghiệm di truyền Sos1 Ngs
Hội chứng Noonan Loại 10 Xét nghiệm di truyền Lztr1 Ngs
Hội chứng Noonan Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ptpn11 Ngs
Hội chứng gãy Nijmegen Xét nghiệm di truyền Nbn Ngs
Hội chứng Noonan Giống như xét nghiệm di truyền Shoc2 Ngs
Hội chứng Nicolaides Baraitser Xét nghiệm di truyền Smarca2 Ngs
Thoái hóa thần kinh trục thần kinh Trẻ sơ sinh mắc chứng khó đọc ở mặt Xét nghiệm di truyền Nalcn Ngs
Tính nhạy cảm của u nguyên bào thần kinh loại 3 với xét nghiệm di truyền Alk Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ người Mỹ bản địa Stac3 Ngs
Hội chứng Myhre Smad4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhiều dị tật bẩm sinh Hội chứng giảm trương lực động kinh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pign Ngs
Trật khớp nhiều khớp Dị dạng sọ mặt tầm vóc ngắn và dị tật tim bẩm sinh Xét nghiệm di truyền B3Gat3 Ngs
Hội chứng lệch bội đa dạng khảm Loại 2 Xét nghiệm di truyền Cep57 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mulibrey Nanism Trim37 Ngs
Bệnh cơ ty thể và thiếu máu nguyên bào sắt loại 1 Xét nghiệm di truyền Pus1 Ngs 2
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hạt nhân Loại 7 Thử nghiệm di truyền Uqcc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Tubb2B Ngs liên quan đến chứng đầu nhỏ Tubb2B
Xét nghiệm di truyền Ywhae Ngs Hội chứng Lissencephaly Miller Dieker
Bệnh đầu nhỏ tầm vóc ngắn và bệnh đa cơ kèm theo động kinh Xét nghiệm di truyền Rttn Ngs
Xét nghiệm di truyền Msmo1 Ngs liên quan đến chứng đầu nhỏ Msmo1
Chứng đầu nhỏ tiến triển và chứng teo não và tiểu não Qars Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Mre11 Ngs liên quan đến bệnh đầu nhỏ Mre11A
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 9 Cep152 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cep63 Ngs liên quan đến bệnh đầu nhỏ Cep63
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 8 Cep135 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 7 Stil Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 5 Aspm Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đầu nhỏ nhiễm sắc thể thường lặn loại 6 Cenpj Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đầu nhỏ nhiễm sắc thể thường lặn loại 4 Casc5 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 3 Cdk5Rap2 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 13 Cenpe Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đầu nhỏ nhiễm sắc thể thường lặn loại 11 Phc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 12 Cdk6 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 1 Mcph1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ap4M1 Ngs liên quan đến bệnh đầu nhỏ Ap4M1
Bệnh đầu nhỏ với mô hình hồi chuyển đơn giản và bệnh tiểu đường phụ thuộc insulin Xét nghiệm di truyền Gfm2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh đầu nhỏ Amish Type Slc25A19 Ngs
Bệnh đầu nhỏ có hoặc không có bệnh lý màng mạch võng mạc Phù bạch huyết hoặc chậm phát triển trí tuệ Mclmr Kif11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh đầu nhỏ với hội chứng động kinh và tiểu đường Xét nghiệm di truyền Ier3Ip1 Ngs
Bệnh đầu nhỏ và bệnh màng đệm võng mạc có hoặc không có chậm phát triển trí tuệ Tubgcp6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh đầu nhỏ với dị tật vỏ não Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường loại 2 Wdr62 Ngs
Bệnh lùn nguyên thủy loạn sản xương đầu nhỏ Loại 2 Pcnt Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lùn nguyên thủy loạn sản xương đầu nhỏ Loại 1 Xét nghiệm di truyền Rnu4Atac Ngs
Xét nghiệm di truyền Anadysplasia Loại 2 Mmp9 Ngs
Chứng loạn sản hành xương không có chứng hypotrichosis Rmrp Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Anadysplasia Loại 1 Mmp13 Ngs
Chậm phát triển tâm thần Béo phì Loạn dưỡng võng mạc và Xét nghiệm di truyền Micropenis Inpp5E Ngs
Chậm phát triển tâm thần X Xét nghiệm di truyền hội chứng liên kết loại Huwe1 Ngs
Chậm phát triển trí tuệ NST thường chiếm ưu thế Loại 13 Xét nghiệm di truyền Dync1H1 Ngs
Chậm phát triển tâm thần và các đặc điểm đặc biệt trên khuôn mặt có hoặc không có khuyết tật tim Med13L Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Meier Gorlin Loại 2 Xét nghiệm di truyền Orc4 Ngs
Hội chứng Meier Gorlin Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cdt1 Ngs
Hội chứng Meier Gorlin Loại 1 Xét nghiệm di truyền Orc1 Ngs
Megalencephaly Polymicrogyria Polydactyly Hydrocephalus Hội chứng Pik3R2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Megalencephaly Polymicrogyria Hội chứng não úng thủy Polydactyly Loại 2 Xét nghiệm di truyền Akt3 Ngs
Hội chứng khối Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Mcleod có hoặc không có bệnh u hạt mãn tính Xét nghiệm di truyền Xk Ngs
Hội chứng Martsolf Rab3Gap2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Marfan Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Marden Walker Xét nghiệm di truyền Piezo2 Ngs
Hội chứng loạn dưỡng mỡ Marfan Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng xương hàm dưới với xét nghiệm di truyền tật đầu nhỏ Eftud2 Ngs
Chứng thiểu sản hàm dưới Điếc Các đặc điểm của Progeroid và Hội chứng loạn dưỡng mỡ Pold1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Loạn sản xương hàm dưới Lmna Ngs
Macrocephaly Rụng tóc Cutis Laxa và Vẹo cột sống Rin2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng phù bạch huyết Disthishosis Xét nghiệm di truyền Foxc2 Ngs
Lissencephaly X Xét nghiệm di truyền Arx Ngs loại 2 được liên kết
Hội chứng Lujan Fryns Xét nghiệm di truyền Med12 Ngs
Lissencephaly X Xét nghiệm di truyền Dcx Ngs loại 1 được liên kết
Xét nghiệm di truyền Lissencephaly Loại 5 Lamb1 Ngs
Lissencephaly Loại 2 Norman Roberts Loại Reln Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Lissencephaly Loại 3 Tuba1A Ngs
Xét nghiệm di truyền Lissencephaly Loại 1 Pafah1B1 Ngs
Hội chứng co rút bẩm sinh gây chết người Loại 4 Xét nghiệm di truyền Mybpc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng chân tay Tp63 Ngs
Hội chứng co rút bẩm sinh gây chết người Loại 1 Xét nghiệm di truyền Gle1 Ngs
Hội chứng báo hoa mai Loại 3 Xét nghiệm di truyền Braf Ngs
Tính nhạy cảm của bệnh Legionnaire với xét nghiệm di truyền Tlr5 Ngs 2
Lenz Majewski Hyperostotic Lùn Ptdss1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Dị tật trục trái Phải Xét nghiệm di truyền Lefty2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Larsen Flnb Ngs
Hội chứng Langer Giedion Ext1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Giedion Langer Trps1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Ladd Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Koolen Kansl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Ladd Fgf10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Kniest Dysplasia Col2A1 Ngs
Hội chứng Klippel Feil Loại 4 nhiễm sắc thể thường trội với bệnh cơ và dị dạng khuôn mặt Xét nghiệm di truyền Myo18B Ngs
Hội chứng Klippel Feil Loại 2 Xét nghiệm di truyền Meox1 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Hội chứng Klippel Feil Loại 3 Xét nghiệm di truyền Gdf3 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Hội chứng Klippel Feil Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Gdf6 Ngs
Hội chứng Kleefstra Xét nghiệm di truyền Ehmt1 Ngs
Hội chứng Keutel Mgp Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Kbg Ankrd11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Kallmann Loại 4 Xét nghiệm di truyền Prok2 Ngs 2
Hội chứng Kallmann Loại 5 Chd7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Kallmann Loại 2 Fgfr1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Kagami Ogata Cập nhật gia đình Chr 14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Kabuki Loại 2 Xét nghiệm di truyền Kdm6A Ngs
Hội chứng Kabuki Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kmt2D Ngs
Hội chứng Jackson Weiss Xét nghiệm di truyền Fgfr2 Ngs
Hội chứng Jawad Rbbp8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Jackson Weiss Xét nghiệm di truyền Fgfr1 Ngs
Hội chứng Ivic Sall4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng suy giảm miễn dịch không ổn định ở trung tâm Hội chứng dị thường trên khuôn mặt Loại 2 Xét nghiệm di truyền Zbtb24 Ngs 2
Teo ruột Nhiều xét nghiệm di truyền Ttc7A Ngs
Hội chứng hình ảnh Xét nghiệm di truyền Cdkn1C Ngs
Hypospadias Loại 2 X Thử nghiệm di truyền Mamld1 Ngs được liên kết
Suy sinh dục hypogonadotropic Loại 6 có hoặc không có Anosmia Fgf8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hypospadias Loại 1 X Xét nghiệm di truyền Ar Ngs được liên kết
Suy sinh dục Rụng tóc Tiểu đường Chậm phát triển trí tuệ và Hội chứng ngoại tháp Dcaf17 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng tăng phosphat kèm theo Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Loại 5 Xét nghiệm di truyền lợn
Chứng tăng phosphat kèm theo Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Loại 3 Xét nghiệm di truyền Pgap2 Ngs
Chứng tăng phosphat kèm theo Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Loại 4 Xét nghiệm di truyền Pgap3 Ngs
Chứng tăng phosphat kèm theo Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Loại 2 Xét nghiệm di truyền Pigo Ngs
Tăng methionin máu do thiếu S Adenosylhomocysteine ​​Hydrolase Xét nghiệm di truyền Ahcy Ngs
Chứng tăng phosphat kèm theo Hội chứng chậm phát triển tâm thần Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pigv Ngs
Tăng methionin máu do thiếu hụt Adenosine Kinase Xét nghiệm di truyền Adk Ngs
Hội chứng Hydrolethalus Hyls1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hutchinson Gilford Progeria Lmna Ngs
Xét nghiệm di truyền Hydranencephaly Fowler Loại Flvcr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Holt Oram Tbx5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 5 Zic2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 9 Gli2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 4 Tgif1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 3 Shh Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 2 Six3 Ngs
Bệnh Hirschsprung Loại 3 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Gdnf Ngs
Xét nghiệm di truyền Holoprosencephaly Loại 11 Cdon Ngs
Bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Zeb2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Hirschsprung Ret Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Hirschsprung Nrg1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Hirschsprung Nrtn Ngs
Bệnh Hirschsprung Kiaa1279 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Edn3 Ngs
Bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Ednrb Ngs
Bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Ece1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Bcl9L Ngs liên quan đến nội tạng Bcl9L
Thử nghiệm di truyền nội tạng loại 7 Mmp21 Ngs
Thử nghiệm di truyền nội tạng loại 8 Autosomal Pkd1L1 Ngs
Thử nghiệm di truyền nội tạng loại 6 Cfap53 Ngs
Xét nghiệm di truyền nút dị thể loại 5 nội tạng
Thử nghiệm di truyền nội tạng loại 2 Cfc1 Ngs
Thử nghiệm di truyền nội tạng loại 4 Acvr2B Ngs
Xét nghiệm di truyền nội tạng loại 1 Zic3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Adnp Ngs Hội chứng Helsmoortel Van Der Aa
Hội chứng phù bạch huyết Hennekam Lymphangiectasia Loại 2 Xét nghiệm di truyền Fat4 Ngs
Hội chứng bàn tay tim Loại Slovenia Xét nghiệm di truyền Lmna Ngs 2
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Hartsfield Fgfr1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Hamamy Irx5 Ngs
Hội chứng tử cung tay chân Hoxa13 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Guttmacher Xét nghiệm di truyền Hoxa13 Ngs
Chậm phát triển Chậm phát triển Biến dạng khuôn mặt Fto Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Ghr Ngs một phần không nhạy cảm với hormone tăng trưởng
Chậm phát triển kèm theo điếc và chậm phát triển tâm thần do thiếu Igf1 Xét nghiệm di truyền Igf1 Ngs
Hội chứng Greig Cephalopolysyndactyly Xét nghiệm di truyền Gli3 Ngs
Chứng loạn sản xương Greenberg Lbr Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Megacolon Goldberg Shprintzen Kiaa1279 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Gracile Bcs1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng thủy tinh Satb2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền loạn sản geleophysical loại 2 Fbn1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng xương bánh chè Kat6B Ngs
Trình tự Exome lâm sàng
Xét nghiệm máu định lượng xác nhận mang thai
Xét nghiệm Dna Nipt Gene 500 đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường khác nhau
Xét nghiệm DNA di truyền khi mang thai không xâm lấn Nipt
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex26 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Zellweger Pex6 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex2 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex19 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex14 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex16 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex13 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex12 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex1 Ngs
Hội chứng Zellweger Xét nghiệm di truyền Pex10 Ngs
Hội chứng Wilson Turner Hội chứng Las1L Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn não liên quan đến Wdr27 Xét nghiệm di truyền Wdr27 Ngs
Hội chứng Wieacker Wolff Zc4H2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng vi mô Warburg Loại 1 Rab3Gap1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Walker Warburg Ispd Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Walker Warburg hoặc Bệnh não cơ mắt Xét nghiệm di truyền Fkrp Ngs liên quan đến Fkrp
Hội chứng Walker Warburg Xét nghiệm di truyền Fktn Ngs
Hội chứng Waardenburg Bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Ednrb Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu vitamin E trong gia đình Ttpa Ngs
Hội chứng Waardenburg Loại 2D Snai2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh phì đại thất với bệnh thận u nang Xét nghiệm di truyền Crb2 Ngs 2
Xét nghiệm di truyền Uroc1 Ngs thiếu hụt Urocanase
Bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh Ullrich Loại 2 Col12A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Unverricht Lundborg Cstb Ngs
Bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh Ullrich Loại 1 Xét nghiệm di truyền Col6A3 Ngs
Bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh Ullrich Col6A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh Ullrich Col6A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh xơ cứng củ loại 2 Tsc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh xơ cứng củ Tsc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Run Essential Type 4 Fus Ngs
Run rẩy Sssential Loại 1 Xét nghiệm di truyền Drd3 Ngs
Hội chứng Tourette Slitrk1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền tuyến giáp định kỳ loại 2 Kcnj18 Ngs
Loạn dưỡng cơ xương chày Tardive Ttn Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Tê liệt định kỳ do độc giáp loại 1 Cacna1S Ngs
Xét nghiệm di truyền thoái hóa giai đoạn đầu Pde8B Ngs
Hội chứng rối loạn chuyển hóa thiamine 4 Bệnh đa dây thần kinh tiến triển Loại Slc25A19 Ngs Xét nghiệm di truyền
Stocco Dos Santos X Hội chứng chậm phát triển tâm thần liên quan Shroom4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Spinocerebellar Ataxia Khởi phát ở trẻ sơ sinh Thử nghiệm di truyền Twnk Ngs
Chứng mất điều hòa tủy sống với bệnh lý thần kinh sợi trục Xét nghiệm di truyền lặn Tdp1 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Type 9 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Coq8A Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 8 Xét nghiệm di truyền Syne1 Ngs nhiễm sắc thể thường lặn
Spinocerebellar Ataxia Type 8 Xét nghiệm di truyền Atxn8Os Ngs chiếm ưu thế tự phát
Xét nghiệm di truyền Atxn7 Ngs spinocerebellar Ataxia Loại 7 chiếm ưu thế tự phát
Xét nghiệm di truyền Tpp1 Ngs Spinocerebellar Ataxia Type 7 Autosomal Recessive
Spinocerebellar Ataxia Loại 6 Xét nghiệm di truyền Cacna1A Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Xét nghiệm di truyền Sptbn2 Ngs Spinocerebellar Ataxia Type 5
Spinocerebellar Ataxia Loại 36 Xét nghiệm di truyền trội nhiễm sắc thể thường Nop56 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 4 Xét nghiệm di truyền chiếm ưu thế tự phát Plekhg4 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Type 35 Xét nghiệm di truyền Tgm6 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Spinocerebellar Ataxia Loại 31 Đậu trội nhiễm sắc thể thường1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Spinocerebellar Ataxia Type 29 Xét nghiệm di truyền Itpr1 Ngs bẩm sinh không tiến triển
Xét nghiệm di truyền Atxn3 Ngs spinocerebellar Ataxia Loại 3 chiếm ưu thế tự phát
Spinocerebellar Ataxia Loại 28 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Afg3L2 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 26 Xét nghiệm di truyền Eef2 Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Spinocerebellar Ataxia Type 27 Thử nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Fgf14 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 23 Xét nghiệm di truyền Pdyn Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Spinocerebellar Ataxia Loại 22 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Kcnd3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Atxn2 Ngs spinocerebellar Ataxia Loại 2 chiếm ưu thế tự phát
Spinocerebellar Ataxia Type 21 Thử nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Tmem240 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 18 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Grid2 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 17 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Cwf19L1 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 18 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Ifrd1 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 17 Xét nghiệm di truyền Tbp Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Xét nghiệm di truyền Spinocerebellar Ataxia Type 15 Itpr1 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Type 13 Xét nghiệm di truyền gen lặn Grm1 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 14 Xét nghiệm di truyền Prkcg Ngs chiếm ưu thế tự phát
Spinocerebellar Ataxia Loại 13 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Kcnc3 Ngs
Spinocerebellar Ataxia Loại 12 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Ppp2R2B Ngs
Spinocerebellar Ataxia Type 12 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Wwox Ngs
Xét nghiệm di truyền Ttbk2 Ngs Spinocerebellar Ataxia Type 11
Spinocerebellar Ataxia Loại 10 Xét nghiệm di truyền lặn Ano10 Ngs nhiễm sắc thể thường
Spinocerebellar Ataxia Type 1 X Xét nghiệm di truyền Atp2B3 Ngs được liên kết
Xét nghiệm di truyền Atxn10 Ngs spinocerebellar Ataxia Loại 10 chiếm ưu thế tự phát
Xét nghiệm di truyền Atxn1 Ngs Spinocerebellar Ataxia Type 1 Autosomal trội
Teo cơ cột sống Chi dưới chiếm ưu thế Loại 1 Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Dync1H1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Teo cơ tủy sống X Thử nghiệm di truyền liên kết Atp7A Ngs
Teo cơ tủy sống Chi dưới Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 2 Xét nghiệm di truyền Bicd2 Ngs
Teo cơ cột sống với bệnh động kinh giật cơ tiến triển Xét nghiệm di truyền Asah1 Ngs
Teo cơ cột sống Loại 5 Xét nghiệm di truyền Dnajb2 Ngs
Bệnh teo cơ cột sống Loại 3 Công cụ điều chỉnh của xét nghiệm di truyền Smn2 Ngs
Teo cơ cột sống Loại 4 Xét nghiệm di truyền Smn1 Ngs
Teo cơ cột sống Loại 3 Xét nghiệm di truyền Smn1 Ngs
Teo cơ tủy sống Loại 1 Xét nghiệm di truyền Smn1 Ngs
Teo cơ cột sống Loại 2 Xét nghiệm di truyền Smn1 Ngs
Teo cơ cột sống Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường loại 4 Plekhg5 Ngs
Teo cơ cột sống Sma Naip Liên quan đến xét nghiệm di truyền Naip Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ thể hình cầu Myot Ngs
Bệnh teo cơ tủy sống và hành tủy X Xét nghiệm di truyền liên kết Ar Ngs
Kiểm tra di truyền Spg8 Kiaa0196 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg72 Reep2 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg73 Cpt1C Ngs
Kiểm tra di truyền Zfr Ngs liên quan đến Spg71 Zfr
Spg68 Flrt1 Liên quan đến Flrt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Spg7 Spg7 Ngs
SPG66 Arsi Liên quan đến Arsi Nngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Spg63 Ampd2 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg64 Entpd1 Ngs
Kiểm tra di truyền Erlin1 Ngs liên quan đến Spg62 Erlin1
Kiểm tra di truyền Spg61 Arl6Ip1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg6 Nipa1 Ngs
Kiểm tra di truyền Wdr48 Ngs liên quan đến Spg60 Wdr48
Xét nghiệm di truyền Spg5A Cyp7B1 Ngs
Kiểm tra di truyền Usp8 Ngs liên quan đến Spg59 Usp8
Kiểm tra di truyền Spg57 Tfg Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg55 C12Orf65 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg56 Cyp2U1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg54 Ddhd2 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg53 Vps37A Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg51 Ap4E1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg52 Ap4S1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg50 Ap4M1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg49 Tecpr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg48 Ap5Z1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg47 Ap4B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg45 Nt5C2 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg44 Gjc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg42 Slc33A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg43 C19Orf12 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg4 Spast Ngs
Kiểm tra di truyền Spg3A Atl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg35 Fa2H Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg39 Pnpla6 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg33 Zfyve27 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg30 Kif1A Ngs
Kiểm tra di truyền Spg31 Reep1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg28 Ddhd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg26 B4Galnt1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg20 Spart Ngs
Kiểm tra di truyền Spg21 Spg21 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg2 Plp1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg18 Erlin2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg17 Bscl2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg13 Hspd1 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg15 Zfyve26 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg12 Rtn2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Spg10 Kif5A Ngs
Kiểm tra di truyền Spg11 Spg11 Ngs
Kiểm tra di truyền Spg1 L1Cam Ngs
Liệt cứng liệt cứng Loại 74 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Iba57 Ngs
Liệt cứng ở trẻ sơ sinh Khởi phát tăng dần Xét nghiệm di truyền Als2 Ngs
Spastic Ataxia Loại 5 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Afg3L2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mtpap Ngs co cứng loại 4 nhiễm sắc thể thường lặn
Spastic Ataxia Type 3 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Mars2 Ngs
Spastic Ataxia Type 2 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Kif1C Ngs
Thử nghiệm di truyền Vamp1 Ngs Spastic Ataxia Type 1 Autosomal trội
Spastic Ataxia Charlevoix Saguenay Loại Sacs Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Smith Magenis Xét nghiệm di truyền Rai1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ulk2 Ngs liên quan đến Hội chứng Smith Magenis Ulk2
Tốc độ dẫn truyền thần kinh chậm lại Kiểm tra di truyền tự phát chiếm ưu thế Arhgef10 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Sjogren Larsson Aldh3A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Sialuria Loại kết thúc Slc17A5 Ngs
Hội chứng Simpson Golabi Behmel Loại 1 Xét nghiệm di truyền Gpc3 Ngs
Hội chứng mè Kcnj10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Co giật Sơ sinh lành tính Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kcnq2 Ngs
Co giật Sơ sinh lành tính Loại 2 Xét nghiệm di truyền Kcnq3 Ngs
Động kinh Xét nghiệm di truyền trẻ sơ sinh lành tính loại 2 Prrt2 Ngs
Hội chứng Segawa Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường
Xét nghiệm di truyền Notch4 Ngs liên quan đến tâm thần phân liệt Notch4
Hội chứng Schwartz Jampel Loại 1 Xét nghiệm di truyền Hspg2 Ngs
Kiểm tra di truyền Grid2 Ngs liên quan đến bệnh tâm thần phân liệt Grid2
Xét nghiệm di truyền Calr Ngs liên quan đến tâm thần phân liệt Calr
Xét nghiệm di truyền Celsr2 Ngs liên quan đến tâm thần phân liệt Celsr2
Bệnh cơ xương bả vai Myh7 Xét nghiệm di truyền Myh7 Ngs liên quan đến Myh7
Kiểm tra di truyền Salih Ataxia Rubcn Ngs
Bệnh động kinh Rolandic Chậm phát triển trí tuệ và chứng khó nói Srpx2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Roussy Levy Xét nghiệm di truyền Pmp22 Ngs
Bệnh cơ gợn sóng Cav3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng cơ cột sống cứng nhắc Xét nghiệm di truyền Selenon Ngs
Hội chứng Rett Biến thể lời nói được bảo tồn Mecp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Raynaud Claes Xét nghiệm di truyền Clcn4 Ngs
Hội chứng Renpenning Pqbp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Carboxylase Pc Ngs 2
Xét nghiệm di truyền Ptosis bẩm sinh Zfhx4 Ngs
Xét nghiệm di truyền phụ thuộc Pyridoxine Aldh7A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền chậm phát triển tâm thần Tanc1 Ngs
Bệnh động kinh Myoclonus tiến triển Loại 8 Xét nghiệm di truyền Cers1 Ngs
Bệnh động kinh Myoclonus tiến triển Loại 3 Xét nghiệm di truyền Kctd7 Ngs
Bệnh động kinh Myoclonus tiến triển Loại 6 Xét nghiệm di truyền Gosr2 Ngs
Bệnh động kinh Myoclonus tiến triển Loại 1A Thử nghiệm di truyền Prickle1 Ngs
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 5 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Rrm2B Ngs
Liệt nhãn khoa bên ngoài tiến triển với việc xóa ty thể Loại 3 Thử nghiệm di truyền Twnk Ngs nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 4 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Polg2 Ngs
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 2 Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Rnaseh1 Ngs
Liệt nhãn khoa bên ngoài tiến triển với việc xóa ty thể Loại 2 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Slc25A4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Als2 Ngs vị thành niên nguyên phát
Liệt mắt ngoài tiến triển kèm theo mất ty thể Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Polg Ngs
Hội chứng Prader Willi Snrpn Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Prader Willi Chr 15Q11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Prader Willi Xét nghiệm di truyền Ndn Ngs
Xét nghiệm di truyền Myotonia Scn4a Nngs tăng cường kali
Xét nghiệm di truyền Porencephaly Type 2 Col4A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 10 Clp1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 9 Ampd2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 8 Chmp1A Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 6 Rars2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 5 Tsen54 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 4 Tsen54 Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm sản tiểu não loại 2E Vps53 Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm sản tiểu não loại 2C Tsen34 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 2D Sepsecs Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm sản tiểu não loại 2B Tsen2 Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm sản tiểu não loại 2A Tsen54 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 1A Vrk1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Loại 1B Exosc3 Ngs
Bệnh Pompe Gaa Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Polymicrogyria Hai bên chẩm Nr2E1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Loạn sản xương màng mỡ đa nang với bệnh não chất xơ xơ cứng Xét nghiệm di truyền Tyrobp Ngs
Bệnh cơ cơ thể Polyglucosan Loại 1 có hoặc không có suy giảm miễn dịch Xét nghiệm di truyền Rbck1 Ngs
Loạn sản xương màng mỡ đa nang với bệnh não chất xơ xơ cứng Trem2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chọn bệnh Psen1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoglycerate Kinase 1 PGk1 Ngs
Hội chứng Perrault Loại 5 Xét nghiệm di truyền Twnk Ngs
Hội chứng Perrault Loại 2 Xét nghiệm di truyền Hars2 Ngs
Hội chứng Perrault Loại 4 Xét nghiệm di truyền Lars2 Ngs
Hội chứng Perrault Hsd17B4 Ngs xét nghiệm di truyền
Rối loạn sinh học Peroxisome Loại 2B Xét nghiệm di truyền Pex5 Ngs
Rối loạn sinh học Peroxisome Loại 2A Xét nghiệm di truyền Pex5 Ngs
Rối loạn sinh học Peroxisome Loại 1B Xét nghiệm di truyền Pex1 Ngs
Rối loạn sinh học Peroxisome 14B Pex11B Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn sinh học Peroxisome Loại 10A Xét nghiệm di truyền Pex3 Ngs
Dị tật quanh não thất với xét nghiệm di truyền tật đầu nhỏ Arfgef2 Ngs
Bệnh lý thần kinh mất myelin ngoại biên Hội chứng Waardenburg và bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Sox10 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Pelizaeus Merzbacher Slc16A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Pelizaeus Merzbacher Plp1 Ngs
Hội chứng Partington Arx Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Paroxysmal Nonkinesigenic Pnkd Ngs
Bệnh Parkinson Dystonia Infantile Slc6A3 Xét nghiệm di truyền Ngs
Tập thể dục kịch phát gây ra chứng khó vận động kèm theo bệnh động kinh và hoặc thiếu máu tán huyết Slc2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Parkinson với chứng co cứng X Xét nghiệm di truyền Atp6Ap2 Ngs được liên kết
Bệnh Parkinson nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Mt Tt Ngs liên quan đến Mt Tt
Bệnh Parkinson khởi phát muộn Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Gba Ngs
Xét nghiệm di truyền Park9 Parkinson Atp13A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Park8 Parkinson Lrrk2 Ngs
Park7 Parkinson Park7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Park6 Parkinson Pink1 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park5 Parkinson Uchl1 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park4 Parkinson Snca Ngs
Thử nghiệm di truyền Park21 Parkinson DNajc13 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park20 Parkinson Synj1 Ngs
Park19 Parkinson Khởi phát ở tuổi vị thành niên Xét nghiệm di truyền Dnajc6 Ngs
Park2 Parkinson Park2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền Park17 Parkinson Vps35 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park15 Parkinson Fbxo7 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park14 Parkinson Pla2G6 Ngs
Thử nghiệm di truyền Park1 Parkinson Snca Ngs
Xét nghiệm di truyền Park13 Parkinson Htra2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Parietal Foramina Loại 2 Alx4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pank2 Ngs liên quan đến Pantothenate Kinase
Xét nghiệm di truyền Paramyotonia Congenita Of Von Eulenburg Scn4A Ngs
Hội chứng kỹ thuật số vùng miệng Loại 1 Ofd1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền hội chứng Opitz G Mid1 Ngs
Hội chứng sừng chẩm Atp7A Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nonaka Gne Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Norrie Ndp Ngs
Niemann Pick Loại bệnh C1 Npc1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh dự trữ lipid trung tính với bệnh cơ Pnpla2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh Cảm giác di truyền với chứng liệt cứng cơ Cct5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh Cảm giác di truyền Loại 1F Atl3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh Xét nghiệm di truyền cảm giác và tự chủ loại 6 Dst Ngs
Bệnh lý thần kinh Cảm giác di truyền Loại 1D Atl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh Xét nghiệm di truyền giác quan và tự chủ loại 2 Scn9A Ngs
Bệnh lý thần kinh Xét nghiệm di truyền cảm giác và tự chủ loại 1C Sptlc2 Ngs
Bệnh lý thần kinh với chứng mất điều hòa giác quan và liệt mắt Xét nghiệm di truyền Polg Ngs
Bệnh lý thần kinh Di truyền xa Loại động cơ 5A Bscl2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh có khả năng gây áp lực lên bệnh bại liệt Xét nghiệm di truyền Hnpp Pmp22 Ngs
Xét nghiệm di truyền cảm biến bệnh lý thần kinh loại 1E Dnmt1 Ngs
Bệnh lý thần kinh Di truyền xa Loại 6 Xét nghiệm di truyền Ighmbp2 Ngs
Bệnh lý thần kinh Di truyền xa Loại động cơ 7B Dctn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh thần kinh ngoại vi Vận động di truyền loại 5 Xét nghiệm di truyền Gars Ngs
Bệnh thần kinh ở xa Động cơ di truyền Loại 2B Hspb1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh lý thần kinh Di truyền xa Loại động cơ 2A Hspb8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn di chuyển thần kinh Sptbn5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn di chuyển thần kinh Srgap2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn di chuyển thần kinh Eomes Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn di chuyển thần kinh Ctnna2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Scapuloperoneal thần kinh Kaeser Type Des Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm cơ thần kinh và bệnh lý thần kinh sợi trục Dấu hiệu di truyền lặn nhiễm sắc thể thường1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền dị tật phát triển thần kinh và tật đầu nhỏ Tubg1 Ngs
Xét nghiệm di truyền dị tật phát triển thần kinh và tật đầu nhỏ Kif5C Ngs
Xét nghiệm di truyền dị tật phát triển thần kinh và tật đầu nhỏ Kif2A Ngs
Rối loạn phát triển thần kinh Tubb Liên quan đến Tubb Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Znf311 Ngs liên quan đến Znf311
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Pigq Ngs liên quan đến Pigq
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Ngef Ngs liên quan đến Ngef
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Ncam1 Ngs liên quan đến Ncam1
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Mtor Ngs liên quan đến Mtor
Rối loạn phát triển thần kinh Kctd3 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Kctd3 Ngs
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Macf1 Ngs liên quan đến Macf1
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Frmpd4 Ngs liên quan đến Frmpd4
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Crocc Ngs liên quan đến Crocc
Rối loạn phát triển thần kinh Apc2 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Apc2 Ngs
Rối loạn phát triển thần kinh Xét nghiệm di truyền Cntnap4 Ngs liên quan đến Cntnap4
Rối loạn phát triển thần kinh Adam22 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Adam22 Ngs
Rối loạn phát triển thần kinh có teo tiểu não và có hoặc không có co giật Xét nghiệm di truyền Brat1 Ngs
Thoái hóa thần kinh với sự tích lũy sắt trong não Xét nghiệm di truyền Gtpbp2 Ngs liên quan đến Gtpbp2
Thoái hóa thần kinh với tích lũy sắt não loại 6 Xét nghiệm di truyền Coeasy Ngs
Thoái hóa thần kinh với tích lũy sắt não loại 4 Xét nghiệm di truyền C19Orf12 Ngs
Thoái hóa thần kinh với quá trình tích lũy sắt trong não Loại 5 Xét nghiệm di truyền Wdr45 Ngs
Tử vong sơ sinh do hội chứng Leigh Mt Tv Liên quan Mt Tv Ngs Xét nghiệm di truyền
Thoái hóa thần kinh do thiếu hụt vận chuyển folate trong não Xét nghiệm di truyền Folr1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 7 Cfl2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 6 Kbtbd13 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 4 Tpm2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 5 Tnnt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 3 Acta1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Neb Ngs bệnh cơ Nemaline loại 2
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Nemaline loại 1 Tpm3 Ngs
Bệnh cơ ống cơ X Xét nghiệm di truyền Mtm1 Ngs liên kết
Chứng ngủ rũ Hcrt Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ loại 2 Xét nghiệm di truyền Cnbp Ngs
Xét nghiệm di truyền Myotonia Congenita Clcn1 Ngs
Bệnh loạn dưỡng cơ loại 1 Xét nghiệm di truyền Dmpk Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Myot Ngs
Bệnh cơ lưu trữ Myosin Myh7 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ Tổng hợp hình ống Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kích thích1 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Col6A2 Ngs Xơ cứng cơ
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Scapulohumeroperoneal Acta1 Ngs
Bệnh cơ Myofibrillar Zasp Xét nghiệm di truyền Ldb3 Ngs liên quan đến cơ
Bệnh cơ Myofibrillar phì đại trẻ sơ sinh gây tử vong Alpha B Crystallin Xét nghiệm di truyền Cryab Ngs
Xét nghiệm di truyền Des Ngs liên quan đến bệnh cơ Myofibrillar Desmin
Bệnh cơ Myofibrillar Type 6 Bag3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ ty thể tiến triển kèm theo mất thính lực đục thủy tinh thể bẩm sinh và chậm phát triển Xét nghiệm di truyền Gfer Ngs
Bệnh cơ Mt Tq Liên quan đến Mt Tq Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh Cơ Chân Tay Với Xương Dễ Dàng Xét Nghiệm Di Truyền Mtap Ngs
Bệnh cơ Nhiễm toan lactic và thiếu máu nguyên bào sắt Loại 2 Xét nghiệm di truyền Yars2 Ngs
Bệnh cơ Khởi phát sớm với bệnh cơ tim gây tử vong Xét nghiệm di truyền Ttn Ngs
Bệnh cơ ở phần xa với bệnh khởi phát ở xương chày trước Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ xa Tateyama Type Cav3 Ngs
Bệnh cơ xa Loại 4 Xét nghiệm di truyền Flnc Ngs
Bệnh cơ xa Loại 1 Xét nghiệm di truyền Myh7 Ngs
Bệnh cơ Desmin liên quan đến đột biến trong xét nghiệm di truyền Cryab Gene Cryab Ngs
Xét nghiệm di truyền Col6A6 Ngs liên quan đến bệnh cơ Col6A6
Bệnh cơ suy giảm phản xạ Suy hô hấp và khó nuốt Khởi phát sớm Xét nghiệm di truyền Megf10 Ngs
Bệnh cơ do mất cân đối loại sợi Xét nghiệm di truyền Selenon Ngs
Bệnh cơ với loại sợi không cân xứng Xét nghiệm di truyền Acta1 Ngs
Bệnh cơ do thiếu hụt Myoadenylate Deaminase Ampd1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh cơ có dấu hiệu ngoại tháp Xét nghiệm di truyền Micu1 Ngs
Bệnh cơ do thiếu Integrin 7A Xét nghiệm di truyền Itga7 Ngs
Xét nghiệm di truyền Lpin1 Ngs tái phát cấp tính Myoglobin niệu
Xét nghiệm di truyền Myoclonus vỏ não Nol3 Ngs
Bệnh động kinh cơ tim của xét nghiệm di truyền Lafora Epm2A Ngs
Bệnh động kinh cơ tim của xét nghiệm di truyền Lafora Nhlrc1 Ngs
Myoclonic Dystonia Drd2 Xét nghiệm di truyền Drd2 Ngs liên quan
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 3C liên quan đến thiếu hụt thụ thể Acetylcholine Chrnd Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 3B Xét nghiệm di truyền Chrnd Ngs kênh nhanh
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 3A Xét nghiệm di truyền Chrnd Ngs kênh chậm
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 11 liên quan đến thiếu hụt thụ thể Acetylcholine Xét nghiệm di truyền Rapsn Ngs
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 20 Xét nghiệm di truyền Slc5A7 Ngs trước synap
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Loại 10 Xét nghiệm di truyền Dok7 Ngs
Hội chứng nhược cơ Xét nghiệm di truyền chậm kênh Chrna1 Ngs bẩm sinh
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Chrne Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhược cơ Xét nghiệm di truyền kênh nhanh bẩm sinh Chrna1 Ngs
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Chrnb1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Trò chuyện Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhược cơ Xét nghiệm di truyền Agrn Ngs bẩm sinh
Hội chứng nhược cơ liên quan đến sự thiếu hụt thụ thể Acetylcholine Xét nghiệm di truyền Musk Ngs
Hội chứng nhược cơ do đột biến trong xét nghiệm di truyền Scn4A Scn4A Ngs
Bệnh nhược cơ bẩm sinh với các tập hợp hình ống 1 Xét nghiệm di truyền Gfpt1 Ngs
Rối loạn cơ xương khớp Capn1 Liên quan đến Capn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết ở chi loại C3 Pomgnt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết ở chi loại C9 Dag1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết ở chi loại C2 Pomt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh chậm phát triển tâm thần loại B3 Pomgnt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh chậm phát triển trí tuệ loại B2 Pomt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh chậm phát triển tâm thần loại B1 Pomt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh có dị tật về não và mắt Loại A8 Pomgnt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh có dị tật về não và mắt Loại A3 Pomgnt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh có dị tật về não và mắt Loại A2 Pomt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh có dị tật về não và mắt Loại A13 B4Gat1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ Bệnh loạn dưỡng đường huyết bẩm sinh có dị tật về não và mắt Loại A10 Tmem5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Chi dưới Loại 2Q Plec Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng cơ mắt hầu Pabpn1 Ngs
Loạn dưỡng cơ Chi dưới Loại 2A Capn3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Loạn dưỡng cơ Duchenne Loại Dmd Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng cơ Loại Megaconial bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Chkb Ngs
Loạn dưỡng cơ Xét nghiệm di truyền Lmna Ngs liên quan đến Lmna bẩm sinh
Bệnh loạn dưỡng cơ Becker Loại Dmd Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng cơ loại 1D Xét nghiệm di truyền Ngs lớn
Bệnh loạn dưỡng cơ Loại 1C Xét nghiệm di truyền Fkrp Ngs
Bệnh loạn dưỡng cơ loại 1A Xét nghiệm di truyền Lama2 Ngs
Bệnh cơ mắt Não Xét nghiệm di truyền Pomk Ngs liên quan đến Pomk
Hội chứng rối loạn chức năng cơ trơn đa hệ Acta2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền phì đại cơ Mstn Ngs
Hội chứng rối loạn chức năng nhiều ty thể Loại 4 Xét nghiệm di truyền Isca2 Ngs
Hội chứng rối loạn chức năng nhiều ty thể Loại 3 Xét nghiệm di truyền Iba57 Ngs
Hội chứng rối loạn chức năng nhiều ty thể Loại 2 Xét nghiệm di truyền Bola3 Ngs
Hội chứng rối loạn chức năng nhiều ty thể Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nfu1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 27 Xét nghiệm di truyền Ccdc65 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 28 Xét nghiệm di truyền Spag1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 29 Xét nghiệm di truyền Ccno Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 3 Xét nghiệm di truyền Dnah5 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 5 Xét nghiệm di truyền Hydin Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 6 Xét nghiệm di truyền Nme8 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 7 Xét nghiệm di truyền Dnah11 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 9 Xét nghiệm di truyền Dnai2 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Dnah9 Xét nghiệm di truyền Dnah9 Ngs liên quan đến Dnah9
Xét nghiệm di truyền mất thính giác tiến triển P2Rx2 Ngs
Xơ phổi Vô căn Xét nghiệm di truyền Sftpa2 Ngs
Rối loạn chức năng nút xoang và điếc Cacna1D Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng điếc bẩm sinh Tietz Kiểm tra di truyền Mitf Ngs
Hội chứng Wolfram Loại 1 Xét nghiệm di truyền Wfs1 Ngs
Hội chứng Wolfram Loại 2 Xét nghiệm di truyền Cisd2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Wfs1 Ngs giống Hội chứng giống Wolfram
Xét nghiệm di truyền Mdm2 Ngs tăng tốc hình thành khối u
Adenosine Triphosphate tăng cao của hồng cầu Pklr Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Fga Ngs bẩm sinh Afibrinogenemia
Xét nghiệm di truyền Fgb Ngs bẩm sinh Afibrinogenemia
Xét nghiệm di truyền Fgg Ngs bẩm sinh Afibrinogenemia
Agammaglobulinemia và xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone Btk Ngs
Xét nghiệm di truyền Ighm Ngs nhiễm sắc thể thường lặn loại 1 Agammaglobulinemia
Agammaglobulinemia Loại 1 X Xét nghiệm di truyền Btk Ngs được liên kết
Xét nghiệm di truyền Igll1 Ngs nhiễm sắc thể thường lặn loại 2 Agammaglobulinemia
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường loại 3 Agammaglobulina Ngs
Xét nghiệm di truyền gen lặn Blnk Ngs nhiễm sắc thể thường loại 4 Agammaglobulinemia
Xét nghiệm di truyền Lrrc8A Ngs nhiễm sắc thể thường lặn loại 5 Agammaglobulinemia
Agammaglobulinemia Loại 6 Xét nghiệm di truyền lặn tự phát Cd79B Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Pik3R1 Ngs loại 7 Agammaglobulinemia
Hội chứng chậm phát triển tâm thần Alpha Thalassemia Xét nghiệm di truyền Atrx Ngs
Thiếu máu Tan máu sơ sinh gây tử vong và gần gây tử vong Xét nghiệm di truyền Sptb Ngs
Thiếu máu Sideroblastic Pyridoxine chịu lửa Nhiễm sắc thể thường lặn Xét nghiệm di truyền Glrx5 Ngs
Thiếu máu Sideroblastic Pyridoxine Chịu lửa Nhiễm sắc thể thường lặn Slc25A38 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thiếu máu Sideroblastic Loại 4 Xét nghiệm di truyền Hspa9 Ngs
Thiếu máu nguyên bào sắt với xét nghiệm di truyền Ataxia Abcb7 Ngs
Thiếu máu Sideroblastic X Liên kết xét nghiệm di truyền Alas2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Gata1 Ngs thiếu máu X liên kết
Xét nghiệm di truyền bệnh thiếu máu Hp Ngs
Hội chứng tế bào lympho trần Loại 2 Bổ sung nhóm C Rfx5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn chảy máu Tiểu cầu loại 15 Actn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn chảy máu Tiểu cầu loại 17 Xét nghiệm di truyền Gfi1B Ngs
Rối loạn chảy máu Tiểu cầu loại 8 Xét nghiệm di truyền P2Ry12 Ngs
Hệ thống nhóm máu Abo Xét nghiệm di truyền Abo Ngs
Hội chứng suy tủy xương loại 1 Xét nghiệm di truyền Srp72 Ngs
Hội chứng suy tủy xương loại 2 Xét nghiệm di truyền Ercc6L2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hbg2 Ngs thoáng qua ở trẻ sơ sinh
Xét nghiệm di truyền bệnh di truyền mất nước Piezo1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Delta Beta Thalassemia Hbb Ngs
Bệnh thiếu máu Diamond Blackfan Loại 15 với chứng loạn dưỡng xương hàm dưới Rps28 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 1 Rps19 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 10 Rps26 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 11 Rpl26 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 12 Rpl15 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 13 Rps29 Ngs
Bệnh thiếu máu Diamond Blackfan Loại 14 với chứng loạn dưỡng xương hàm dưới Tsr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 3 Rps24 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 4 Rps17 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 5 Rpl35A Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 6 Rpl5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 7 Rpl11 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 8 Rps7 Ngs
Xét nghiệm di truyền Diamond Blackfan Loại 9 Rps10 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cox4I2 Ngs bệnh thiếu máu hồng cầu
Bệnh thiếu máu do rối loạn tạo hồng cầu Loại bẩm sinh 1B C15Orf41 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thiếu máu rối loạn tạo hồng cầu Loại 3 Xét nghiệm di truyền Kif23 Ngs
Thiếu máu rối loạn tạo hồng cầu Loại 4 Xét nghiệm di truyền Klf1 Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn protrombin máu F2 Ngs
Tăng hồng cầu Gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Epor Ngs
Tăng hồng cầu Gia đình Loại 3 Xét nghiệm di truyền Egln1 Ngs
Tăng hồng cầu Gia đình Loại 4 Xét nghiệm di truyền Epas1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố X F10 Ngs
Tính nhạy cảm của chủ nghĩa Favism đối với xét nghiệm di truyền G6Pd Ngs
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường B Xét nghiệm di truyền Cyba Ngs âm tính 2
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn mãn tính Cytochrome B Dương tính Loại 2 Xét nghiệm di truyền Ncf2 Ngs 2
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn mãn tính Cytochrome B Loại dương tính 3 Xét nghiệm di truyền Ncf4 Ngs 2
Bệnh u hạt Mãn tính X Liên kết Cybb Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thiếu máu tán huyết do thiếu G6Pd Xét nghiệm di truyền G6Pd Ngs
Thiếu máu tán huyết do thiếu hụt triosephosphate ismerase Xét nghiệm di truyền TPi1 Ngs
Thiếu máu tán huyết Cd59 Có hoặc không có Bệnh đa dây thần kinh qua trung gian miễn dịch Cd59 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Kel Ngs liên quan đến thiếu máu tán huyết Hệ thống Kell
Thiếu máu tan máu không phải tế bào hình cầu do thiếu hụt Glucose Phosphate Isomerase Xét nghiệm di truyền Gpi Ngs
Xét nghiệm di truyền Hemophilia B F9 Ngs
Xét nghiệm di truyền về sự tồn tại của huyết sắc tố Hbg2 Ngs ở thai nhi
Hydrops Nhiễm axit lactic và thiếu máu nguyên bào sắt Xét nghiệm di truyền Lars2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố nội tại Gif Ngs
Sắt chịu lửa Thiếu sắt Thiếu máu Tmprss6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh bạch cầu dạng tủy cấp tính nhạy cảm do đột biến gen Tert Xét nghiệm di truyền Tert Ngs
Thiếu hụt sự kết dính bạch cầu loại 3 Xét nghiệm di truyền Fermt3 Ngs 2
Xét nghiệm di truyền nhóm máu ức chế Lutheran Klf1 Ngs
Hội chứng tăng sinh bạch huyết loại 1 Xét nghiệm di truyền Itk Ngs
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn loại 5 Xét nghiệm di truyền Ctla4 Ngs
Hội chứng tăng sinh bạch huyết X Xét nghiệm di truyền Sh2D1A Ngs liên kết loại 1
Hội chứng tăng sinh bạch huyết X Xét nghiệm di truyền Xiap Ngs loại 2 liên kết
Xét nghiệm di truyền Amn Ngs thiếu máu hồng cầu khổng lồ loại 1
Xét nghiệm di truyền Cubn Ngs loại 1 của Phần Lan
Xét nghiệm di truyền Methemoglobinemia loại 1 Cyb5R3 Ngs
Rối loạn tăng sinh tủy mãn tính với xét nghiệm di truyền bạch cầu ái toan Pdgfrb Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh loại 1 Xét nghiệm di truyền Elane Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh loại 3 Xét nghiệm di truyền Hax1 Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh Loại 5 Nhiễm sắc thể thường lặn Vps45 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền bạch cầu trung tính Csf3R Ngs
Rối loạn kết tập tiểu cầu Xét nghiệm di truyền Pear1 Ngs
Tiểu cầu dày đặc bài tiết hạt Khiếm khuyết Chảy máu quá nhiều Xét nghiệm di truyền Fli1 Ngs
Rối loạn tiểu cầu có liên quan đến bệnh ác tính tủy Runx1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glycoprotein Iv Cd36 Ngs
Protoporphyria Erythropoietic X Liên kết xét nghiệm di truyền Alas2 Ngs
Rối loạn giống như Pseudoxanthoma Elasticum với sự thiếu hụt nhiều yếu tố đông máu Xét nghiệm di truyền Ggcx Ngs 2
Schimke Chứng loạn sản xương miễn dịch Smarcal1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Scid Autosomal Recessive T Âm tính B Loại dương tính Xét nghiệm di truyền Jak3 Ngs
Bệnh mô bào màu xanh biển Xét nghiệm di truyền Apoe Ngs
Hội chứng kim cương Shwachman Xét nghiệm di truyền Sbds Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Hbb Ngs
Thiếu máu nguyên bào sắt do suy giảm miễn dịch tế bào B Sốt định kỳ và chậm phát triển Trnt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Ank1 Ngs loại 1
Xét nghiệm di truyền Spherocytosis loại 2 Sptb Ngs
Xét nghiệm di truyền Spherocytosis loại 3 Spta1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tế bào hình cầu loại 5 Epb42 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Stormorken Stim1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Thalassemia Alpha Hba1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Thalassemia Alpha Hba2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh thalassemia Delta Hbd Ngs
Hội chứng thiếu máu hồng cầu khổng lồ đáp ứng Thiamine Slc19A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Amegakaryocytic Mpl Ngs bẩm sinh Giảm tiểu cầu
Giảm tiểu cầu loại 2 Xét nghiệm di truyền Ankrd26 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mastl Ngs loại 2 giảm tiểu cầu
Xét nghiệm di truyền giảm tiểu cầu loại 4 Cycs Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm tiểu cầu loại 5 Etv6 Ngs
Giảm tiểu cầu với Beta Thalassemia X Xét nghiệm di truyền Gata1 Ngs được liên kết
Giảm tiểu cầu Xét nghiệm di truyền dị miễn dịch Itga2B Ngs ở trẻ sơ sinh
Giảm tiểu cầu Xét nghiệm di truyền dị miễn dịch Itgb3 Ngs ở trẻ sơ sinh
Giảm tiểu cầu X Xét nghiệm di truyền Gata1 Ngs liên kết
Giảm tiểu cầu X Liên tục không liên tục là xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền Jak2 Ngs liên quan đến tăng tiểu cầu Jak2
Chứng tăng đông máu do khiếm khuyết Thrombin Xét nghiệm di truyền F2 Ngs
Thrombophilia X được liên kết do khiếm khuyết yếu tố Ix Xét nghiệm di truyền F9 Ngs
Xét nghiệm di truyền giảm tiểu cầu huyết khối Adamts13 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Thromboxane Synthase Tbxas1 Ngs
Các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K Kết hợp thiếu hụt loại 1 Xét nghiệm di truyền Ggcx Ngs
Bệnh Von Willebrand Xét nghiệm di truyền Vwf Ngs
Xét nghiệm di truyền loại tiểu cầu Gp1Ba Ngs của bệnh Von Willebrand
17 Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase X Thiếu Hsd17B10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Achalasia Addisonianism Hội chứng Alacrimia Xét nghiệm di truyền Aaas Ngs
Bệnh to cực có khuynh hướng do đột biến gen Gpr101 Xét nghiệm di truyền Gpr101 Ngs
Suy tuyến thượng thận bẩm sinh với xét nghiệm di truyền đảo ngược giới tính một phần hoặc toàn bộ Cyp11A1 Ngs 46Xy
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone vỏ thượng thận Tbx19 Ngs
Hội chứng Alport Xét nghiệm di truyền lặn Col4A3 Ngs 2
Hội chứng Alport Xét nghiệm di truyền lặn Col4A4 Ngs 2
Hội chứng Alport X Liên kết Col4A5 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền không nhạy cảm với Androgen Ar Ngs
Không nhạy cảm với Androgen một phần có hoặc không có ung thư vú Xét nghiệm di truyền Ar Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein liên kết Androgen Shbg Ngs
Viêm khớp Rối loạn chức năng thận và ứ mật Loại 2 Vipas39 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Bardet Biedl Loại 1 Xét nghiệm di truyền Bbs1 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 10 Xét nghiệm di truyền Bbs10 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 11 Xét nghiệm di truyền Trim32 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 12 Xét nghiệm di truyền Bbs12 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 13 Xét nghiệm di truyền Mks1 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 14 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 15 Xét nghiệm di truyền Wdpcp Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 2 Xét nghiệm di truyền Bbs2 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 3 Xét nghiệm di truyền Arl6 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 4 Xét nghiệm di truyền Bbs4 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 5 Xét nghiệm di truyền Bbs5 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 6 Xét nghiệm di truyền Mkks Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 7 Xét nghiệm di truyền Bbs7 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 8 Xét nghiệm di truyền Ttc8 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Loại 9 Xét nghiệm di truyền Bbs9 Ngs
Hội chứng Bardet Biedl Xét nghiệm di truyền Lztfl1 Ngs liên quan đến Lztfl1
Công cụ điều chỉnh hội chứng Bardet Biedl của xét nghiệm di truyền Ccdc28B Ngs liên quan đến Ccdc28B
Hội chứng Bartter Slc12A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Bartter Slc12A3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Bartter Slc12A5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm Slcc12A7 Slc12A7 Slc12A7
Hội chứng Bartter Loại 1 Slc12A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Bartter Loại 2 Xét nghiệm di truyền Kcnj1 Ngs
Hội chứng Bartter Loại 3 Xét nghiệm di truyền Clcnkb Ngs
Hội chứng Bartter Loại 4A Bsnd Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Bartter Loại 4B Xét nghiệm di truyền Clcnka Ngs
Đục thủy tinh thể Thiếu hụt hormone tăng trưởng Bệnh lý thần kinh cảm giác Mất thính lực thần kinh giác quan và loạn sản xương Iars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 3
Ứ mật ở trẻ sơ sinh Nr1H4 Xét nghiệm di truyền Nr1H4 Ngs liên quan đến trẻ sơ sinh
Hội chứng Crigler Najjar Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ugt1A1 Ngs
Hội chứng Crigler Najjar Loại 2 Xét nghiệm di truyền Ugt1A1 Ngs
Kiểm tra di truyền tiền điện tử Rxfp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh thận thận Ctns Ngs
Xét nghiệm di truyền Cystinuria Prepl Ngs
Xét nghiệm di truyền Cystinuria Slc3A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cystinuria Slc7A9 Ngs
Bệnh nha khoa Xét nghiệm di truyền CLcn5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Aqp2 Ngs bệnh đái tháo nhạt do thận
Hội chứng Dubin Johnson Xét nghiệm di truyền Abcc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền não nội tiết Ick Ngs
Xét nghiệm di truyền Myh9 Ngs Hội chứng Epstein
Xét nghiệm di truyền Esr1 Ngs kháng estrogen
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Xi F11 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Xii F12 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt yếu tố Xiiia F13A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng ống thận Fanconi Loại 2 Slc34A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Bickel Fanconi Slc2A2 Ngs
Xơ cứng cầu thận từng đoạn khu trú và bệnh cơ tim giãn Mt Ty Xét nghiệm di truyền Mst Ty Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 1 Xét nghiệm di truyền Actn4 Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 2 Xét nghiệm di truyền Trpc6 Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cd2Ap Ngs
Bệnh xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 4 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Apol1 Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 5 Xét nghiệm di truyền Inf2 Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 6 Xét nghiệm di truyền Myo1E Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 7 Xét nghiệm di truyền Pax2 Ngs
Xơ cứng cầu thận từng đoạn khu trú Loại 8 Xét nghiệm di truyền Anln Ngs
Xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú Loại 9 Xét nghiệm di truyền Crb2 Ngs
Xơ cứng cầu thận từng đoạn khu trú Lama5 Xét nghiệm di truyền Lama5 Ngs liên quan
Fsh giải phóng sự thiếu hụt protein Xét nghiệm di truyền Inhba Ngs
Hội chứng Gilbert Ugt1A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Gitelman Slc12A3 Ngs
Bệnh thận cầu thận có tăng axit uric máu và đẳng niệu Xét nghiệm di truyền Umod Ngs
Thiếu hụt Glucocorticoid loại 4 Có hoặc không có Thiếu hụt Mineralocorticoid Xét nghiệm di truyền Nnt Ngs
Xét nghiệm di truyền tổng quát kháng Glucocorticoid Nr3C1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh não Glycine Amt Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh não Glycine Gldc Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Glycine N Methyltransferase Gnmt Ngs
Xét nghiệm di truyền đa nhân bướu cổ Keap1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone tăng trưởng Gh1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hormone tăng trưởng Ghrhr Ngs
Sự vô cảm của hormone tăng trưởng với tình trạng suy giảm miễn dịch Stat5B Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Xét nghiệm di truyền Cfb Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfh Ngs
Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfhr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfhr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfhr3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfhr4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfhr5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Cfi Ngs
Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Thbd Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng tăng ure huyết tán huyết Loại 2 không điển hình Độ nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Cd46 Ngs
Suy gan khởi phát sớm và rối loạn thần kinh Sco1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh tắc tĩnh mạch gan kèm suy giảm miễn dịch Sp110 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thử nghiệm di truyền Hyperaldosteron loại 3 Kcnj5 Ngs
Tăng bilirubin máu Xét nghiệm di truyền sơ sinh thoáng qua Ugt1A1 Ngs trong gia đình
Xét nghiệm di truyền loại rôto tăng bilirubin máu Slco1B1 Ngs
Xét nghiệm di truyền loại rôto tăng bilirubin máu Slco1B3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cdc73 Ngs gia đình loại 1
Xét nghiệm di truyền Cdc73 Ngs gia đình loại 2
Bệnh cường cận giáp Xét nghiệm di truyền Casr Ngs nặng ở trẻ sơ sinh
Xét nghiệm di truyền Gpd1 Ngs thoáng qua ở trẻ sơ sinh
Tăng axit uric máu Tăng huyết áp phổi Suy thận và nhiễm kiềm Sars2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh thận tăng axit uric máu Gia đình vị thành niên Loại 1 Xét nghiệm di truyền Umod Ngs
Hạ canxi máu nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế với hội chứng Bartter Xét nghiệm di truyền Casr Ngs
Xét nghiệm di truyền Casr Ngs hạ canxi máu loại 1
Hypogonadotropic Suy sinh dục Kiss1R Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền suy sinh dục Lhb Ngs
Xét nghiệm di truyền suy sinh dục Nsmf Ngs
Suy sinh dục hypogonadotropic loại 10 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Anosmia Tac3 Ngs
Suy sinh dục hypogonadotropic loại 11 có hoặc không có xét nghiệm di truyền Anosmia Tacr3 Ngs
Suy sinh dục do suy sinh dục loại 12 có hoặc không có chứng mất khứu giác Gnrh1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy sinh dục hypogonadotropic Loại 15 Có hoặc không có Anosmia Hs6St1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy sinh dục do suy sinh dục loại 3 có hoặc không có Anosmia Prokr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy sinh dục do suy sinh dục loại 7 có hoặc không có chứng mất khứu giác Gnrhr Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền suy tuyến cận giáp Pth Ngs
Xét nghiệm di truyền Gcm2 Ngs bị cô lập trong gia đình
Suy tuyến cận giáp Điếc thần kinh giác quan và loạn sản thận Xét nghiệm di truyền Gata3 Ngs
Suy tuyến cận giáp Hội chứng rối loạn chậm phát triển Tbce Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh còi xương giảm phosphat Clcn5 Ngs
Suy giáp bẩm sinh Loại 1 Tshr Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy giáp bẩm sinh Loại 2 Gia đình Pax8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy giáp bẩm sinh Loại 4 Tshb Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy giáp bẩm sinh Loại 6 Xét nghiệm di truyền Thra Ngs
Xét nghiệm di truyền Trhr Ngs liên quan đến suy giáp
Hội chứng giảm trương lực cơ Cystin niệu Chuẩn bị xét nghiệm di truyền
Hạ đường huyết Thận loại 1 Xét nghiệm di truyền Slc22A12 Ngs
Hạ axit uric máu Xét nghiệm di truyền thận loại 2 Slc2A9 Ngs
Suy giảm miễn dịch do thiếu hụt tế bào tiêu diệt tự nhiên Xét nghiệm di truyền Mcm4 Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến đổi phổ biến Loại 7 Xét nghiệm di truyền Cr2 Ngs
Suy giảm miễn dịch X liên quan đến khiếm khuyết magiê Nhiễm virus Epstein Barr và xét nghiệm di truyền tân sản Magt1 Ngs
Hội chứng suy gan ở trẻ sơ sinh Loại 2 Xét nghiệm di truyền Nbas Ngs
Viêm thận kẽ Karyomegalic Fan1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ứ mật trong gan khi mang thai Nr1H4 Xét nghiệm di truyền Nr1H4 Ngs liên quan đến Nr1H4
Hội chứng bão tuyết Johanson Xét nghiệm di truyền Ubr1 Ngs
Hội chứng Kallmann Loại 1 Xét nghiệm di truyền Anos1 Ngs
Hội chứng Kallmann Loại 2 Xét nghiệm di truyền Fgfr1 Ngs
Hội chứng Kallmann Loại 4 Xét nghiệm di truyền Prok2 Ngs
Hội chứng Kallmann Xét nghiệm di truyền Sema3A Ngs liên quan đến hội chứng Kallmann
Xét nghiệm di truyền hội chứng Laron Ghr Ngs
Hội chứng Liddle Scnn1B Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Liddle Scnn1G Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh dạng mỡ
Xét nghiệm di truyền bệnh cầu thận lipoprotein Apoe Ngs
Suy gan thoáng qua Xét nghiệm di truyền Trmu Ngs ở trẻ sơ sinh
Hội chứng mắt-não thận Lowe Xét nghiệm di truyền Ocrl Ngs
Xét nghiệm di truyền không dung nạp protein lysinuric Slc7A7 Ngs
Hội chứng Mkusick Kaufman Mkks Ngs Xét nghiệm di truyền 3
Hội chứng Meckel Loại 1 Xét nghiệm di truyền Mks1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Meckel Loại 10 B9D2 Ngs
Hội chứng Meckel Loại 3 Xét nghiệm di truyền Tmem67 Ngs
Hội chứng Meckel Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Meckel loại 8 Tctn2 Ngs
Hội chứng Meckel Loại 9 B9D1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Bệnh thận nang tuỷ Loại 2 Xét nghiệm di truyền Umod Ngs
Bệnh Menkes Xét nghiệm di truyền Atp7A Ngs
Hội chứng Mirage Samd9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền đa tuyến nội tiết loại 1 Men1 Ngs
Hội chứng thận do thuốc chống bài niệu không phù hợp Xét nghiệm di truyền Avpr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh sỏi thận loại 1 CLcn5 Ngs
Sỏi thận Loãng xương Giảm photphat loại 1 Slc34A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Sỏi thận Loãng xương Giảm photphat loại 2 Slc9A3R1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Nphp1 Ngs loại 1 Nephronophthisis
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 12 Ttc21B Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 13 Wdr19 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 14 Znf423 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis Loại 15 Cep164 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 16 Anks6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis Loại 19 Dcdc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 2 Invs Ngs
Xét nghiệm di truyền Nphp3 Ngs loại 3 Nphp3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 4 Nphp4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 7 Glis2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nephronophthisis loại 9 Nek8 Ngs
Bệnh thận hư Giống như bệnh thận loại 1 Xét nghiệm di truyền Xpnpep3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nphs1 Ngs của Phần Lan
Hội chứng thận hư Xét nghiệm di truyền Nphs2 Ngs
Hội chứng thận hư loại 2 Xét nghiệm di truyền Nphs1 Ngs
Hội chứng thận hư loại 3 Xét nghiệm di truyền Plce1 Ngs
Hội chứng thận hư loại 5 Xét nghiệm di truyền Lamb2 Ngs
Hội chứng thận hư loại 7 Xét nghiệm di truyền Dgke Ngs
Hội chứng thận hư loại 8 Xét nghiệm di truyền Arhgdia Ngs
Hội chứng thận hư loại 9 Xét nghiệm di truyền Adck4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mc4R Ngs béo phì
Béo phì do thiếu Leptin Xét nghiệm di truyền Lep Ngs
Béo phì do suy tuyến thượng thận và xét nghiệm di truyền tóc đỏ Pomc Ngs
Béo phì do quá trình xử lý Prohormone bị suy giảm Xét nghiệm di truyền PCSk1 Ngs
Béo phì khởi phát sớm dễ bị xét nghiệm di truyền Pomc Ngs
Xét nghiệm di truyền Pparg Ngs béo phì nghiêm trọng
Béo phì dễ bị ảnh hưởng bởi xét nghiệm di truyền Slc6A14 Ngs liên quan đến Slc6A14
Xét nghiệm di truyền tế bào trứng Slc4A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ctrc Ngs Viêm tụy
Viêm tụy Prss1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm tụy Spink1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm tụy mãn tính Khởi phát sớm Cpa1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm tụy Bảo vệ mãn tính chống lại xét nghiệm di truyền Prss2 Ngs
Suy tuyến yên X Xét nghiệm di truyền Sox3 Ngs liên kết
U tuyến cận giáp có thay đổi nang Xét nghiệm di truyền Cdc73 Ngs gia đình
Hội chứng Pendred Slc26A4 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh vỏ thượng thận dạng nốt sắc tố Loại 1 Xét nghiệm di truyền Prkar1A Ngs nguyên phát
Thiếu hụt hormone tuyến yên Kết hợp xét nghiệm di truyền loại 3 Lhx3 Ngs
Thiếu hụt hormone tuyến yên Kết hợp xét nghiệm di truyền loại 4 Lhx4 Ngs
Xét nghiệm di truyền thận và bệnh gan đa nang Pkhd1 Ngs
Bệnh thận đa nang Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Pkd1 Ngs
Bệnh thận đa nang Loại 1 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Pkhd1 Ngs
Bệnh thận đa nang Loại 2 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Pkd2 Ngs
Bệnh gan đa nang Xét nghiệm di truyền Prkcsh Ngs
Hội chứng buồng trứng đa nang Loại 1 Xét nghiệm di truyền Sult2A1 Ngs
Hội chứng buồng trứng đa nang Loại 1 Xét nghiệm di truyền Sult2B1 Ngs
Kiểm tra di truyền nam Lhcgr Ngs tuổi dậy thì sớm
Suy buồng trứng sớm loại 1 Xét nghiệm di truyền Fmr1 Ngs
Chứng co giật do cường Aldosterone nguyên phát và các bất thường về thần kinh Xét nghiệm di truyền Cacna1D Ngs
Protein niệu Trọng lượng phân tử thấp với bệnh canxi niệu tăng canxi hóa Xét nghiệm di truyền Clcn5 Ngs
Thử nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Nr3C2 Ngs loại 1
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường loại 1 Scnn1A Ngs
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường loại 1 Scnn1B Ngs
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường loại 1 Scnn1G Ngs
Thử nghiệm di truyền giả hypoaldosteron Loại 2B Wnk4 Ngs
Xét nghiệm di truyền giả suy tuyến cận giáp loại 1A Gnas Ngs
Xét nghiệm di truyền giả suy tuyến cận giáp loại 1B Gnas Ngs
Xét nghiệm di truyền giả suy tuyến cận giáp loại 1C Gnas Ngs
Xét nghiệm di truyền giả suy tuyến cận giáp Gnas Ngs
Chứng loạn sản nang thận Tính nhạy cảm của u nang đối với xét nghiệm di truyền Bicc1 Ngs
Rối loạn chức năng thận do thiếu Slc26A1 Xét nghiệm di truyền Slc26A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Glucosuria Slc5A2 Ngs
Nhiễm toan ống thận kèm điếc Atp6V1B1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Nhiễm toan ống thận ở phần xa nhiễm sắc thể thường lặn Xét nghiệm di truyền Atp6V0A4 Ngs
Nhiễm toan ống thận gần với các bất thường về mắt Slc4A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhiễm toan ống thận Slc4A5 Xét nghiệm di truyền Slc4A5 Ngs liên quan
Xét nghiệm di truyền Ace Ngs rối loạn chức năng ống thận
Xét nghiệm di truyền Agt Ngs rối loạn ống thận
Xét nghiệm di truyền rối loạn ống thận Agtr1 Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn ống thận Ren Ngs
Hội chứng Loken cao cấp Loại 6 Xét nghiệm di truyền Cep290 Ngs
Hội chứng Loken cao cấp Loại 7 Sdccag8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Loken cao cấp Loại 8 Xét nghiệm di truyền Wdr19 Ngs
Hội chứng Serkal Wnt4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Giảm tiểu cầu Hội chứng bán kính vắng mặt Rbm8A Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tố tuyến giáp Loại 1 Slc5A5 Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tố tuyến giáp Loại 2A Tpo Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tuyến giáp loại 3 Tg Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tuyến giáp loại 4 Iyd Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tố tuyến giáp Loại 5 Duoxa2 Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tố tuyến giáp Loại 6 Duox1 Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn nội tiết tố tuyến giáp Loại 6 Duox2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Secisbp2 Ngs chuyển hóa hormone tuyến giáp bất thường
Xét nghiệm di truyền kháng hormone tuyến giáp Thrb Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein ba chức năng Hadhb Ngs
Bệnh phì đại thất với bệnh thận u nang Xét nghiệm di truyền Crb2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Robo2 Ngs loại 2 của bệnh trào ngược bàng quang niệu quản
Xét nghiệm di truyền trào ngược bàng quang niệu quản loại 3 Sox17 Ngs
Xét nghiệm di truyền Wt1 Ngs khối u Wilms loại 1 gia đình
Hội chứng Wilson Turner Hội chứng Las1L Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Wolcott Rallison Eif2Ak3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bảng thử nghiệm di truyền tế bào lympho thực bào máu Ngs
Hội chứng bong tróc da loại 2 Xét nghiệm di truyền Tgm5 Ngs
Bệnh vẩy nến loại 2 Card14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh còi xương Vitamin D 25 Thử nghiệm di truyền thiếu hụt hydroxyl hóa loại 1B Cyp2R1 Ngs
Spondylocheirodysplasia Hội chứng Ehlers Danlos Giống như xét nghiệm di truyền Slc39A13 Ngs
Telangiectasia Xuất huyết di truyền của Rendu Osler và Weber Loại 1 Xét nghiệm di truyền Eng Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Van Buchem Sost Ngs
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Group G Ercc5 Ngs
Hội chứng bong tróc da loại 3 Chst8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh vẩy nến tổng quát Il36Rn Ngs
Bệnh còi xương Phụ thuộc Vitamin D Loại 1 Cyp27B1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn xương cột sống Di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Loại 1 Dll3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Telangiectasia Xét nghiệm di truyền xuất huyết loại 2 Acvrl1 Ngs
Bệnh mạch máu Khởi phát ở trẻ sơ sinh Tmem173 Sting Liên quan đến xét nghiệm di truyền Tmem173 Ngs
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Loại Polh Ngs
Hội chứng bong tróc da loại 4 Xét nghiệm di truyền Csta Ngs
Xét nghiệm di truyền Chrng Ngs hội chứng mộng thịt
Xét nghiệm di truyền bệnh còi xương kháng vitamin D loại 2A Vdr Ngs
Rối loạn xương cột sống Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Mesp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản xương giai đoạn cuối Flna Ngs
Bệnh bạch biến liên quan đến nhiều bệnh tự miễn xét nghiệm di truyền Nlrp1 Ngs
Microarray 750K Karyotyping Af Cvs Cb Poc Pb
Microarray 750K Af Cvs Cb Poc Pb
Microarray 315k Karyotyping Tại Cvs Cb Poc Pb
Microarray 315K Af Cvs Cb Poc Pb
Microarray 180K Af Cvs Cb Poc Pb
Microarray 60K Poc Cặp đôi Karyotyping
Microarray 60K Poc Kiểu chữ đơn đơn
Microarray 60K Poc
Microarray 60K Af Cvs Cb Karyotyping Nhiễm sắc thể cá 131821 X và Y
Microarray 60K Dây máu ngoại vi Máu thai nhi Karyotyping
Microarray 60K Af Cvs Karyotyping Nhiễm sắc thể cá 21
Microarray 60K của Cvs Karyotyping
Microarray 60K Af Cvs Cb
Sàng lọc người mang Dmd Dmd trước khi sinh 79 Exons
Phân tích trình tự gen đầy đủ của Hemochromatosis Hfe
Phát hiện trùng lặp xóa gen Rb1 U nguyên bào võng mạc
Phân tích đột biến nhiễm sắc tố sắt mô thường gặp ở gen Hfe H63D S61C C282Y
Phát hiện trùng lặp xóa Cah
Phân tích trình tự gen đầy đủ Cah tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh
Phân tích đột biến Achondroplasia Fgfr3 Gene G1138A G1138C
Phân tích trình tự gen đầy đủ Achondroplasia Fgfr3
Phân tích trình tự gen đầy đủ Tbx5 Hội chứng Holt Oram
Phân tích trình tự gen đầy đủ Mpz Bệnh răng Charcot Marie
Phân tích trình tự gen đầy đủ Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase G6Pd
Phân tích đột biến gen Mlc1 Đột biến Agrawal
Phân tích trình tự gen đầy đủ Ws1 Hội chứng Wolfram Didmoad
Phân tích trình tự gen đầy đủ Aaas Hội chứng Allogrove
Phân tích gen đầy đủ Hbb Cặp đôi Beta Thalassemia
Hbb Phân tích gen đầy đủ Beta Thalassemia Cặp đôi Pnd
Phân tích gen đầy đủ Hbb Beta Thalassemia đơn
Phát hiện trùng lặp xóa hội chứng Rett
Sự phân mảnh DNA tinh trùng
Phân tích đột biến gen đầy đủ Mecp2 Hội chứng Rett
Hội chứng X dễ vỡ Fmr1 Phát hiện bằng Pcr
Sàng lọc đột biến HD bệnh Huntington
Hemophilia Một yếu tố sàng lọc đột biến phổ biến Viii Intron 22 và Phân tích đảo ngược Intron 1
Sàng lọc đột biến xơ nang Cftr Del 508 G551D R553X G542X
Dmd 79 Exons Sàng lọc sóng mang Dmd
Sàng lọc đột biến xơ nang Cftr Del 508
Sàng lọc đột biến xơ nang trước khi sinh Cftr Del 508
Spino Cerebral Ataxia Sca Panel 1 2 3 67 10 127 10 12
Sàng lọc teo cơ cột sống trước khi sinh bằng Mlpa
Sàng lọc đột biến Dmd trước khi sinh 26 Exon
Xét nghiệm chất mang bệnh teo cơ cột sống
Sàng lọc đột biến bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne Becker Dmd 26 Exons
Đột biến nhiễm sắc thể Y 16 đột biến
Sự tồn tại di truyền của huyết sắc tố bào thai Hpfh
Sàng lọc đột biến Alpha Thalassemia 3 đột biến thường gặp
Nghiên cứu đột biến Hemoglobinb D Punjabhbd
Sàng lọc đột biến Alpha Beta Thalassemia
Sàng lọc đột biến tế bào hình liềm trước khi sinh
Sàng lọc đột biến Beta Hbe trước khi sinh
Sàng lọc đột biến bệnh hồng cầu hình liềm
Phân tích trùng lặp xóa Hbb bằng Mlpa
Sàng lọc Beta Thalassemia trước khi sinh
Sàng lọc đột biến Hbe Hemoglobin E
Sàng lọc đột biến Beta Thalassemia 12 đột biến
Sàng lọc đột biến Beta Thalassemia Đơn 9 đột biến
Nghiên cứu về thuyết Chimerism của Vntr
Cặp đôi sàng lọc đột biến Beta Thalassemia 9 đột biến thường gặp
Cytochrome P450 2C19 Kiểu gen Cyp2C19 Kháng Clopidogrel 23410
Kiểu gen Hla B5701 đối với bệnh quá mẫn với Abacavir
Hla Drb11501 Kiểu gen bệnh đa xơ cứng
Kiểu gen Hla B1502 Carbamazepine
Kiểu gen Cytochrome P450 2D6 Các alen Cyp2D6
Sàng lọc đột biến yếu tố sao chép C1 Rfc1 80Ga
Xét nghiệm dự đoán đáp ứng điều trị Warfarin Vkorc1 Cyp2C9
5 Flurouracil 5 Fu Độc tính và phản ứng hóa trị Các biến thể Dpyd
Methylenetetrahydrofolate Reductase Yếu tố Mthfr V F5 Yếu tố Ii F2
Sàng lọc đột biến yếu tố Ii F2 G20210A
Methylenetetrahydrofolate Reductase Mthfr 2 Biến thể C677T A1298C
Sàng lọc đột biến yếu tố V F5 G1691A
Tải đột biến khối u Oncomine Ngs
Dna khối u rắn Oncomine
Bảng điều khiển kết hợp Rna khối u rắn Oncomine
Xét nghiệm Cfdna vú Oncomine
Bảng điều trị ung thư phổi Oncomine Cfdna
Bảng điều khiển tập trung Oncomine
Bảng điều trị tủy Oncomine
Xét nghiệm toàn diện Oncomine
Hội chứng bất ổn kính hiển vi Lynch Ung thư đại trực tràng
Phân tích đột biến Idh1 Idh2
Xét nghiệm methyl hóa Mgmt
Phân tích đột biến Pik3Ca Exon 9 20
Codon phân tích đột biến Nras 12 13
Sàng lọc đột biến Ckit Exon 9 11 13 17 Khối u mô đệm đường tiêu hóa
Phân tích đột biến Braf V600E
Sàng lọc đột biến Pdgfr Exon 12 14 18
Pdgfr Ckit Khối u mô đệm đường tiêu hóa
Phân tích đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì Egfr Exon 18 19 20 21
Codon sàng lọc đột biến Krasn 12 13
Phân tích đột biến gen Myd88
Phân tích đột biến gen Cxcr4
Phân tích đột biến gen Nudt15
Tỷ lệ alen Flt3 Itd
Sàng lọc đột biến Ckit Exon 9 11 13 17 Aml
Bệnh bạch cầu trung tính mãn tính Cnlcsf3R Gene Exon 14 Setbp Gene Exon 4
Gata2 Trình tự gen đầy đủ Trình tự gen giảm bạch cầu mãn tính Hội chứng monomac Mylodysplasia Aml
Thiopurine Methyltransferase Tpmt 2 3A3B 3C Kiểu gen
Phân tích đột biến Calr Xóa hoặc chèn vào Exon 9
Phân tích đoạn gen Npm1
Phân tích đột biến gen đầy đủ của Cebpa
Phân tích đột biến Npm1 Exon 12 Insert
Bảng phát hiện đột biến Jak 2 Exons 12 15
Hội chứng Crigler Najjar
Sàng lọc đột biến bệnh bạch cầu tủy xương Mpl S505N W515L
Đánh giá độc tính của Irnotecan Ugt1A1 Kiểu gen Hội chứng Gilbert
Phân tích đột biến tên miền Bcr Abl1 Kinase
Phát hiện trùng lặp xóa bảng điều khiển Cll
Phát hiện trùng lặp xóa bảng Aml
Bảng điều khiển nhỏ bệnh bạch cầu cấp tính Aml Eto Inv16 Pml Rara Bcr Abl T922Q34Q11 Tel Aml1 T1221P13Q22 Mll T411Q21Q23 T119Q23P13
Bảng điều khiển Aml Pcr Aml Eto Inv16 Pml Rara
Phát hiện trùng lặp xóa tất cả bảng điều khiển
Tất cả Bảng điều khiển Pcr Bcr Abl T922Q34Q11 Tel Aml1 T1221P13Q22 Mll T411Q21Q23 E2A T119Q23P13
Mll T411Q21Q23 Định tính
Định tính E2A T119Q23P13
Tel Aml1 Định tính
Cbfb Myh11 Inv16 Định tính
Runx1 Runx1T1 Aml1 Eto T821 Định lượng
Runx11T11 T11
Dạng đơn định lượng Pml Rara
Pml Rara Định tính Bcr 1 3
Bảng biến thể Bcr Abl Mbcr B2A2 B3A2 B2A3 B3A3 Mbcr E1A2 E1A3 Bcr
Phát hiện đột biến Flt3 Itd D835Y
Phát hiện đột biến gen Jak2 Gene V617F
cá tinh
Nhận dạng XY
Nhiễm sắc thể 18 X Y
Nhiễm sắc thể 13 18 21 XY
Nhiễm sắc thể 13 21
Nhiễm sắc thể 21
Bởi Hội chứng cá George
Cá mắc hội chứng Prader Willi
Cá mắc hội chứng Williams
Hội chứng Digeorge Cyto cá
Hội chứng Williams Cyto cá
Cá M
Hội chứng Cyto cá Prader Willi
Cá bạch cầu ái toan Pdgfrapdgfrbfgfr1Cbf B
Bảng điều khiển Aml Tế bào học cá Aml Eto Inv16 Pml Rara Mll
Mm Panel Tế bào học Cá Del11Q Del13Q Igh Del17P
Bảng điều khiển Cll Tế bào học Cá Del11Q Trisomy 12 Del13Q Del17P
Mds Panel Tế bào học Cá Del5Q Del7Q Del20Q
Bcl6 2
Tất cả bảng điều khiển tế bào học cá Bcr Abl Tel Aml1 Mll E2A
mdm2
Ccnd1
Ret Nsclc
Met Khuếch đại Nsclc
C Myc gen gây ung thư
Bcl2 Igh T1418
Vú 2 Neu Ca của cô
Kiềm Eml4 Nsclc
1P 19Q
Ros 1 Nsclc
Ewsr1 Gene Ewings Sarcoma
CDN1
N Myc gen gây ung thư
Iamp 21
Bcl2
Bcl6
Cấy ghép tủy xương không phù hợp giới tính X Y
Myeov Igh Mm
Fgfr3 Igh Mm
Mẹ ơi, mẹ ơi
ghmm
Inv16 Aml M4Eo
Pdgfr anh ấy
Pdgfr Cmml
11Qatm Mm Cll
Mll Aml Tất cả
17Pp53 Mm Cll
Del7Q Mds
Del5Q Mds
Trisomy 8 Aml
E2A Tất cả
Trisomy 12 Cll
C Myc All Nhl
Tel Aml Tất cả
Pml Rara Aml M3 Apml
Aml1 Eto Aml M2
Bcr Abl Cml Aml Tất cả
Del20Q Mds
13Q Mm Cll
Máu thai nhi để xác định Karyotyping
Máu cuống rốn để xác định Karyotyping
Sàng Lọc Chẩn Đoán Trước Sinh Bằng Karyotyping Cá Đối Với 13 18 21 X Và Y
Karyotyping để phát hiện hội chứng X dễ gãy
Sàng lọc chẩn đoán trước sinh bằng Karyotyping 2
Máu ngoại vi cho cặp đôi
Sàng lọc chẩn đoán trước sinh bằng Karyotyping
Máu ngoại vi cho Karyotyping đơn
Hội chứng gãy nhiễm sắc thể
Tủy xương để xác định Karyotyping
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ hạt nhân loại 2 Bin1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Myf6 Ngs Bệnh cơ hạt nhân loại 3
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ hạt nhân loại 1 Mtmr14 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ hạt nhân loại 1 Dnm2 Ngs
Hội chứng giảm thông khí trung ương có hoặc không có bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Phox2B Ngs 3
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Ascl1 Ngs bẩm sinh 3
Bệnh lõi trung tâm Ryr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Đục thủy tinh thể với dị dạng khuôn mặt và bệnh lý thần kinh Xét nghiệm di truyền Ctdp1 Ngs
Hội chứng Capos Atp1A3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim phì đại Loại 24 Xét nghiệm di truyền Ldb3 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Canavan Aspa Ngs
Hội chứng Brunner Xét nghiệm di truyền Maoa Ngs
Hội chứng Budd Chiari Xét nghiệm di truyền F5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Brody Atp2A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Borjeson Forssman Lehmann Phf6 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Bethlem loại 1 Col6A3 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Bethlem loại 2 Col12A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Bethlem Col6A2 Ngs
Bệnh tự kỷ Chậm phát triển trí tuệ Hội chứng Angelman nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Atp10A Ngs liên quan đến Atp10A
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ Bethlem Col6A1 Ngs
Tự kỷ Znf778 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Znf778 Ngs
Tự kỷ Unc13B Liên quan đến xét nghiệm di truyền Unc13B Ngs
Kiểm tra di truyền Setd2 Ngs liên quan đến tự kỷ Setd2
Kiểm tra di truyền Slc22A9 Ngs liên quan đến tự kỷ Slc22A9
Tự kỷ Rrm1 Liên quan đến Rrm1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Rnf128 Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Rnf128
Kiểm tra di truyền Oxtr Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ
Kiểm tra di truyền Pkhd1L1 Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Pkhd1L1
Xét nghiệm di truyền Or13H1 Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Or13H1
Kiểm tra di truyền Ntng1 Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Ntng1
Tự kỷ Mbd1 Liên quan đến Mbd1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra di truyền Iqce Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Iqce
Xét nghiệm di truyền Fcrl6 Ngs liên quan đến tự kỷ Fcrl6
Xét nghiệm di truyền Gyg2 Ngs liên quan đến bệnh tự kỷ Gyg2
Tự kỷ Faah2 Liên quan đến Faah2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tự kỷ Efcab13 Liên quan đến Efcab13 Ngs Xét nghiệm di truyền
Tự kỷ C7Orf43 Liên quan đến xét nghiệm di truyền C7Orf43 Ngs
Tự kỷ Celf6 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Celf6 Ngs
Tự kỷ Avpr1A Liên quan đến Xét nghiệm di truyền Avpr1A Ngs
Xét nghiệm di truyền Atp1B4 Ngs liên quan đến tự kỷ Atp1B4
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền loại 5 Rpl10 Ngs được liên kết
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền loại 6 Tmlhe Ngs được liên kết
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền Ptchd1 Ngs liên kết loại 4
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền Mecp2 Ngs loại 3 được liên kết
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền loại liên kết 17 Shank2 Ngs
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền Nlgn4X Ngs liên kết loại 2
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ X Xét nghiệm di truyền Nlgn3 Ngs liên kết loại 1
Tính nhạy cảm với bệnh tự kỷ Loại 19 Xét nghiệm di truyền Eif4E Ngs
Khả năng nhạy cảm với bệnh tự kỷ Loại 16 Xét nghiệm di truyền Slc9A9 Ngs
Khả năng nhạy cảm với bệnh tự kỷ Loại 18 Xét nghiệm di truyền Chd8 Ngs
Phổ tự kỷ Tăng động rối loạn lưỡng cực Xét nghiệm di truyền Grm7 Ngs liên quan đến Grm7
Xét nghiệm di truyền Mxra5 Ngs liên quan đến phổ tự kỷ Mxra5
Rối loạn phổ tự kỷ Rabggta Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn phổ tự kỷ Myo16 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Myo16 Ngs
Rối loạn phổ tự kỷ En2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn phổ tự kỷ Xét nghiệm di truyền Bpifa3 Ngs
Rối loạn phổ tự kỷ Anks3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn tăng động giảm chú ý Drd5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn phổ tự kỷ Xét nghiệm di truyền Ahnak2 Ngs
Rối loạn tăng động giảm chú ý Drd4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ataxia Telangiectasia Atm Ngs Xét nghiệm di truyền
Ataxia Oculomotor Apraxia Loại 3 Xét nghiệm di truyền Pik3R5 Ngs
Ataxia Oculomotor Apraxia Loại 4 Thử nghiệm di truyền Pnkp Ngs
Ataxia Oculomotor Apraxia Loại 2 Xét nghiệm di truyền Setx Ngs
Ataxia Oculomotor Apraxia Loại 1 Xét nghiệm di truyền Aptx Ngs
Thử nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế loại 1 Ataxia Rnf170 Ngs
Cột sau mất điều hòa với viêm võng mạc Pigmentosa Flvcr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ataxia Động kinh tiến triển Suy giảm tâm thần và mất thính giác Mt Tv Liên quan Mt Tv Ngs Xét nghiệm di truyền
Ataxia kết hợp tiểu não và ngoại vi bị suy giảm thính lực và tiểu đường Mellitus Dnajc3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ataxia Telangiectasia Giống như rối loạn xét nghiệm di truyền Mre11 Ngs
Mất điều hòa và giảm trương lực cơ Xét nghiệm di truyền Cox20 Ngs
Tính nhạy cảm với Hội chứng Asperger X Xét nghiệm di truyền Nlgn3 Ngs liên kết loại 2
Thử nghiệm di truyền giống như Angelman Mecp2 Ngs
Hội chứng nghệ thuật Prps1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền giống Angelman Cdkl5 Ngs
Hội chứng Angelman Xét nghiệm di truyền Ube3A Ngs
Chứng teo cơ Di truyền Thần kinh 9 tháng 9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Angelman Chr 15Q11 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Bệnh Parkinson Bệnh sa sút trí tuệ Phức hợp nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Trpm7 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ bên X Thử nghiệm di truyền ở tuổi vị thành niên và người trưởng thành liên kết với Als Ubqln2 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Nefh Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Vps54 Xét nghiệm di truyền Vps54 Ngs liên quan
Xét nghiệm di truyền Ss18L1 Ngs liên quan đến xơ cứng teo cơ một bên
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên kèm chứng mất trí nhớ vùng trán thái dương C9Orf72 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 8 Xét nghiệm di truyền Vapb Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên loại 9 Xét nghiệm di truyền Ang Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 6 Xét nghiệm di truyền Fus Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 4 Xét nghiệm di truyền Setx Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 2 Xét nghiệm di truyền Als2 Ngs dành cho thanh thiếu niên
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 21 Xét nghiệm di truyền Matr3 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 18 Xét nghiệm di truyền Pfn1 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 17 Xét nghiệm di truyền Chmp2B Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 14 Xét nghiệm di truyền Vcp Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 16 Xét nghiệm di truyền Sigmar1 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 12 Xét nghiệm di truyền Optn Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 11 Fig4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 1 Xét nghiệm di truyền Sod1 Ngs
Bệnh xơ cứng teo cơ một bên Loại 10 Xét nghiệm di truyền Tardbp Ngs
Yếu tố nguy cơ xơ cứng teo cơ một bên Xét nghiệm di truyền Chgb Ngs
Bệnh Amyloidosis Loại Phần Lan Xét nghiệm di truyền Gsn Ngs
Xét nghiệm di truyền Amyloidosis Ttr Ngs
Hội chứng động kinh trẻ sơ sinh Amish St3Gal5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Alzheimer Rtn3 Xét nghiệm di truyền Rtn3 Ngs liên quan đến bệnh Alzheimer
Xét nghiệm di truyền bệnh Alzheimer loại 4 Psen2 Ngs
Bệnh Alzheimer khởi phát sớm Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Sorl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Alzheimer loại 3 Psen1 Ngs
Bệnh Alzheimer Loại 18 Tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Adam10 Ngs
Bệnh Alzheimer loại 2 Xét nghiệm di truyền Apoe Ngs
Bệnh Alzheimer Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nos3 Ngs
Ứng dụng Bệnh Alzheimer loại 1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Liệt nửa người xen kẽ ở trẻ em Loại 1 Xét nghiệm di truyền Atp1A2 Ngs
Liệt nửa người xen kẽ ở trẻ em Loại 2 Xét nghiệm di truyền Atp1A3 Ngs
Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Alpha Thalassemia Atrx Ngs Xét nghiệm di truyền 3
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Allan Herndon Dudley Slc16A2 Ngs
Hội chứng Al Raqad Xét nghiệm di truyền Dcps Ngs
Bệnh Alexander Xét nghiệm di truyền Gfap Ngs
Hội chứng bệnh gút Aicardi Loại 7 Xét nghiệm di truyền Ifih1 Ngs
Hội chứng bệnh Goutieres Aicardi Loại 5 Xét nghiệm di truyền Samhd1 Ngs
Hội chứng loại Hội chứng Aicard Hội chứng 6 là xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng bệnh Goutieres Aicardi Loại 4 Xét nghiệm di truyền Rnaseh2A Ngs
Hội chứng bệnh Goutieres Aicardi Loại 3 Xét nghiệm di truyền Rnaseh2C Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng bệnh gút Aicardi Loại 1 Trex1 Ngs
Hội chứng bệnh Goutieres Aicardi Loại 2 Xét nghiệm di truyền Rnaseh2B Ngs
Sự hình thành của thể chai với bệnh lý thần kinh ngoại biên Slc12A6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh loạn dưỡng tuyến thượng thận Bệnh lý tuyến thượng thận Abcd1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Adrenoleukodystrophy X Xét nghiệm di truyền Plxnb3 Ngs được liên kết
Adrenoleukodystrophy X Xét nghiệm di truyền Abcd1 Ngs được liên kết
Acyl Coa Peroxisomal Oxidase Thiếu hụt Xét nghiệm di truyền Acox1 Ngs
Hội chứng Acrocallosal Xét nghiệm di truyền Kif7 Ngs
Achalasia Addisonianism Hội chứng Alacrimia Xét nghiệm di truyền Aaas Ngs 2
46 Xy Rối loạn phát triển tuyến sinh dục một phần với bệnh lý thần kinh bó nhỏ Dhh Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Wolman Lipa Ngs
Bệnh Wilson Atp7B Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Von Gierke G6Pc Ngs
Xét nghiệm di truyền Tyrosinemia loại 3 Hpd Ngs
Bệnh Urbach Wiethe Xét nghiệm di truyền Ecm1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tyrosinemia loại 2 Tat Ngs
Xét nghiệm di truyền Tyrosinemia loại 1B Gstz1 ​​Ngs
Xét nghiệm di truyền Tyrosinemia loại 1 Fah Ngs
Bệnh vôi hóa khối u Tăng phosphat máu gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Galnt3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Tyrosine Kinase 2 Tyk2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Triosephosphate Isomerase Tpi1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein Triffal
Xét nghiệm di truyền Trimethylaminuria Fmo3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Transcobalamin Ii Tcn2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Transaldolase Taldo1 Ngs
Kiểm tra di truyền Tjp1 Ngs thiếu hụt Tjp1
Kiểm tra di truyền thiếu hụt TPmt Ngs
Hội chứng rối loạn chuyển hóa thiamine Loại 5 Xét nghiệm di truyền Tpk1 Ngs
Bệnh Tay Sachs Ab Biến thể Gm2A Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Tây Sachs Hexa Ngs
Bệnh Tangier Abca1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Loại 5 Xét nghiệm di truyền Csf2Rb Ngs
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Loại 3 Xét nghiệm di truyền Abca3 Ngs
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Loại 4 Xét nghiệm di truyền Csf2Ra Ngs
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Loại 2 Sftpc Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Loại 1 Xét nghiệm di truyền Sftpb Ngs
Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt Xét nghiệm di truyền Sftpd Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt sulfit oxydase Suox Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Sucrase Isomaltase Si Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Sulfatase Sumf1 Ngs
Succinyl Coa3 Oxoaxit Coa Transferase thiếu hụt Xét nghiệm di truyền Oxct1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Aldh5A1 Ngs
Thiếu hụt huyết thanh Hydrolase Serhl2 Xét nghiệm di truyền Serhl2 Ngs liên quan đến huyết thanh
Hội chứng Scheie Xét nghiệm di truyền Idua Ngs
Bệnh Schindler Xét nghiệm di truyền Naga Ngs
Sarcosinemia Xét nghiệm di truyền Sardh Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh Sandhoff Hexb Ngs
Bệnh còi xương Phụ thuộc Vitamin D Loại 1 Cyp27B1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Saccharopinuria Aass Ngs
Bệnh còi xương Vitamin D 25 Thiếu hydroxyl hóa loại 1B Cyp2R1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Ribose 5 Phosphate Isomerase Thiếu hụt Thử nghiệm di truyền Rpia Ngs
Bệnh Refsum Xét nghiệm di truyền Phyh Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Riboflavin Slc52A1 Ngs
Bệnh Refsum Xét nghiệm di truyền Pex7 Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase Pdp1 Ngs
Thiếu hụt Pyruvate Kinase kèm theo xét nghiệm di truyền Pklr Ngs thiếu máu tán huyết
Pyruvate Dehydrogenase Lipoic Acid Synthetase Thiếu hụt Lias Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Dehydrogenase E2 Dlat Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Dehydrogenase E1 Beta Pdhb Ngs
Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Carboxylase Pc Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Pyruvate Dehydrogenase E1 Alpha Pdha1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Pyridoxamine 5 Phosphate Oxidase Pnpo Ngs
Giả lưỡng tính với xét nghiệm di truyền Gynecomastia Hsd17B3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Prosaposin Psap Ngs
Protoporphyria Erythropoietic X Liên kết Alas2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền axit propionic Pccb Ngs
Xét nghiệm di truyền axit propionic Pcca Ngs
Xét nghiệm di truyền Porphyria Variegata Ppox Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Prolidase Pepd Ngs 2
Xét nghiệm di truyền Uros Ngs về hồng cầu bẩm sinh porphyria
Xét nghiệm di truyền cấp tính porphyria Hmbs Ngs không liên tục
Hội chứng gián đoạn cuống tuyến yên Gpr161 Xét nghiệm di truyền Gpr161 Ngs liên quan
Bệnh Pompe Gaa Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoserine Phosphatase Psph Ngs
Thử nghiệm di truyền Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Prps1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoserine Aminotransferase Psat1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphoglycerate Dehydrogenase Phgdh Ngs
Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Thiếu hụt ty thể Pck2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Thiếu Cytosolic Pck1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Công cụ điều chỉnh Phenylketonuria Slc7A5 Thử nghiệm di truyền Slc7A5 Ngs liên quan đến Phenylketonuria
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường trội Tnfrsf1A Ngs sốt định kỳ
Xét nghiệm di truyền Phenylketonuria Pah Ngs
Xét nghiệm di truyền Pentosuria Dcxr Ngs
Xét nghiệm di truyền tuyến tụy và tiểu não Ptf1A Ngs
Xét nghiệm di truyền Orotic Aciduria Ump Ngs
Xét nghiệm di truyền tuyến tụy loại 2 Ptf1A Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Ornithine Transcarbamylase Otc Ngs
Xét nghiệm di truyền Odontohypophosphatasia Alpl Ngs
Xét nghiệm di truyền Niemann Pick Type C2 Npc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Niemann Pick Loại AB Smpd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Niemann Pick Loại C1 Npc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Neuraminidase Neu1 Ngs
Bệnh cơ do thiếu hụt Myoadenylate Deaminase Xét nghiệm di truyền Ampd1 Ngs
N Thiếu hụt Acetylglutamate Synthase Nags Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Glycogenosis Phka1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis loại 9 Hyal1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis loại 6 Arsb Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis loại 7 Gusb Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Loại 4B Glb1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis loại 4A Galns Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Loại 3C Hgsnat Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis loại 3D Gns Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Loại 3B Naglu Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Loại 3A Sgsh Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Loại 1H Idua Ngs
Mucopolysaccharidosis Loại 2 Ids Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Mucolipidosis loại 4 Mcoln1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mucolipidosis loại 3 Gamma Gnptg Ngs
Xét nghiệm di truyền Gnptab Ngs loại 3 Mucolipidosis
Chất vận chuyển monocarboxylate 1 Thử nghiệm di truyền thiếu hụt Slc16A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Alpha Beta Gnptab Ngs loại 2 Mucolipidosis
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt đồng yếu tố Molypden loại C Gphn Ngs
Thiếu hụt đồng yếu tố Molypden Loại A Xét nghiệm di truyền Mocs1 Ngs
Thiếu hụt đồng yếu tố Molypden Loại B Xét nghiệm di truyền Mocs2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt chất mang Pyruvate ty thể Mpc1 Ngs
Thiếu hụt chất mang photphat ty thể Slc25A3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Mitchell Riley Xét nghiệm di truyền Rfx6 Ngs
Phức hợp ty thể Iii Thiếu hạt nhân Loại 7 Thử nghiệm di truyền Uqcc2 Ngs 2
Hội chứng Mirage Samd9 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Biến chứng vi mạch của bệnh tiểu đường loại 6 nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Sod2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Mevalonic Aciduria Mvk Ngs
Biến chứng vi mạch của bệnh tiểu đường loại 1 Xét nghiệm di truyền Vegfa Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Methylmalonyl Coa Epimerase Mcee Ngs
Methylmalonic Aciduria do thiếu Methylmalonyl Coa Mutase Xét nghiệm di truyền Mut Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Acid Cblj Loại Abcd4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cblr Loại Cd320 Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cblf Type Lmbrd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cblc Loại Mmachc Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cbld Loại Mmadhc Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cblb Loại Mtab Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylmalonic Aciduria Cbla Type Mmaa Ngs
Methylmalonate Semialdehyde Dehydrogenase Thiếu Aldh6A1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Methylcobalamin Loại Cblg Mtr Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch cầu dị sắc Arsa Ngs
Xét nghiệm di truyền Methylacetoacetic Aciduria Acat1 Ngs
Hội chứng Melas Mt Tl1 Liên quan đến Mt Tl1 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Thử nghiệm di truyền sốt Địa Trung Hải Mefv Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát khi trưởng thành ở người trẻ Zfp57 Xét nghiệm di truyền Zfp57 Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát ở người trẻ Nkx2 2 Xét nghiệm di truyền Nkx2 2 Ngs liên quan
Bệnh tiểu đường khởi phát ở tuổi trưởng thành của thử nghiệm di truyền Rfx6 Ngs liên quan đến Rfx6
Bệnh tiểu đường khởi phát trưởng thành ở người trẻ tuổi Loại 9 Pax4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh tiểu đường khởi phát ở người trẻ tuổi loại 8 Cel Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát ở người trẻ tuổi Loại 7 Xét nghiệm di truyền Klf11 Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát ở trẻ trưởng thành Xét nghiệm di truyền Neurod1 Ngs loại 6
Bệnh tiểu đường khởi phát ở tuổi trưởng thành ở người trẻ tuổi xét nghiệm di truyền Hnf1B Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát khi trưởng thành ở người trẻ tuổi Loại 4 Pdx1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh tiểu đường khởi phát trưởng thành ở người trẻ tuổi xét nghiệm di truyền Gck Ngs
Xét nghiệm di truyền Hnf1A Ngs khởi phát trưởng thành ở người trẻ tuổi
Thử nghiệm di truyền bệnh tiểu đường khởi phát ở tuổi trưởng thành của người trẻ tuổi loại 11
Bệnh tiểu đường khởi phát khi trưởng thành ở người trẻ tuổi Loại 10 Xét nghiệm di truyền Ins Ngs
Bệnh nước tiểu Maple Syrup Biến thể nhẹ Xét nghiệm di truyền Ppm1K Ngs
Bệnh tiểu đường khởi phát ở người trưởng thành Xét nghiệm di truyền Hnf4A Ngs loại 1 ở người trẻ
Bệnh nước tiểu Maple Syrup Loại 3 Xét nghiệm di truyền Dld Ngs
Bệnh nước tiểu Maple Syrup Loại 1B Xét nghiệm di truyền Bckdhb Ngs
Bệnh nước tiểu Maple Syrup Loại 2 Xét nghiệm di truyền Dbt Ngs
Bệnh nước tiểu Maple Syrup Loại 1A Xét nghiệm di truyền Bckdha Ngs
Xét nghiệm di truyền Mannosidosis Beta Manba Ngs
Xét nghiệm di truyền Mannosidosis Alpha Man2B1 Ngs
Mannosidosis Beta Một thử nghiệm di truyền giống như Manbal Ngs Lysosomal
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Malonyl Coa Decarboxylase Mlycd Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt protein liên kết Mannose Mbl2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Phosphatase axit lysosomal Acp2 Ngs
Thiếu hụt Alpha Beta Hydrolase Phổi Loại 1 Xét nghiệm di truyền Abhd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt hydroxyacyl Coa Dehydrogenase chuỗi dài 3 Hydroxyacyl Coa Dehydrogenase
Xét nghiệm di truyền Lpa Ngs thiếu hụt Lpa bẩm sinh
Loạn dưỡng mỡ Gia đình Một phần Loại 3 Xét nghiệm di truyền Pparg Ngs
Loạn dưỡng mỡ Loại 2 Xét nghiệm di truyền Lmna Ngs một phần gia đình
Bệnh loạn dưỡng mỡ loại 2 Xét nghiệm di truyền Bscl2 Ngs tổng quát
Chứng loạn dưỡng mỡ loại 4 Xét nghiệm di truyền Ptrf Ngs
Chứng loạn dưỡng mỡ tổng quát Loại 1 Xét nghiệm di truyền Agpat2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt độ bám dính bạch cầu Itgb2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Lcat Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt độ bám dính bạch cầu Itgb1 Ngs
Kiểm tra di truyền thiếu hụt Lcad Acadl Ngs
Thử nghiệm di truyền không dung nạp Lactose Loại người lớn Mcm6 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Lactate Dehydrogenase B Ldhb Ngs
Axit lactic máu do thiếu Pdx1 Xét nghiệm di truyền Pdhx Ngs
Xét nghiệm di truyền Lct Ngs thiếu hụt Lactase bẩm sinh
L 2 Hydroxyglutaric Aciduria L2Hgdh Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh Krabbe Xét nghiệm di truyền Psap Ngs không điển hình
Xét nghiệm di truyền axit isovaleric Ivd Ngs
Bệnh Krabbe Galc Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Isobutyryl Coa Dehydrogenase Acad8 Ngs
Xét nghiệm di truyền giống như insulin kháng yếu tố tăng trưởng Igf1R Ngs
Hạ axit uric máu Thận loại 1 Xét nghiệm di truyền Slc22A12 Ngs 2
Hạ axit uric máu Thận loại 2 Xét nghiệm di truyền Slc2A9 Ngs 2
Bệnh còi xương nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Fgf23 Ngs Thử nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Alpl Ngs cho trẻ sơ sinh Hypophosphatasia
Bệnh còi xương giảm phosphat kèm tăng canxi niệu Slc34A3 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Xét nghiệm di truyền Alpl Ngs ở trẻ em Hypophosphatasia
Xét nghiệm di truyền Alpl Ngs ở người lớn
Xét nghiệm di truyền hạ magie máu loại 6 Cnnm2 Ngs
Hạ magie máu Loại 5 Xét nghiệm di truyền Cldn19 Ngs
Hạ magie máu Loại 4 Xét nghiệm di truyền Egf Ngs
Hạ magie máu Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cldn16 Ngs
Hạ magie máu Loại 1 Trpm6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền hạ magie máu loại 2 Fxyd2 Ngs
Hạ đường huyết hạ đường huyết kèm bệnh phì đại nửa người Xét nghiệm di truyền Akt2 Ngs
Hạ đường huyết ở trẻ sơ sinh Xét nghiệm di truyền Leucine nhạy cảm Abcc8 Ngs
Hạ canxi máu Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế 2 Xét nghiệm di truyền Gna11 Ngs
Hạ canxi niệu Tăng canxi máu Loại 3 Ap2S1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Apob Ngs loại 1 hạ betalipoprotein máu
Xét nghiệm di truyền Hypoalphalipoproteinemia Apoa1 Ngs
Bệnh hạ đường huyết bẩm sinh do thiếu Cmo Ii Xét nghiệm di truyền Cyp11B2 Ngs
Tăng axit uric máu Tăng huyết áp phổi Suy thận và nhiễm kiềm Sars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Bệnh hạ đường huyết bẩm sinh do thiếu Cmo I Xét nghiệm di truyền Cyp11B2 Ngs
Tăng triglycerid máu nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Lipi Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng prolin máu loại 2 Aldh4A1 Ngs
Hyperphenylalaninemia Bh4 Thiếu loại A Xét nghiệm di truyền Pts Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng prodh Ngs loại 1
Hyperphenylalaninemia Bh4 Xét nghiệm di truyền thiếu loại D Pcbd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Slc26A6 Ngs liên quan đến Hyperoxaluria Slc26A6
Hyperphenylalaninemia Bh4 Thiếu loại C Xét nghiệm di truyền Qdpr Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng oxy máu loại 3 Hoga1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng oxy máu loại 2 Grhpr Ngs
Tăng ornithin máu Tăng amoniac máu Hội chứng homocitrullin niệu Slc25A15 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền tăng oxy máu loại 1 Agxt Ngs
Tăng methionin máu do thiếu hụt Adenosine Kinase Xét nghiệm di truyền Adk Ngs 2
Tăng mangan máu với chứng đa hồng cầu và xơ gan Xét nghiệm di truyền Slc30A10 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng lipoprotein máu loại 1 Lpl Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng huyết áp loại 1 Aass Ngs
Tăng lipid máu Tính nhạy cảm kết hợp gia đình với xét nghiệm di truyền Usf1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hạ đường huyết tăng insulin loại 7 Slc16A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ucp2 Ngs liên quan đến tăng insulin Ucp2
Hạ đường huyết tăng insulin máu Loại 6 Xét nghiệm di truyền Glud1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Gck Ngs tăng insulin máu loại 3
Xét nghiệm di truyền hạ đường huyết tăng insulin loại 1 Abcc8 Ngs
Hạ đường huyết tăng insulin máu Loại 2 Xét nghiệm di truyền Kcnj11 Ngs
Hiệp hội tăng insulin máu với xét nghiệm di truyền G6Pc2 Ngs liên quan đến G6Pc2
Xét nghiệm di truyền Hyperchylomicronemia loại 5 Apoa5 Ngs
Tăng cholesterol máu nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Itih4 Ngs
Tăng cholesterol máu nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Ppp1R17 Ngs
Tăng cholesterol máu Điều chỉnh gia đình của xét nghiệm di truyền Apoa2 Ngs
Tăng cholesterol máu gia đình do bộ điều chỉnh khiếm khuyết Ldlr của xét nghiệm di truyền Ephx2 Ngs
Tăng cholesterol máu do rối loạn thụ thể Ldl Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Ldlr Ngs
Tăng cholesterol máu Loại B Autosomal chiếm ưu thế Xét nghiệm di truyền Apob Ngs
Xét nghiệm di truyền Ldlrap1 Ngs tăng cholesterol máu nhiễm sắc thể thường lặn
Xét nghiệm di truyền trội nhiễm sắc thể thường loại 3 PCSk9 Ngs
Xét nghiệm di truyền Baat Ngs tăng cholesterol máu
Xét nghiệm di truyền tăng cholesterol máu Tjp2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ca12 Ngs tăng huyết áp
Tăng amoniac máu do thiếu hụt Carbonic Anhydrase Va Xét nghiệm di truyền Ca5A Ngs
Xét nghiệm di truyền loại trẻ sơ sinh tăng canxi huyết Cyp24A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng alphalipoprotein máu Cetp Ngs
Hydrops Nhiễm axit lactic và thiếu máu nguyên bào sắt Lars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Hurler Idua Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Hurler Scheie Xét nghiệm di truyền Idua Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Holocarboxylase Synthetase Hlcs Ngs
Xét nghiệm di truyền Lipoprotein mật độ cao Qtl 10 Cetp Ngs
Thiếu máu tan máu không phải tế bào hình cầu do thiếu hụt Glucose Phosphate Isomerase Xét nghiệm di truyền Gpi Ngs 2
Xét nghiệm di truyền bệnh Hemophilia A F8 Ngs
Thiếu máu tán huyết do thiếu G6Pd Xét nghiệm di truyền G6Pd Ngs 2
Xét nghiệm di truyền bệnh nhiễm sắc tố sắt mô loại 4 Slc40A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh nhiễm sắc tố sắt mô loại 2B Hamp Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh nhiễm sắc tố sắt mô loại 3 Tfr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh nhiễm sắc tố sắt mô loại 2A Hfe2 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Hdl loại 2 Abca1 Ngs
Hemochromatosis Xét nghiệm di truyền Hfe Ngs cổ điển
Xét nghiệm di truyền Hawkinsinuria Hpd Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Guanidinoacetate Methyltransferase Gamt Ngs
Xét nghiệm di truyền rối loạn Hartnup Slc6A19 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hexb Ngs Gm2 Gangliosidosis loại 2
Xét nghiệm di truyền Gm1 Gangliosidosis Loại 2 Glb1 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa X Xét nghiệm di truyền Ssr4 Ngs liên kết
Xét nghiệm di truyền Gm1 Gangliosidosis Loại 1 Glb1 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại xét nghiệm di truyền Ir Ddost Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cog6 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại xét nghiệm di truyền 2K Tmem165 Ngs
Rối loạn glycosyl hóa Loại 2M Slc35A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh u hạt mãn tính Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs khoáng hóa bất thường
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn
Bảng thử nghiệm di truyền về tình trạng thiếu hụt miễn dịch biến đổi phổ biến Cvid Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ichthyosis Ngs bẩm sinh
Hội chứng Cornelia De Lange Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Cutis Laxa Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Bullosa Ngs biểu bì
Bảng kiểm tra di truyền bệnh thiếu máu Fanconi Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs mở rộng Ichthyosis
Bảng kiểm tra di truyền khối u ác tính Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Neurofibromatosis Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs bệnh hypotrichosis không đặc hiệu
Sự tạo xương không hoàn hảo và rối loạn mật độ xương thấp Bảng thử nghiệm di truyền Ngs
Bệnh loãng xương và rối loạn mật độ xương cao Bảng thử nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng sốt định kỳ Ngs Bảng xét nghiệm di truyền
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs thiếu hụt kháng thể nguyên phát
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs về tính nhạy cảm với bệnh Mycobacteria không điển hình
Hội chứng Waardenburg Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs Hội chứng Brugada
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs di truyền chứng loạn nhịp tim
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim
Bảng thử nghiệm di truyền nhịp nhanh thất đa hình Catecholaminergic Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim phì đại Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs giãn cơ tim
Bảng kiểm tra di truyền Ngs Hội chứng Qt dài
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh phổi toàn diện Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs dị tật tim bẩm sinh
Bảng xét nghiệm di truyền tăng huyết áp Ngs
Hội chứng tích lũy sắt trong não Bảng kiểm tra di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs toàn diện về trao đổi chất
Bảng kiểm tra di truyền ánh sáng trao đổi chất Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ceroid Lipofuscinosis Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền bệnh glycosyl hóa bẩm sinh Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs sơ sinh về bệnh tiểu đường
Bảng thử nghiệm di truyền Diamond Blackfan Anemia Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs tăng cholesterol máu gia đình
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs rối loạn oxy hóa axit béo
Bảng kiểm tra di truyền bệnh lưu trữ glycogen Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền hạ đường huyết tăng insulin Ngs
Hội chứng Leigh và bệnh não ty thể Ngs Bảng xét nghiệm di truyền
Hội đồng xét nghiệm di truyền loạn dưỡng mỡ Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh nước tiểu Maple Syrup Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh lưu trữ lysosomal Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs axit methylmalonic
Bảng kiểm tra di truyền Mody Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Mucopolysaccharidosis Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs tăng đường huyết không ketotic
Bảng kiểm tra di truyền Ngs béo phì
Bảng kiểm tra di truyền bệnh Refsum Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs Rối loạn chuyển hóa chất hoạt động bề mặt
Bảng kiểm tra di truyền Rối loạn chu trình urê Ngs
Hội chứng Zellweger Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng Aicardi Goutieres Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Neuro Exome Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh mất trí nhớ Alzheimer và chứng mất trí nhớ Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh xơ cứng teo cơ một bên và chứng mất trí nhớ trán-thái dương Ngs
Bảng kiểm tra di truyền bệnh cơ Bethlem Ngs
Bảng kiểm tra di truyền toàn diện Neuromito Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Neuromito Genome Ngs
Bảng kiểm tra di truyền tiểu não Ataxia Ngs
Bảng kiểm tra di truyền bệnh lý thần kinh Cmt Ngs
Bảng kiểm tra di truyền toàn diện Dystonia Ngs
Bảng kiểm tra di truyền toàn diện về bệnh động kinh Ngs
Hội chứng nhược cơ bẩm sinh Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh cơ bẩm sinh Ngs
Hội chứng Dejerine Sottas Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền chứng mất trí nhớ Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Dopa Responsive Dystonia Ngs
Hội chứng Dravet Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh não động kinh ở trẻ sơ sinh sớm Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs thời thơ ấu không có bệnh động kinh
Bảng kiểm tra di truyền Ngs di truyền một phần bệnh động kinh
Bệnh động kinh toàn thân kèm theo co giật do sốt Bảng thử nghiệm di truyền Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh não động kinh Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ataxia Ngs theo giai đoạn
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs liệt nửa người gia đình
Bảng kiểm tra di truyền Hyperekplexia Ngs
Hội chứng Joubert Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bệnh loạn dưỡng bạch cầu và rối loạn sinh học Peroxisome Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Bảng xét nghiệm di truyền tăng thân nhiệt ác tính Ngs
Chậm phát triển trí tuệ X Bảng kiểm tra di truyền Ngs được liên kết
Bệnh loạn dưỡng cơ Loạn dưỡng cơ Loại A Ngs Bảng xét nghiệm di truyền
Bảng kiểm tra di truyền Ngs về bệnh cơ chuyển hóa
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng cơ Ngs
Hội chứng tiêu cơ vân Bệnh cơ Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Myoclonic Dystonia Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền bệnh động kinh giật cơ Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Myofibrillar Myopathy Ngs
Bảng kiểm tra di truyền bệnh cơ Nemaline Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs về rối loạn di chuyển thần kinh
Bảng thử nghiệm di truyền Myotonia Congenita Ngs không loạn dưỡng
Bảng kiểm tra di truyền bệnh Parkinson Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs mở rộng lặp lại Sca
Bảng thử nghiệm di truyền Pontocerebellar Hypoplasia Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs toàn diện của Sca
Bảng kiểm tra di truyền Sca Sequencing Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền bệnh teo cơ cột sống âm tính Smn
Bảng kiểm tra di truyền liệt cứng ngs đã hoàn thành
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs tự kỷ hội chứng
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh loạn dưỡng cơ Ullrich Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs toàn diện về ung thư
Bảng thử nghiệm di truyền Ung thư Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Oncobreast Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền nhiều khối u nội tiết Paraganglioma Pheochromocytoma Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs mở rộng Oncocolon
Bảng xét nghiệm di truyền ung thư ruột kết với polyp Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư dạ dày
Bảng xét nghiệm di truyền khối u tủy Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư buồng trứng
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư tuyến tụy
Bảng kiểm tra di truyền Ngs nhắm mục tiêu Pgl Pcc Gist
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư thận
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư da
Bảng kiểm tra di truyền khối u rắn Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư tuyến tiền liệt
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư tuyến giáp
Bảng thử nghiệm di truyền Achromatopsia Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs nhắm mục tiêu ung thư tử cung
Bảng kiểm tra di truyền bệnh bạch tạng Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền đục thủy tinh thể Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền hình nón và chứng loạn dưỡng hình nón Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh mù bẩm sinh Leber Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Retina Ngs có đốm
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh tăng nhãn áp Ngs
Hội chứng Hermansky Pudlak Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs bên ngoài tiến triển của bệnh liệt mắt
Bảng thử nghiệm di truyền Leber Optic Teo Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs về bệnh Microphthalmia Anlabelia Coloboma Spectrum Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Oculomotor Apraxia Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs Hội chứng Stickler
Bảng kiểm tra di truyền bệnh teo quang học Ngs
Bảng kiểm tra di truyền toàn diện về bệnh viêm võng mạc Pigmentosa
Bảng thử nghiệm di truyền bệnh Stargardt Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs bệnh thủy tinh thể và hội chứng Wagner
Bảng kiểm tra di truyền Ngs vô sinh ở nữ
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs vô sinh toàn cầu
Bảng kiểm tra di truyền Ngs vô sinh ở nam giới
Bảng thử nghiệm di truyền Dolichoectasia Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền xuất huyết Telangiectasia Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs rối loạn vận động cơ thể ban đầu
Bảng kiểm tra di truyền bệnh điếc toàn diện Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Afibrinogenemia Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Agammaglobulinemia Ngs
Suy tủy xương Mất ổn định nhiễm sắc thể
Bảng kiểm tra di truyền toàn diện Scid Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs thiếu máu rối loạn hồng cầu bẩm sinh
Bảng xét nghiệm di truyền giảm bạch cầu bẩm sinh Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs thiếu máu nguyên bào sắt bẩm sinh
Bảng thử nghiệm di truyền hạ magie máu Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền Ngs thiếu máu Megaloblastic
Bảng thử nghiệm di truyền Pheochromocytoma Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Spherocytosis Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền giảm tiểu cầu Ngs
Hội chứng tăng ure máu tán huyết không điển hình Bệnh lý vi mạch huyết khối Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Bảng kiểm tra di truyền Bardet Biedl Ngs
Hội chứng Bartter Ngs Bảng kiểm tra di truyền
Bảng thử nghiệm di truyền thiếu hụt hormone tuyến yên kết hợp Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền cầu thận tiêu điểm Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền ứ mật trong gan Ngs
Hội chứng Kallmann và hội chứng suy sinh dục Hypogonadotropic Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Hội chứng Meckel Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh gan ty thể ở trẻ sơ sinh Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Nephronophthisis Ngs
Hội chứng thận hư Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền viêm tụy Ngs
Bảng xét nghiệm di truyền thận đa nang Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền Ngs hội chứng giảm aldosteron giả
Bảng xét nghiệm di truyền nhiễm toan ống thận Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Arhrogryposis Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs nâng cao của Ashkenazi
Bảng kiểm tra di truyền Ashkenazi Basic Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Ngs Hội chứng giảm thông khí trung ương
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs dị tật hang não
Bảng kiểm tra di truyền sứt môi Palate Ngs
Hội chứng Coffin Siris Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng dính khớp sọ và rối loạn sọ mặt Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Bảng thử nghiệm di truyền Heterotaxy Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền bệnh Hirschsprung Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Holoprosencephaly Ngs
Hội chứng Klippel Feil Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Bảng kiểm tra di truyền Lissencephaly và não Ngs
Marfan Ehlers Danlos Phình động mạch chủ ngực và các hội chứng liên quan Ngs Bảng thử nghiệm di truyền
Bảng thử nghiệm di truyền loạn sản siêu hình Ngs
Hội chứng vi mô Ngs Bảng kiểm tra di truyền
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh đầu nhỏ Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền nhiều biểu mô loạn sản Ngs
Hội chứng Noonan Cfc Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng Seckel Hội chứng xét nghiệm di truyền Ngs
Hội đồng xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản xương Ciliopathy Ngs
Bảng thử nghiệm di truyền Ngs mở rộng chứng loạn sản xương
Bảng xét nghiệm di truyền bệnh xơ cứng củ Ngs
Hội chứng 3Mc Loại 1 Xét nghiệm di truyền Masp1 Ngs
Hội chứng 3Mc Loại 2 Xét nghiệm di truyền Colec11 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achondrogen loại 1A Trip11 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achondrogen loại 1B Slc26A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achondrogen loại 2 Col2A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Achondroplasia Fgfr3 Ngs
Xét nghiệm di truyền mụn trứng cá loại 3 Psen1 Ngs
Viêm da đầu chi Enteropathica Slc39A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Acrodysostosis 2 Pde4D Ngs
Chứng loạn dưỡng cơ mặt 1 Nager Loại Sf3B4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Acrokeratosis Verruciformis Atp2A2 Ngs
Hội chứng Adams Oliver Loại 1 Xét nghiệm di truyền Arhgap31 Ngs
Xét nghiệm di truyền Dock6 Ngs Hội chứng Adams Oliver loại 2
Hội chứng Adams Oliver Loại 4 Xét nghiệm di truyền Eogt Ngs
Xét nghiệm di truyền Adermatoglyphia Smarcad1 Ngs
Hội chứng Adams Oliver Loại 3 Xét nghiệm di truyền Rbpj Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch tạng không hội chứng Slc24A5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch tạng loại 1A Tyr Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch tạng loại 1B Tyr Ngs
Bệnh bạch tạng Xét nghiệm di truyền mắt da loại 2 Oca2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch tạng loại 3 Tyrp1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh bạch tạng loại 4 Slc45A2 Ngs
Bệnh bạch tạng Loại 5 Xét nghiệm di truyền C10Orf11 Ngs
Kiểm tra di truyền Alopecia Universalis Hr Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 1A Lamb3 Ngs
Xét nghiệm di truyền men ngs loại 1B không hoàn hảo Amelogen
Xét nghiệm di truyền men ngs loại 1C Amelogen không hoàn hảo
Xét nghiệm di truyền Amelogen Imperfecta Loại 1E Amelx Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 1F Ambn Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 1G Fam20A Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 1H Itgb6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 2A1 Klk4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 2A2 Mmp20 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 2A3 Wdr72 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 2A4 C4Orf26 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 2A5 Slc24A4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen không hoàn hảo Loại 4 Dlx3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Amtn Ngs thiếu hụt Amelotin
Bệnh amyloidosis Sơ cấp khu trú ở da Loại 1 Xét nghiệm di truyền Osmr Ngs
Xét nghiệm di truyền Amelogen Imperfecta Loại 3 Fam83H Ngs
Bệnh amyloidosis Sơ cấp khu trú ở da Loại 2 Xét nghiệm di truyền Il31Ra Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại xa 1A Tpm2 Ngs
Arthrogryposis Loại xa 1B Xét nghiệm di truyền Mybpc1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại xa 2A Myh3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại xa 2B Myh3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại xa 2B Tnni2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại xa 2B Tnnt3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arthrogryposis Loại 3 Piezo2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Arhrogryposis Loại xa 5 Piezo2 Ngs
Arthrogryposis Loại xa Xét nghiệm di truyền 5D Ecel1 Ngs
Arthrogryposis Loại xa 7 Xét nghiệm di truyền Myh8 Ngs
Arthrogryposis Chậm phát triển tâm thần và co giật Xét nghiệm di truyền Slc35A3 Ngs
Arthrogryposis Rối loạn chức năng thận và ứ mật Loại 1 Xét nghiệm di truyền Vps33B Ngs
Viêm khớp Rối loạn chức năng thận và ứ mật Loại 2 Xét nghiệm di truyền Vipas39 Ngs
Bệnh khớp tiến triển Pseudorheumatoid của xét nghiệm di truyền Wisp3 Ngs thời thơ ấu
Xét nghiệm di truyền Atelosteogen loại 1 Flnb Ngs
Xét nghiệm di truyền Atelosteogen loại 3 Flnb Ngs
Atrichia với tổn thương sẩn Xét nghiệm di truyền Hr Ngs
Xét nghiệm di truyền Mycobacteria không điển hình Ifngr2 Ngs
Nhiễm Mycobacteria không điển hình Xét nghiệm di truyền Ikbkg Ngs
Nhiễm Mycobacteria không điển hình Il12Rb1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhiễm Mycobacteria không điển hình Stat1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhiễm Mycobacteria không điển hình Il12Rb2 Xét nghiệm di truyền Il12Rb2 Ngs liên quan
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn Loại 1A Xét nghiệm di truyền Fas Ngs
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn Loại 1B Xét nghiệm di truyền Faslg Ngs
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn Loại 2A Casp10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn Loại 2B Casp8 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng tăng sinh bạch huyết tự miễn Loại 3 Xét nghiệm di truyền Prkcd Ngs
Hội chứng bệnh đa nội tiết tự miễn loại 1 Xét nghiệm di truyền Aire Ngs
Hội chứng tự động viêm loạn dưỡng mỡ và bệnh da liễu Xét nghiệm di truyền Psmb8 Ngs
Hoại tử vô mạch đầu xương đùi Xét nghiệm di truyền Col2A1 Ngs sơ cấp
Mở rộng tế bào B bằng thẻ dị ứng tế bào Nfkb và T11 Xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng tế bào lympho trần Loại 2 Xét nghiệm di truyền Rfxank Ngs
Hội chứng tế bào lympho trần loại 2 Nhóm A Xét nghiệm di truyền Ciita Ngs
Xét nghiệm di truyền Beare Stevenson Cutis Gyrata Fgfr2 Ngs
Hội chứng loạn sản xương Bent Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Mật độ khoáng xương Qtl18 Loãng xương Pls3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Lemd3 Ngs Hội chứng Buschke Ollendorff
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt C1Q C1Qa Ngs
Thiếu C2 Kiểm tra di truyền C2 Ngs
Thiếu C3 Kiểm tra di truyền C3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu C5 Ngs
Thiếu C7 Xét nghiệm di truyền C7 Ngs
Đục thủy tinh thể Thiếu hụt hormone tăng trưởng Bệnh lý thần kinh cảm giác Mất thính lực thần kinh giác quan và loạn sản xương Iars2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Lyst Ngs Hội chứng Chediak Higashi
Xét nghiệm di truyền choanal Atresia và phù bạch huyết Ptpn14 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ankh Ngs loại 2 chondrocalcinosis
Chondrodysplasia Punctata X Xét nghiệm di truyền Ebp Ngs chiếm ưu thế liên kết
Chondrodysplasia Punctata X Xét nghiệm di truyền Ass Ngs liên kết lặn
Xét nghiệm di truyền Chondrosarcoma Ext1 Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền Cleidocranial Runx2 Ngs
Hội chứng tự viêm lạnh loại 2 Xét nghiệm di truyền Nlrp12 Ngs
Hội chứng tự động viêm lạnh Loại 4 Xét nghiệm di truyền Nlrc4 Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền Enpp1 Ngs bệnh Cole
Hội chứng thợ mộc Cole Loại 1 Xét nghiệm di truyền P4Hb Ngs
Các khiếm khuyết miễn dịch tế bào và thể dịch kết hợp với xét nghiệm di truyền u hạt Rag2 Ngs
Suy giảm miễn dịch kết hợp Tế bào B Âm tính Tế bào T Âm tính Tế bào Nk Dương tính Rag2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy giảm miễn dịch kết hợp X Xét nghiệm di truyền Il2Rg Ngs vừa phải được liên kết
Xét nghiệm di truyền Fbn2 Ngs bẩm sinh theo hợp đồng
Hội chứng Cornelia De Lange Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nipbl Ngs
Hội chứng Cornelia De Lange Loại 2 Xét nghiệm di truyền Smc1A Ngs
Hội chứng Cornelia De Lange Loại 3 Xét nghiệm di truyền Smc3 Ngs
Hội chứng Cornelia De Lange Loại 4 Xét nghiệm di truyền Rad21 Ngs
Hội chứng Cornelia De Lange Loại 5 Xét nghiệm di truyền Hdac8 Ngs
Dị dạng sọ mặt Dị tật xương và Hội chứng chậm phát triển trí tuệ Tmco1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản da liễu xương sọ mặt Fgfr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Crouzon với Acanthosis Nigricans Xét nghiệm di truyền Fgfr3 Ngs
Giãn mao mạch ở da và hội chứng ung thư Xét nghiệm di truyền Atr Ngs gia đình
Xét nghiệm di truyền gen lặn Fbln5 Ngs của Cutis Laxa Type 1A
Xét nghiệm di truyền gen lặn Efemp2 Ngs của Cutis Laxa Loại 1B
Xét nghiệm di truyền gen lặn Atp6V0A2 Ngs của Cutis Laxa Type 2A
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Ltbp4 Ngs Cutis Laxa Type 1C
Xét nghiệm di truyền Fbln5 Ngs nhiễm sắc thể thường loại 2 Cutis Laxa
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Pycr1 Ngs Cutis Laxa Type 2B
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Aldh18A1 Ngs Cutis Laxa Type 3A
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Pycr1 Ngs Cutis Laxa Type 3B
Xét nghiệm di truyền Eln Ngs nhiễm sắc thể thường của Cutis Laxa
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản Séc Col2A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Dspp Ngs loạn sản ngà răng loại 2
Sự hình thành ngà răng Imperfecta Shields Loại 2 Xét nghiệm di truyền Dspp Ngs
Kiểm tra di truyền Dspp Ngs Sự hình thành ngà răng không hoàn hảo Loại 3
Viêm da dị ứng loại 2 Xét nghiệm di truyền Flg Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh da liễu Pigmentosa Reticularis Krt14 Ngs
Hẹp tủy cơ hoành với u mô bào sợi ác tính Mtap Ngs Xét nghiệm di truyền
Tiêu chảy loại 2 với bệnh teo vi mô Myo5B Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Gucy2C ​​Ngs loại 6
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Xét nghiệm di truyền Nhp2 Ngs
Chứng rối loạn sắc tố Universalis Hereditaria Loại 3 Xét nghiệm di truyền Abcb6 Ngs
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1 Thử nghiệm di truyền Terc Ngs
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Nop10 Ngs
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 4 Nhiễm sắc thể thường trội Loại 2 Thử nghiệm di truyền Tert Ngs
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 5 Rtel1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 6 Xét nghiệm di truyền Parn Ngs
Chứng rối loạn sừng hóa Congenita Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 7 Xét nghiệm di truyền Acd Ngs
Chứng khó đọc Congenita X Xét nghiệm di truyền Dkc1 Ngs được liên kết
Chứng loạn sản từng đoạn Silverman Handmaker Loại Hspg2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản ngoài da Loại 4 Kiểu tóc Móng tay Xét nghiệm di truyền Krt85 Ngs
Chứng loạn sản ngoại bì Ectrodactyly và chứng loạn dưỡng điểm vàng Cdh3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản ngoại bì Hypohidrotic nhiễm sắc thể thường lặn Xét nghiệm di truyền Edaradd Ngs
Chứng loạn sản ngoại bì Hypohidrotic với tình trạng suy giảm miễn dịch Xét nghiệm di truyền Ikbkg Ngs
Xét nghiệm di truyền loạn sản ngoài da Hidrotic Gjb6 Ngs
Chứng loạn sản ngoài da Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Hypohidrotic Edar Ngs
Chứng loạn sản ngoài da Hypohidrotic X Xét nghiệm di truyền Eda Ngs liên kết
Chứng loạn sản ngoài da Hội chứng dễ gãy da Pkp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 3 Col3A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Tnxb Ngs Hội chứng Ehlers Danlos loại 3
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 1 2 Col5A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 1 2 Col5A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 4 Col3A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 4 Col5A1 Ngs
Hội chứng Ehlers Danlos Loại 6 Xét nghiệm di truyền Plod1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 7A Col1A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 7B Col1A2 Ngs
Hội chứng Ehlers Danlos Cơ bắp loại 1 Xét nghiệm di truyền Chst14 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Loại 7C Adamts2 Ngs
Hội chứng Ehlers Danlos với bệnh cơ gù vẹo cột sống tiến triển và mất thính lực Xét nghiệm di truyền Fkbp14 Ngs
Hội chứng Emberger Xét nghiệm di truyền Gata2 Ngs
Hội chứng Ehlers Danlos Xét nghiệm di truyền cơ bắp loại 2 Dse Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Ehlers Danlos Progeroid loại 1 B4Galt7 Ngs
Hội chứng Ehlers Danlos Xét nghiệm di truyền Progeroid loại 2 B3Galt6 Ngs
Phân tích biểu bì Bullosa Dystrophica Col7A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Epidermolysis Bullosa Dystrophica Công cụ điều chỉnh lặn nhiễm sắc thể thường của xét nghiệm di truyền Mmp1 Ngs
Epidermolysis Bullosa Junctionalis với Atresia môn vị Itga6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Epidermolysis Bullosa Junctionalis với bệnh teo môn vị Itgb4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền phân hủy biểu bì Bullosa Simplex Krt5 Ngs
Epidermolysis Bullosa Simplex với xét nghiệm di truyền Atresia Plec Ngs
Epidermolysis Bullosa Simplex Autosomal Recessive Loại 1 Xét nghiệm di truyền Krt14 Ngs
Epidermolysis Bullosa Simplex Autosomal Recessive Type 2 Dst Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra biểu bì Bullosa Simplex Dowling Meara Type Krt14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra biểu bì Bullosa Simplex Koebner Type Krt14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền phân hủy biểu bì Bullosa Simplex Ogna Type Plec Ngs
Kiểm tra biểu bì Bullosa Simplex Weber Cockayne Type Krt14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Epidermolysis Bullosa Tổng quát teo lành tính Lama3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền phân hủy biểu bì Bullosa Junctional Col17A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền phân hủy biểu bì Bullosa Junctional Lamc2 Ngs
Phân tích biểu bì Bullosa Junctional Herlitz Type Lama3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phân tích biểu bì Bullosa Junctional Herlitz Type Lamb3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Kiểm tra biểu bì Bullosa Junctional Non Herlitz Loại Lamb3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Thử nghiệm di truyền phân giải biểu bì bóng nước gây chết người Dsp Ngs
Epidermolysis Bullosa Thử nghiệm di truyền lặn tự phát không đặc hiệu Exph5 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng sừng biểu bì Krt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng sừng biểu bì Krt10 Ngs
Xét nghiệm di truyền Palmoplantar Keratoderma Krt9 Ngs
Chứng loạn sản biểu mô Nhiều loại 1 Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản biểu mô Nhiều loại 3 Xét nghiệm di truyền Col9A3 Ngs
Chứng loạn sản biểu mô Nhiều loại 5 Xét nghiệm di truyền Matn3 Ngs
Erythroderma bẩm sinh với Palmoplantar Keratoderma Hypotrichosis và xét nghiệm di truyền Hyper Ige Dsg1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Erythrokeratodermia Variabilis Et Progressive Gjb3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Erythrokeratodermia Variabilis Et Progressive Gjb4 Ngs
Suy tụy ngoại tiết Thiếu máu rối loạn tạo hồng cầu và bệnh phì đại xương Calvarial Xét nghiệm di truyền Cox4I2 Ngs
Exostoses Nhiều loại 1 Ext1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Exostoses Nhiều loại 2 Ext2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhóm bổ sung thiếu máu Fanconi Q Ercc4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Feingold Loại 2 Xét nghiệm di truyền Mir17Hg Ngs
Xét nghiệm di truyền Fibrochondrogen 2 Col11A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Fibrochondrogen loại 1 Col11A1 Ngs
Chứng loạn sản sợi xương Ossificans Progressiva Acvr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xơ hóa cơ ngoại nhãn Loại 2 bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Phox2A Ngs
Hội chứng bến cảng nổi Srcap Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiểu sản da khu trú Porcn Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Frank Ter Haar Sh3Pxd2B Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản geleophysical loại 1 Adamtsl2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Geroderma Osteodysplasticum Gorab Ngs
Hội chứng tạo máu Ghosal Tbxas1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Gnathodiaphyseal Loạn sản Ano5 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh loạn sản xương Gracile Fam111A Ngs
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường B Xét nghiệm di truyền Cytochrome B dương tính loại 1 Ncf1 Ngs
Bệnh u hạt Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường B Xét nghiệm di truyền Cyba Ngs âm tính
Bệnh u hạt Nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường B Xét nghiệm di truyền Cytochrome B dương tính loại 2 Ncf2 Ngs
Bệnh u hạt Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường B Loại 3 Ncf4 Ngs dương tính
Bệnh u hạt Mãn tính Xét nghiệm di truyền Cybb Ngs liên kết X
Xét nghiệm di truyền Lbr Ngs chứng loạn sản xương Greenberg
Hội chứng Griscelli Loại 1 Xét nghiệm di truyền Myo5A Ngs
Hội chứng Griscelli Loại 3 Xét nghiệm di truyền Mlph Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Haim Munk Ctsc Ngs
Hội chứng Heimler Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pex1 Ngs
Thiếu máu tán huyết Cd59 qua trung gian có hoặc không có bệnh đa dây thần kinh qua trung gian miễn dịch Cd59 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền tế bào lympho thực bào máu loại 2 Prf1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tế bào lympho thực bào máu Loại 3 Unc13D Ngs
Xét nghiệm di truyền tế bào lympho thực bào máu loại 4 Stx11 Ngs
Xét nghiệm di truyền tế bào lympho thực bào máu Loại 5 Stxbp2 Ngs
Hội chứng phù bạch huyết Hennekam Lymphangiectasia Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ccbe1 Ngs
Bệnh tắc tĩnh mạch ở gan với xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch Sp110 Ngs
Viêm não Herpes Simplex loại 2 nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Tlr3 Ngs
Bệnh mô bào bệnh hạch cộng với hội chứng Slc29A3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Fibromatosis Hyaline Xét nghiệm di truyền Antxr2 Ngs
Hội chứng nhiễm trùng tái phát Hyper Ige Stat3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhiễm trùng tái phát Hyper Ige Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Dock8 Ngs
Bệnh xương khớp phì đại Loại 1 Xét nghiệm di truyền Hpgd Ngs
Bệnh xương khớp phì đại Loại 2 Xét nghiệm di truyền Slco2A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hypochondroplasia Fgfr3 Ngs
Bệnh còi xương giảm photphat có tăng canxi niệu Slc34A3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh còi xương giảm photphat nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Fgf23 Ngs
Bệnh còi xương giảm phospho máu Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1 Dmp1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh còi xương giảm photphat Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Xét nghiệm di truyền Enpp1 Ngs
Bệnh còi xương giảm photphat X Xét nghiệm di truyền Phex Ngs được liên kết
Hypotrichosis và mụn nước tái phát trên da Xét nghiệm di truyền Dsc3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Apcdd1 Ngs loại 1
Xét nghiệm di truyền bệnh hypotrichosis loại 11 Snrpe Ngs
Xét nghiệm di truyền hypotrichosis loại 12 Rpl21 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hypotrichosis Loại 13 Krt71 Ngs
Hypotrichosis Loại 2 Xét nghiệm di truyền Cdsn Ngs
Xét nghiệm di truyền Krt74 Ngs bệnh hypotrichosis loại 3
Xét nghiệm di truyền bệnh hypotrichosis loại 4 Hr Ngs
Xét nghiệm di truyền Dsg4 Ngs loại 6
Xét nghiệm di truyền Liph Ngs loại 7
Xét nghiệm di truyền Hypotrichosis loại 8 Lpar6 Ngs
Hypotrichosis Phù bạch huyết Hội chứng Telangiectasia Xét nghiệm di truyền Sox18 Ngs
Ichthyosiform Erythroderma Bẩm sinh Loại 1 Aloxe3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosiform Erythroderma Bẩm sinh Loại 1 Nipal4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosis Bẩm sinh nhiễm sắc thể thường lặn Pnpla1 Xét nghiệm di truyền Pnpla1 Ngs liên quan
Ichthyosis Bẩm sinh Harlequin Thai nhi Loại Abca12 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosis Follicularis Atricia Và Hội chứng sợ ánh sáng Xét nghiệm di truyền Mbtps2 Ngs
Hội chứng sinh non Ichthyosis Slc27A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Ichthyosis Vulgaris Flg Ngs
Ichthyosis Bullous Type Krt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosis Bẩm sinh nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tgm1 Ngs
Bệnh vảy cá bẩm sinh nhiễm sắc thể thường lặn Loại 11 St14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosis Bẩm sinh nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Xét nghiệm di truyền Alox12B Ngs
Ichthyosis Bẩm sinh nhiễm sắc thể thường lặn Loại 9 Xét nghiệm di truyền Cers3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Abca12 Ngs Ichthyosis Lamellar Type 2
Xét nghiệm di truyền Ichthyosis Lamellar Type 3 Cyp4F22 Ngs
Xét nghiệm di truyền Lipn Ngs loại 4 Ichthyosis Lamellar
Ichthyosis Bạch cầu Không bào Rụng tóc và Viêm đường mật xơ cứng Cladn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Ichthyosis Liệt cứng tứ chi và chậm phát triển trí tuệ Xét nghiệm di truyền Elovl4 Ngs
Ichthyosis X Xét nghiệm di truyền Sts Ngs được liên kết
Suy giảm miễn dịch Biến thể phổ biến Loại 1 Xét nghiệm di truyền Icos Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến thể phổ biến Loại 10 Xét nghiệm di truyền Nfkb2 Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến thể phổ biến Loại 2 Xét nghiệm di truyền Tnfrsf13B Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến thể phổ biến Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cd19 Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến thể phổ biến Loại 4 Xét nghiệm di truyền Tnfrsf13C Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến đổi phổ biến Loại 6 Xét nghiệm di truyền Cd81 Ngs
Suy giảm miễn dịch Biến đổi phổ biến Loại 8 Xét nghiệm di truyền Lrba Ngs
Suy giảm miễn dịch do khiếm khuyết trong xét nghiệm di truyền Protein tương tác Mapbp Lamtor2 Ngs
Suy giảm miễn dịch do thiếu hụt Purine Nucleoside Phosphorylase Xét nghiệm di truyền Pnp Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 10 Kích thích1 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 11 Card11 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 12 Malt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 14 Pik3Cd Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 15 Ikbkb Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 18 Cd3E Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 19 Cd3D Ngs
Suy giảm miễn dịch loại 2 với xét nghiệm di truyền Hyper Igm Aicda Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 21 Gata2 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 22 Lck Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 24 Ctps1 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 25 Cd247 Ngs
Suy giảm miễn dịch loại 26 Có hoặc không có bất thường về thần kinh Xét nghiệm di truyền Prkdc Ngs
Suy giảm miễn dịch loại 3 với xét nghiệm di truyền Hyper Igm Cd40 Ngs
Suy giảm miễn dịch Loại 32A Mycobacteriosis Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Irf8 Ngs
Suy giảm miễn dịch loại 32B Thiếu tế bào đơn nhân và tế bào đuôi gai Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Irf8 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 34 Cybb Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 35 Tyk2 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 36 Pik3R1 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 38 Isg15 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 42 Rorc Ngs
Suy giảm miễn dịch loại 5 với xét nghiệm di truyền Hyper Igm Ung Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 8 Coro1A Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch loại 9 Orai1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ikbkg Ngs suy giảm miễn dịch
Xét nghiệm di truyền Il21R Ngs liên quan đến suy giảm miễn dịch nhiễm sắc thể thường nguyên phát Il21R
Suy giảm miễn dịch X được liên kết với xét nghiệm di truyền Hyper Igm Cd40Lg Ngs
Suy giảm miễn dịch Trung tâm không ổn định Hội chứng dị tật trên khuôn mặt Loại 1 Xét nghiệm di truyền Dnmt3B Ngs
Hội chứng suy giảm miễn dịch không ổn định ở trung tâm Hội chứng dị thường trên khuôn mặt Loại 2 Xét nghiệm di truyền Zbtb24 Ngs
Rối loạn điều hòa miễn dịch Bệnh đa nội tiết và Bệnh lý ruột X Xét nghiệm di truyền Foxp3 Ngs được liên kết
Rối loạn miễn dịch Pecam1 Xét nghiệm di truyền Pecam1 Ngs liên quan
Rối loạn miễn dịch Picalm Liên quan đến Picalm Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền sắc tố không kiểm soát loại 2 Ikbkg Ngs
Bệnh viêm ruột loại 13 Xét nghiệm di truyền Abcb1 Ngs
Bệnh viêm da và ruột Sơ sinh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Adam17 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Interleukin 12A Il12A Ngs
Xét nghiệm di truyền Il2Ra Ngs thiếu hụt thụ thể Interleukin 2
Bệnh phổi kẽ Hội chứng thận hư và bong biểu bì Bóng nước bẩm sinh Itga3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn Tái phát loại 1 Xét nghiệm di truyền Irak4 Ngs
Bệnh phế cầu khuẩn xâm lấn Tái phát loại 2 Xét nghiệm di truyền Ikbkg Ngs
Kiểm tra di truyền Irak4 Ngs thiếu Irak4
Xét nghiệm di truyền Keratoderma Palmoplantar Punctate Type 1A Aagab Ngs
Keratosis Follicularis Spinulosa Declavans X Xét nghiệm di truyền Mbtps2 Ngs được liên kết
Keratosis Linearis với Ichthyosis Congenita và xơ cứng Keratoderma Pomp Ngs Xét nghiệm di truyền
Keratosis Palmoplantaris Striata Loại 1 Xét nghiệm di truyền Dsg1 Ngs
Keratosis Palmoplantaris Striata Loại 2 Xét nghiệm di truyền Dsp Ngs
Hội chứng Kindler Xét nghiệm di truyền Fblim1 Ngs
Hội chứng Kindler Xét nghiệm di truyền Fermt1 Ngs
Hội chứng sụn thanh quản Xét nghiệm di truyền Lama3 Ngs
Legg Calve Bệnh Perthes Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Legius Spred1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt độ bám dính bạch cầu loại 3 Fermt3 Ngs
Hội chứng Lig4 Xét nghiệm di truyền Lig4 Ngs
Hội chứng Loeys Dietz Loại 1A Tgfbr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Loeys Dietz Loại 1B Tgfbr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Loeys Dietz Loại 1C Xét nghiệm di truyền Smad3 Ngs
Hội chứng Loeys Dietz Loại 2A Tgfbr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Loeys Dietz Loại 2B Tgfbr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phù bạch huyết Loại di truyền 1A Flt4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Phù bạch huyết Loại di truyền Ic Gjc2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng tăng sinh bạch huyết loại 2 Cd27 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Majeed Xét nghiệm di truyền Lpin2 Ngs
Phức hợp tương hợp mô học chính Thiếu hụt 1 Xét nghiệm di truyền Mr1 Ngs
Thử nghiệm di truyền Mal De Meleda Slurp1 Ngs
Khả năng nhạy cảm với bệnh sốt rét ở não đối với xét nghiệm di truyền Icam1 Ngs
Khả năng kháng bệnh sốt rét với xét nghiệm di truyền Fcgr2B Ngs
Chứng loạn sản xương hàm dưới với chứng loạn dưỡng mỡ loại B Xét nghiệm di truyền Zmpste24 Ngs
Hội chứng Marfan Tgfbr1 Xét nghiệm di truyền Tgfbr1 Ngs liên quan đến Marfan
Hội chứng Marfan Tgfbr2 Xét nghiệm di truyền Tgfbr2 Ngs liên quan đến Marfan
Hội chứng Mkksick Kaufman Xét nghiệm di truyền Mkks Ngs
Xét nghiệm di truyền Meconium Ileus Gucy2C ​​Ngs
Hội chứng Mednik Ap1S1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Merrf Mt Tk Liên quan đến xét nghiệm di truyền Mt Tk Ngs
Hội chứng Merrf Mt Tp Liên quan Xét nghiệm di truyền Mt Tp Ngs
Siêu hình Chondrodysplasia Schmid Type Col10A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh u sụn siêu hình với sự bài tiết qua nước tiểu tăng lên của xét nghiệm di truyền D 2 Hydroxyglutarate Idh1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Muckle Wells Nlrp3 Ngs
Hội chứng tiêu xương cổ tay đa trung tâm Xét nghiệm di truyền Mafb Ngs
Xét nghiệm di truyền hạch và bệnh khớp đa trung tâm Mmp2 Ngs
Hội chứng nhiều mộng thịt Loại tử vong Chrna1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng nhiều mộng thịt Loại tử vong Chrnd Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhiễm trùng Mycobacteria Gia đình không điển hình Xét nghiệm di truyền Ifngr1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Naegeli Franceschetti Jadassohn Hội chứng Krt14 Ngs
Hội chứng xương bánh chè Lmx1B Ngs Xét nghiệm di truyền
Sỏi thận Loãng xương Giảm phosphat máu Loại 2 Slc9A3R1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Hội chứng Netherton Spink5 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Nf1 Ngs bệnh u xơ thần kinh loại 1
Hội chứng giống u xơ thần kinh loại 1 Xét nghiệm di truyền Spred1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nf2 Ngs bệnh u xơ thần kinh loại 2
Giảm bạch cầu trung tính vô căn mãn tính ở người lớn Xét nghiệm di truyền Gfi1 Ngs
Giảm bạch cầu nghiêm trọng bẩm sinh loại 2 Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Gfi1 Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh Loại 4 Nhiễm sắc thể thường lặn Xét nghiệm di truyền G6Pc3 Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh Loại 5 Xét nghiệm di truyền gen lặn Vps45 Ngs
Giảm bạch cầu nặng bẩm sinh Loại 6 Nhiễm sắc thể thường lặn Xét nghiệm di truyền Jagn1 Ngs
Hội chứng suy giảm miễn dịch bạch cầu trung tính Rac2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Odontoonychodermal Wnt10A Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Olmsted Trpv3 Ngs
Hội chứng Omenn Dclre1C Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Omenn Rag2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Omodysplasia Loại 1 Gpc6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Opsismodysplasia Inppl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền dị sản xương tiến triển Gnas Ngs
Viêm xương khớp với bệnh loạn sản sụn nhẹ Col2A1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Sự tạo xương và các dị thường về răng miệng Xét nghiệm di truyền Csf1 Ngs liên quan đến Csf1
Rối loạn tạo xương Creb3L1 Liên quan đến Creb3L1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền tạo xương không hoàn hảo Col1A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tạo xương không hoàn hảo Col1A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền không hoàn hảo loại 10 Serpinh1 Ngs
Xét nghiệm di truyền không hoàn hảo loại 11 Fkbp10 Ngs
Xét nghiệm di truyền tạo xương không hoàn hảo Loại 12 Sp7 Ngs
Xét nghiệm di truyền không hoàn hảo loại 13 Bmp1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Tmem38B Ngs về tạo xương không hoàn hảo Loại 14
Xét nghiệm di truyền không hoàn hảo loại 15 Wnt1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ifitm5 Ngs về tạo xương không hoàn hảo Loại 5
Xét nghiệm di truyền Serpinf1 Ngs về tạo xương không hoàn hảo Loại 6
Xét nghiệm di truyền Crtap Ngs tạo xương không hoàn hảo Loại 7
Xét nghiệm di truyền không hoàn hảo loại 8 P3H1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Ppib Ngs tạo xương không hoàn hảo Loại 9
Sự tạo xương không hoàn hảo với chứng co rút khớp bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Plod2 Ngs
Xét nghiệm di truyền mở rộng gia đình Tnfrsf11A Ngs tiêu xương
Viêm tủy xương Vô trùng đa ổ với viêm màng ngoài tim và mụn mủ Xét nghiệm di truyền Il1Rn Ngs
Bệnh loãng xương với bệnh xơ cứng sọ não Xét nghiệm di truyền Amer1 Ngs
Bệnh loãng xương ở trẻ sơ sinh Xét nghiệm di truyền Snx10 Ngs ác tính
Bệnh xương hóa đá nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 1 Xét nghiệm di truyền Clcn7 Ngs
Bệnh loãng xương Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tcirg1 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 2 Tnfsf11 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường lặn loại 3 Ca2 Ngs
Bệnh loãng xương Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 4 Xét nghiệm di truyền Clcn7 Ngs
Bệnh loãng xương Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 5 Xét nghiệm di truyền Ostm1 Ngs
Xét nghiệm di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường loại 6 Plekhm1 Ngs
Bệnh loãng xương Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 7 Xét nghiệm di truyền Tnfrsf11A Ngs
Hội chứng giả u thần kinh đệm loãng xương Xét nghiệm di truyền Lrp5 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pachyonychia Congenita Loại 1 Krt16 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pachyonychia Congenita Type 2 Krt17 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pachyonychia Congenita Type 3 Krt6A Ngs
Xét nghiệm di truyền Pachyonychia Congenita Type 4 Krt6B Ngs
Bệnh Paget xương Sqstm1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Paget vị thành niên Tnfrsf11B Ngs
Palmoplantar Keratoderma Nonpidermolytic Tiêu điểm Krt16 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Papillon Lefevre Xét nghiệm di truyền Ctsc Ngs
Hội chứng bong tróc da loại 1 Xét nghiệm di truyền Cdsn Ngs
Lột da với Leukonychia Acral Punctate Keratoses Viêm môi và miếng đệm đốt ngón tay Thử nghiệm di truyền Ngs
Piebaldism Kit Ngs Kiểm tra di truyền
Piebaldism Snai2 Ngs Kiểm tra di truyền
PITYRISIS ROBRA LILARIS CARD14 ngs xét nghiệm di truyền
Poikiloderma với xét nghiệm di truyền giảm bạch cầu USB1 Ngs
Porokeratosis Type 3 Xét nghiệm di truyền Actinic bề mặt phổ biến Mvk Ngs
Porphyria Cutane Tarda Urod
Xét nghiệm di truyền Protoporphyria Erythropoietic loại 1 Fech Ngs
Xét nghiệm di truyền Pseudoachondroplasia Comp Ngs
Xét nghiệm di truyền Pseudoxanthoma Elasticum Abcc6 Ngs
Xét nghiệm di truyền Pseudoxanthoma Elasticum Forme Fruste Abcc6 Ngs
Rối loạn giống như Pseudoxanthoma Elasticum với sự thiếu hụt nhiều yếu tố đông máu Xét nghiệm di truyền Ggcx Ngs
Bệnh vẩy nến Loại 11 Xét nghiệm di truyền Il12B Ngs
Xơ phổi Suy tủy xương Xét nghiệm di truyền loại 1 Tert Ngs liên quan đến Telomere
Xơ phổi Suy tủy xương Xét nghiệm di truyền loại 4 liên quan đến Telomere Parn Ngs
Xét nghiệm di truyền Pycnodysostosis Ctsk Ngs
Nhiễm vi khuẩn sinh mủ tái phát do thiếu Myd88 Xét nghiệm di truyền Myd88 Ngs
Viêm khớp vô trùng sinh mủ Pyoderma Gangrenosum và mụn trứng cá Pstpip1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Radioulnar Synostosis Fgfrl1 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Fgfrl1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Raine Fam20C Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh da liễu hạn chế Lethal Lmna Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh da liễu hạn chế Lethal Zmpste24 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh rối loạn võng mạc Ak2 Ngs
Kiểm tra lại sắc tố của Kitamura Adam10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Viêm khớp dạng thấp nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Aff3 Ngs
Viêm khớp dạng thấp Tnfaip3 Xét nghiệm di truyền Tnfaip3 Ngs liên quan
Sarcoidosis Khởi phát sớm Xét nghiệm di truyền Nod2 Ngs
Xét nghiệm di truyền khiếm khuyết tế bào T chọn lọc Zap70 Ngs
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng do thiếu Ada Xét nghiệm di truyền Ada Ngs
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng do thiếu hụt Il2 Xét nghiệm di truyền Il2 Ngs
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng với chậm phát triển đầu nhỏ và nhạy cảm với bức xạ ion hóa Xét nghiệm di truyền Nhej1 Ngs
Xét nghiệm di truyền suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng Athabascan Loại Dclre1C Ngs
Xét nghiệm di truyền Rag1 Ngs suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng
Tế bào T bị suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng Tế bào B âm tính Tế bào tiêu diệt tự nhiên Tế bào dương tính Ptprc Ngs Xét nghiệm di truyền
Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng Tế bào T Tế bào B âm tính Tế bào tiêu diệt tự nhiên Loại dương tính Il7R Ngs Xét nghiệm di truyền
Da dễ gãy Hội chứng tóc len Dsp Ngs Xét nghiệm di truyền
Da Tóc Sắc tố mắt Loại 6 Slc24A4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Smith McCort Dym Ngs
Hội chứng khớp đốt sống cổ tay Flnb Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn dưỡng xương sườn cột sống Nhiễm sắc thể thường lặn loại 3 Xét nghiệm di truyền Lfng Ngs
Chứng loạn sản cột sống với rối loạn miễn dịch Xét nghiệm di truyền Acp5 Ngs
Chứng loạn sản cột sống có khớp lỏng lẻo Loại 1 có hoặc không có gãy xương B3Galt6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản cột sống Matn3 Liên quan đến Matn3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chứng loạn sản cột sống với trật khớp bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Chst3 Ngs
Chứng loạn sản cột sống chân tay ngắn Loại Ddr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền u nang mỡ Multiplex Krt17 Ngs
Hội chứng cứng da Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Lupus ban đỏ hệ thống Dnase1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Lupus ban đỏ hệ thống loại 16 Dnase1L3 Ngs
Lupus ban đỏ hệ thống có tính nhạy cảm với xét nghiệm di truyền Itgam Ngs
Suy giảm miễn dịch tế bào T Rụng tóc bẩm sinh và loạn dưỡng móng Foxn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Telangiectasia Xét nghiệm di truyền xuất huyết loại 5 Gdf2 Ngs
Tên miền Thrombospondin Loại 1 Chứa Protein 1 Thử nghiệm di truyền Thsd1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng xương Tricho Dento Dlx3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Trichohepatoenteric loại 1 Ttc37 Ngs
Hội chứng Trichohepatoenteric Loại 2 Xét nghiệm di truyền Skiv2L Ngs
Hội chứng Trichorhinophalangeal Loại 1 Xét nghiệm di truyền Trps1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Trichothiodystrophy Ercc2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Trichothiodystrophy Ercc3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Trichothiodystrophy Gtf2H5 Ngs
Trichothiodystrophy Nonphotosensitive Loại 1 Xét nghiệm di truyền Mplkip Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt Tuftelin Tuft1 Ngs
Tylosis với ung thư thực quản Xét nghiệm di truyền Rhbdf2 Ngs
Hội chứng nhạy cảm với tia cực tím Loại 1 Xét nghiệm di truyền Ercc6 Ngs
Hội chứng nhạy cảm với tia cực tím Loại 3 Xét nghiệm di truyền Uvssa Ngs
Hội chứng Vohwinkel với bệnh Ichthyosis Xét nghiệm di truyền Lor Ngs
Hội chứng Waardenburg Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pax3 Ngs
Hội chứng Waardenburg Loại 2E Sox10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Waardenburg Loại 4C Sox10 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Whim Cxcr4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Winchester Mmp14 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Wolcott Rallison Xét nghiệm di truyền Eif2Ak3 Ngs
Hội chứng da nhăn Atp6V0A2 Xét nghiệm di truyền Ngs
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Nhóm A Xpa Ngs
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Nhóm C Xpc Ngs
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Nhóm D Ercc2 Ngs
Xeroderma Pigmentosum Nhóm E Ddb Phân nhóm âm tính Ddb2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền Xeroderma Pigmentosum Nhóm F Ercc4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Progeroid Xfe Ercc4 Ngs
Chứng loạn sản mao mạch phế nang với sự sai lệch của tĩnh mạch phổi Xét nghiệm di truyền Foxf1 Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 1 Xét nghiệm di truyền Tgfb3 Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 10 Xét nghiệm di truyền Dsg2 Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 11 Xét nghiệm di truyền Dsc2 Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 12 Xét nghiệm di truyền Jup Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 5 Xét nghiệm di truyền Tmem43 Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 8 Xét nghiệm di truyền Dsp Ngs
Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp tim Loại 9 Xét nghiệm di truyền Pkp2 Ngs
Rối loạn nhịp tim Loạn sản tâm thất phải Loại 2 Xét nghiệm di truyền Ryr2 Ngs
Xét nghiệm di truyền rung tâm nhĩ loại 10 Scn5A Ngs
Xét nghiệm di truyền rung tâm nhĩ loại 11 Gja5 Ngs
Xét nghiệm di truyền rung tâm nhĩ loại 12 Abcc9 Ngs
Xét nghiệm di truyền rung tâm nhĩ loại 3 Kcnq1 Ngs
Rung nhĩ loại 4 Xét nghiệm di truyền Kcne2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Nppa Ngs rung tâm nhĩ loại 6
Rung nhĩ loại 7 Xét nghiệm di truyền Kcna5 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 3 Xét nghiệm di truyền Myh6 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 4 Xét nghiệm di truyền Tbx20 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 5 Actc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 6 Xét nghiệm di truyền Tll1 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 8 Xét nghiệm di truyền được trích dẫn2 Ngs
Khiếm khuyết vách tâm nhĩ loại 9 Xét nghiệm di truyền Gata6 Ngs
Khiếm khuyết vách ngăn nhĩ thất loại 4 Xét nghiệm di truyền Gata4 Ngs
Khiếm khuyết vách ngăn nhĩ thất loại 5 Xét nghiệm di truyền Gata6 Ngs
Hội chứng Barth Xét nghiệm di truyền Taz Ngs
Xét nghiệm di truyền van động mạch chủ hai mảnh Timp1 Ngs
Hội chứng Brugada Loại 1 Xét nghiệm di truyền Scn5A Ngs
Hội chứng Brugada Loại 2 Xét nghiệm di truyền Gpd1L Ngs
Hội chứng Brugada Loại 3 Xét nghiệm di truyền Cacna1C Ngs
Hội chứng Brugada Loại 4 Xét nghiệm di truyền Cacnb2 Ngs
Hội chứng Brugada Loại 5 Xét nghiệm di truyền Scn1B Ngs
Xét nghiệm di truyền Kcne3 Ngs hội chứng Brugada loại 6
Hội chứng Brugada Loại 7 Xét nghiệm di truyền Scn3B Ngs
Xét nghiệm di truyền Hcn4 Ngs hội chứng Brugada loại 8
Hội chứng Brugada Loại 9 Xét nghiệm di truyền Slmap Ngs
Khiếm khuyết tim Cnot3 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Cnot3 Ngs
Khiếm khuyết tim Ppp1R8 Xét nghiệm di truyền Ppp1R8 Ngs liên quan đến Ppp1R8
Chứng loạn chức năng van tim X Xét nghiệm di truyền Flna Ngs liên kết
Bệnh cơ tim gây tử vong cho trẻ sơ sinh do thiếu hụt Cytochrome C Oxidase Xét nghiệm di truyền Sco2 Ngs
Bệnh cơ tim gây tử vong cho trẻ sơ sinh do thiếu hụt Cytochrome C Oxidase Loại 2 Xét nghiệm di truyền Cox15 Ngs
Bệnh cơ tim gây tử vong cho trẻ sơ sinh do thiếu hụt Cytochrome C Oxidase Loại 3 Xét nghiệm di truyền Coa5 Ngs
Hội chứng tim mạch da Xét nghiệm di truyền Braf Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng tim mạch da Kras Ngs
Hội chứng tim mạch da loại 3 Xét nghiệm di truyền Map2K1 Ngs
Hội chứng tim mạch da loại 4 Xét nghiệm di truyền Map2K2 Ngs
Bệnh cơ tim Phì đại đỉnh và bệnh lý thần kinh Mt Atp8 Xét nghiệm di truyền Mt Atp8 Ngs liên quan
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim Mybpc3 Ngs giãn nở
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 1 Cryab Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 1A Lmna Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Aa Actn2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Bb Dsg2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1C Ldb3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Cc Nexn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1D Tnnt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Dd Rbm20 Xét nghiệm di truyền Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1E Scn5A Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Ee Myh6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1G Ttn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Gg Sdha Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Hh Bag3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 1I Des Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1J Eya4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Kk Mypn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1L Sgcd Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Ll Prdm16 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1M Csrp3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1N Tcap Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 1O Abcc9 Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1P Pln Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1R Actc1 Xét nghiệm di truyền Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1S Xét nghiệm di truyền Myh7 Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1T Tmpo Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1U Psen1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 1V Psen2 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim loại 1W Vcl Ngs
Bệnh cơ tim giãn Loại 1X Fktn Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Y Tpm1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn Loại 1Z Tnnc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 2A Tnni3 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 2B Gatad1 Ngs
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ tim giãn loại 3B Dmd Ngs
Bệnh cơ tim giãn bằng xét nghiệm di truyền Ataxia Dnajc19 Ngs
Bệnh cơ tim giãn do suy sinh dục do tăng sinh dục Lmna Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim giãn nở do tóc xoăn và xét nghiệm di truyền Keratoderma Dsp Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Xét nghiệm di truyền Cav3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Myh7 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 10 Xét nghiệm di truyền Myl2 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 11 Actc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 12 Xét nghiệm di truyền Csrp3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 16 Xét nghiệm di truyền Myoz2 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 17 Xét nghiệm di truyền Jph2 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 19 Xét nghiệm di truyền Calr3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 2 Tnnt2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 3 Xét nghiệm di truyền Tpm1 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 4 Xét nghiệm di truyền Mybpc3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 6 Xét nghiệm di truyền Prkag2 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 7 Xét nghiệm di truyền Tnni3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 8 Xét nghiệm di truyền Myl3 Ngs
Bệnh cơ tim phì đại gia đình Loại 9 Xét nghiệm di truyền Ttn Ngs
Bệnh cơ tim Xét nghiệm di truyền hạn chế gia đình Loại 1 Tnni3 Ngs
Bệnh cơ tim gây tử vong Mt Ti Liên quan đến Mt Ti Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim Phì đại giữa tâm thất Xét nghiệm di truyền Mylk2 Ngs
Bệnh cơ tim Phì đại Mt Tg Xét nghiệm di truyền Mt Tg Ngs
Bệnh cơ tim phì đại Loại 18 Xét nghiệm di truyền Pln Ngs
Bệnh cơ tim Giãn ty thể vô căn Mt Th Liên quan Mt Th Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ tim phì đại trẻ sơ sinh Mt Atp8 Xét nghiệm di truyền Mt Atp8 Ngs liên quan
Bệnh cơ tim Không nén tâm thất trái Myh7B Xét nghiệm di truyền Myh7B Ngs liên quan
Hội chứng giảm thông khí trung ương có hoặc không có bệnh Hirschsprung Xét nghiệm di truyền Phox2B Ngs
Hội chứng giảm thông khí trung ương Xét nghiệm di truyền Ascl1 Ngs bẩm sinh
Dị tật tim bẩm sinh và chứng loạn sản ngoại bì Prkd1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Dị tật tim bẩm sinh Nhiều loại Xét nghiệm di truyền Gata5 Ngs
Tim bẩm sinh dị tật nhiều loại Tab2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh tim mạch vành nhạy cảm với xét nghiệm di truyền loại 6 Mmp3 Ngs
Xét nghiệm di truyền thiếu Cr1 Ngs
Đèn bệnh Danon2 Ngs xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thoát vị cơ hoành loại 3 Zfpm2 Ngs
Bệnh cơ tim giãn nở do bệnh Keratoderma tóc len và chứng lão hóa răng Dsp Ngs Xét nghiệm di truyền
Dopamine Beta Hydroxylase Dbh Thiếu hụt Dbh Ngs Xét nghiệm di truyền
Rung tâm nhĩ gia đình Loại 13 Xét nghiệm di truyền Scn1B Ngs
Xét nghiệm di truyền gia đình tiến triển khối tim loại 1A Scn5A Ngs
Hội chứng bàn tay tim Loại xét nghiệm di truyền Lmna Ngs của Slovenia
Xét nghiệm di truyền Kcnq1 Ngs Hội chứng Jervell và Lange Nielsen loại 1
Xét nghiệm di truyền Kcne1 Ngs Hội chứng Jervell và Lange Nielsen loại 2
Không nén tâm thất trái 1 Có hoặc không có khuyết tật tim bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Dtna Ngs
Xét nghiệm di truyền không nén tâm thất trái 7 Mib1 Ngs
Tính nhạy cảm của bệnh Legionnaire với xét nghiệm di truyền Tlr5 Ngs
Hội chứng Qt dài Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kcnq1 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Qt dài loại 10 Scn4B Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Qt dài loại 11 Akap9 Ngs
Hội chứng Qt dài Loại 12 Xét nghiệm di truyền Snta1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Qt dài loại 13 Kcnj5 Ngs
Hội chứng Qt dài Loại 15 Xét nghiệm di truyền Calm2 Ngs
Hội chứng Qt dài Loại 2 Xét nghiệm di truyền Kcnh2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Qt dài loại 3 Scn5A Ngs
Xét nghiệm di truyền Ank2 Ngs hội chứng Qt dài loại 4
Hội chứng Qt dài Loại 5 Xét nghiệm di truyền Kcne1 Ngs
Hội chứng Qt dài Loại 6 Xét nghiệm di truyền Kcne2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Cacna1C Ngs hội chứng Qt dài loại 8
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Qt dài loại 9 Cav3 Ngs
Hội chứng Marfan Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng khối Fbn1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Mkusick Kaufman Mkks Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Hội chứng Melas Mt Tc Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Melas Mt Tf Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng Melas Mt Tl1 Liên quan đến Mt Tl1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng chồng chéo Merrf Melas Mt Ts1 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Mt Ts1 Ngs
Hội chứng chồng chéo Merrf Melas Mt Ts2 Liên quan đến xét nghiệm di truyền Mt Ts2 Ngs
Bệnh cơ ty thể và bệnh thiếu máu nguyên bào sắt loại 1 Xét nghiệm di truyền Pus1 Ngs
Bệnh cơ ty thể Trẻ sơ sinh thoáng qua Mt Te Liên quan đến Mt Te Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh cơ ty thể cô lập Mt Td Ngs
Bệnh cơ ty thể Mt Ta Liên quan đến Mt Ta Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ ty thể Mt Tm Liên quan đến Mt Tm Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền thiếu hụt chất mang photphat ty thể Slc25A3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Acta2 Ngs loại 5 bệnh Moyamoya
Hội chứng rối loạn chức năng cơ trơn đa hệ Acta2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Bệnh cơ Mt Tq Liên quan đến Xét nghiệm di truyền Mt Tq Ngs
Bệnh cơ dạng ống tổng hợp loại 2 Xét nghiệm di truyền Orai1 Ngs
Suy tụy và khuyết tật tim bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Gata6 Ngs
Khối tim gia đình tiến triển Trpm4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xơ phổi Vô căn Xét nghiệm di truyền Sftpa1 Ngs
Xét nghiệm di truyền tăng huyết áp phổi ở trẻ sơ sinh Chr1 Ngs
Bệnh tắc tĩnh mạch phổi loại 2 Xét nghiệm di truyền Eif2Ak4 Ngs
Xét nghiệm di truyền Agk Ngs Hội chứng Sengers
Hội chứng Qt ngắn Loại 1 Xét nghiệm di truyền Kcnh2 Ngs
Xét nghiệm di truyền Kcnq1 Ngs hội chứng Qt ngắn loại 2
Xét nghiệm di truyền Kcnj2 Ngs hội chứng Qt ngắn loại 3
Hội chứng bệnh xoang loại 1 Xét nghiệm di truyền Scn5A Ngs
Hội chứng bệnh xoang loại 3 Xét nghiệm di truyền Myh6 Ngs
Rối loạn chức năng nút xoang và điếc Cacna1D Ngs Xét nghiệm di truyền
Hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh dễ bị ảnh hưởng bởi xét nghiệm di truyền Scn5A Ngs
Trẻ sơ sinh đột tử do hội chứng rối loạn tinh hoàn Xét nghiệm di truyền Tspyl1 Ngs
Dị tật tinh hoàn có hoặc không có bệnh tim bẩm sinh Xét nghiệm di truyền Gata4 Ngs
Xét nghiệm di truyền tứ chứng Fallot Aldh1A2 Ngs
Xét nghiệm di truyền tứ chứng Fallot Gata4 Ngs
Xét nghiệm di truyền tứ chứng Fallot Gata6 Ngs
Xét nghiệm di truyền tứ chứng Fallot Zfpm2 Ngs
Phẫu tích phình động mạch chủ ngực Smad2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Chuyển vị của động mạch lớn Dextro lặp lại 1 Thử nghiệm di truyền Med13L Ngs
Rung thất kịch phát có tính chất gia đình Loại 1 Xét nghiệm di truyền Scn5A Ngs
Khiếm khuyết vách ngăn tâm thất Loại 1 Xét nghiệm di truyền Gata4 Ngs
Khiếm khuyết vách ngăn tâm thất loại 2 Xét nghiệm di truyền được trích dẫn2 Ngs
Nhịp tim nhanh thất Catecholaminergic Đa hình Loại 1 Ryr2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhịp tim nhanh thất Catecholaminergic Đa hình loại 2 Casq2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Nhịp tim nhanh thất Catecholaminergic đa hình loại 4 Xét nghiệm di truyền Calm1 Ngs
Nhịp tim nhanh thất Catecholaminergic Đa hình loại 5 Xét nghiệm di truyền Trdn Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Wolff Parkinson White Prkag2 Ngs
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Col4A3 Ngs Hội chứng Alport
Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường Col4A4 Ngs Hội chứng Alport
Hội chứng Alport X Xét nghiệm di truyền Col4A5 Ngs được liên kết
Bệnh lý thần kinh thính giác Di truyền trội nhiễm sắc thể thường Diaph3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền hội chứng Auriculocondylar loại 2 Plcb4 Ngs
Hội chứng phân nhánh Loại 1 Xét nghiệm di truyền Eya1 Ngs
Hội chứng Brown Vialetto Van Laere 1 Xét nghiệm di truyền Slc52A3 Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Brown Vialetto Van Laere Loại 2 Slc52A2 Ngs
Đục thủy tinh thể Thiếu hụt hormone tăng trưởng Bệnh lý thần kinh cảm giác Mất thính lực thần kinh giác quan và loạn sản xương Iars2 Ngs Xét nghiệm di truyền 2
Rối loạn liên quan đến Ciliogen Ptpn23 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc và vô sinh nam Catsper2 Xét nghiệm di truyền Catsper2 Ngs liên quan đến Catsper2
Điếc do Keratopachydermia và co thắt ngón tay, ngón chân Xét nghiệm di truyền Gjb2 Ngs
Điếc NST thường chiếm ưu thế Loại 1 Xét nghiệm di truyền Diaph1 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 10 Thử nghiệm di truyền Eya4 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 11 Xét nghiệm di truyền Myo7A Ngs
Điếc NST thường chiếm ưu thế Loại 12 Xét nghiệm di truyền Tecta Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 13 Col11A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 15 Xét nghiệm di truyền Pou4F3 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 17 Xét nghiệm di truyền Myh9 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 20 Actg1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 22 Xét nghiệm di truyền Myo6 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 23 Xét nghiệm di truyền Six1 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 25 Thử nghiệm di truyền Slc17A8 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 28 Grhl2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 2A Kcnq4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc NST thường chiếm ưu thế Loại 2B Gjb3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 36 Tmc1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường trội loại 39 với xét nghiệm di truyền Dspp Ngs hình thành ngà răng loại 1
Điếc NST thường chiếm ưu thế Loại 3A Gjb2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc NST thường chiếm ưu thế Loại 3B Gjb6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 4 Xét nghiệm di truyền Myh14 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 40 Thử nghiệm di truyền Crym Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 44 Ccdc50 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 48 Xét nghiệm di truyền Myo1A Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 4B Xét nghiệm di truyền Ceacam16 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 5 Xét nghiệm di truyền Dfna5 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 50 Xét nghiệm di truyền Mir96 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 52 Xét nghiệm di truyền Pou4F3 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 6 Xét nghiệm di truyền Wfs1 Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 64 Thử nghiệm di truyền Diablo Ngs
Điếc nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Loại 65 Xét nghiệm di truyền Tbc1D24 Ngs
Điếc NST thường trội loại 9 Xét nghiệm di truyền Coch Ngs
Điếc Xét nghiệm di truyền lặn nhiễm sắc thể thường Gjb3 Ngs
Điếc NST lặn nhiễm sắc thể thường Xét nghiệm di truyền Sun1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 12 Cdh23 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 15 Xét nghiệm di truyền Gipc3 Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 16 Xét nghiệm di truyền Strc Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 18 Thử nghiệm di truyền Ush1C Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1A Gjb2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 1B Gjb6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 2 Xét nghiệm di truyền Myo7A Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 22 Xét nghiệm di truyền Otoa Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 23 Pcdh15 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 24 Rdx Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc NST thường lặn Loại 25 Xét nghiệm di truyền Grxcr1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 28 Xét nghiệm di truyền Triobp Ngs
Điếc NST lặn nhiễm sắc thể thường Loại 29 Xét nghiệm di truyền Cldn14 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 3 Xét nghiệm di truyền Myo15A Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 30 Xét nghiệm di truyền Myo3A Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 31 Xét nghiệm di truyền Wrn Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 35 Xét nghiệm di truyền Esrrb Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 36 Xét nghiệm di truyền Espn Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 39 Xét nghiệm di truyền Hgf Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 4 Xét nghiệm di truyền Foxi1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 42 Xét nghiệm di truyền Ildr1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 48 Xét nghiệm di truyền Cib2 Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 49 Xét nghiệm di truyền Marveld2 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 53 Col11A2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc nhiễm sắc thể thường lặn Loại 59 Xét nghiệm di truyền Dfnb59 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 6 Xét nghiệm di truyền Tmie Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 61 Slc26A5 Xét nghiệm di truyền Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 63 Xét nghiệm di truyền Lrtomt Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 66 Dcdc2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 67 Xét nghiệm di truyền Lhfpl5 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 7 Xét nghiệm di truyền Tmc1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 70 Pnpt1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc NST thường lặn Loại 74 Xét nghiệm di truyền Msrb3 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 76 Syne4 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 77 Xét nghiệm di truyền Loxhd1 Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 79 Tprn Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 8 10 Tmprss3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc NST thường lặn Loại 84 Xét nghiệm di truyền Ptprq Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 86 Tbc1D24 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 89 Xét nghiệm di truyền Kars Ngs
Điếc NST thường lặn Loại 9 Xét nghiệm di truyền Otof Ngs
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 91 Serpinb6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Nhiễm sắc thể thường lặn Loại 93 Cabp2 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc bẩm sinh ở tai trong Agenesis Microtia và Microdontia Fgf3 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc Điếc và thiểu sản não X Xét nghiệm di truyền Bcap31 Ngs liên kết
Điếc Không hội chứng Thần kinh cảm giác ty thể Mt Rnr1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc X Liên kết loại 1 Prps1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Điếc X Liên kết Loại 2 Xét nghiệm di truyền Pou3F4 Ngs
Điếc X Liên kết loại 4 Xét nghiệm di truyền Smpx Ngs
Điếc X Liên kết loại 5 Xét nghiệm di truyền Aifm1 Ngs
Điếc X Liên kết loại 6 Col4A6 Ngs Xét nghiệm di truyền
Xét nghiệm di truyền bệnh Fazio Londe Slc52A3 Ngs
Mất thính giác Map1A Liên quan đến Map1A Kiểm tra di truyền Ngs
Mất thính lực Myh7B Xét nghiệm di truyền Myh7B Ngs liên quan đến Myh7B
Hội chứng Heimler Loại 1 Xét nghiệm di truyền Pex1 Ngs 2
Viêm giác mạc Ichthyosis Hội chứng điếc Xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế Gjb2 Ngs
Keratoderma Palmoplantar bị điếc Xét nghiệm di truyền Gjb2 Ngs
Miếng đệm đốt ngón tay và bệnh điếc thần kinh Leukonychia Xét nghiệm di truyền Gjb2 Ngs
Xét nghiệm di truyền hội chứng Marshall Col11A1 Ngs
Xét nghiệm di truyền Trmu Ngs điều chỉnh ty thể của bệnh điếc
Teo dây thần kinh thị giác với bệnh mất trí nhớ Xét nghiệm di truyền Timm8A Ngs
Hội chứng Otopaladigital Loại 1 Xét nghiệm di truyền Flna Ngs
Hội chứng Otopalatodigital Loại 2 Xét nghiệm di truyền Flna Ngs
Xét nghiệm di truyền Hội chứng Pendred Slc26A4 Ngs
Tràn khí màng phổi nguyên phát Xét nghiệm di truyền Flcn Ngs tự phát
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 1 Xét nghiệm di truyền Dnai1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 10 Xét nghiệm di truyền Dnaaf2 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 11 Xét nghiệm di truyền Rsph4A Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 12 Rsph9 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 13 Xét nghiệm di truyền Dnaaf1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 14 Ccdc39 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 15 Xét nghiệm di truyền Ccdc40 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 16 Xét nghiệm di truyền Dnal1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 17 Ccdc103 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 18 Xét nghiệm di truyền Dnaaf5 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 19 Xét nghiệm di truyền Lrrc6 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 2 Xét nghiệm di truyền Dnaaf3 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 20 Ccdc114 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 23 Xét nghiệm di truyền Armc4 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 24 Rsph1 Ngs Xét nghiệm di truyền
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 25 Xét nghiệm di truyền Dyx1C1 Ngs
Rối loạn vận động đường mật nguyên phát Loại 26 C21Orf59 Ngs Xét nghiệm di truyền
10 Xét nghiệm và điều trị Hydroxy Carbazepine
21 Xét nghiệm và điều trị Deoxycortisol
5 Xét nghiệm và điều trị Hiaa
10 Thử nghiệm Hydroxy Carbazepin
21 Xét nghiệm Deoxycortisol
5 Xin chào KIỂM TRA
5 Axit axetic Hydroxy Indole 5 Thử nghiệm Hiaa
Xét nghiệm nucleotide 5'
Xét nghiệm đếm bạch cầu ái toan tuyệt đối
Xét nghiệm Acetaminophen
Xét nghiệm Acetaminophen Paracetamol
Xét nghiệm máu toàn phần bằng Acetone
Xét nghiệm kháng thể thụ thể Acetylcholine
Xét nghiệm kháng thể Achr Acetylcholine Receptor Achr
Xét nghiệm đau Acetylcholinesterase
Xét nghiệm máu đau nhức Acetylcholinesterase
Xét nghiệm huyết tương tinh dịch Phosphatase axit
Xét nghiệm tổng số axit Phosphatase
Xét nghiệm Afb Bacillus nhanh axit
Kiểm tra kích thích Acth
Thử nghiệm thời gian Thromboplastin từng phần được kích hoạt
Xét nghiệm kháng protein C kích hoạt
Kiểm tra hành động thời gian đông máu được kích hoạt
Xét nghiệm bảng điều trị viêm gan siêu vi cấp tính
Xét nghiệm Igg kháng thể virus Adeno
Xét nghiệm Igm kháng thể virus Adeno
Xét nghiệm Adenosine Deaminase
Xét nghiệm kháng nguyên Adenovirus
Xét nghiệm kháng thể vỏ thượng thận
Xét nghiệm kháng thể tuyến thượng thận
Xét nghiệm Acth nội tiết tố vỏ thượng thận
Xét nghiệm Alt Alanine Aminotransferase
Kiểm tra albumin
Xét nghiệm albumin nước tiểu
Xét nghiệm máu rượu
Xét nghiệm nước tiểu có cồn
Thử nghiệm Aldolase
Xét nghiệm Aldosterone
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ Aldosterone
Xét nghiệm Aldosterone và Renin
Thử nghiệm Phosphatase kiềm
Xét nghiệm Isoenzym Phosphatase kiềm
Thử nghiệm Alkaline Phosphatase Alp
Thử nghiệm sắp xếp lại gen đột biến Alk
Kiểm tra cá nhân dị ứng
Hồ sơ dị ứng Thực phẩm Thử nghiệm 30 bảng
Kiểm tra bảng dị ứng hít 30 bảng
Xét nghiệm máu dị ứng
Xét nghiệm Glycoprotein Axit Alpha 1
Thử nghiệm Alpha 1 Antitrypsin
Xét nghiệm huyết thanh kiểu hình Alpha 1 Antitrypsin Pi
Xét nghiệm phân Alpha 1 Antitrypsin
Xét nghiệm PCR kiểu gen Alpha 1 Antitrypsin
Xét nghiệm Afp Alpha Fetoprotein
Xét nghiệm Alpha Glucosidase
Xét nghiệm Microglobulin Alpha 1
Xét nghiệm nước tiểu Alpha 1 Microglobulin
Xét nghiệm Macroglobulin Alpha 2
Xét nghiệm đánh dấu khối u Alpha Fetoprotein Afp
Xét nghiệm Alprazolam
Kiểm tra nhôm
Xét nghiệm Amantadin
Kiểm tra Amas
Kiểm tra mức dư lượng Amikacin
Xét nghiệm máu axit amin
Xét nghiệm nước tiểu axit amin
Xét nghiệm kháng sinh Aminoglycoside
Kiểm tra Cordarone Amiodarone
Xét nghiệm Elavil Amitriptyline
Kiểm tra amoniac
Kiểm tra amoniac Nh3
Xét nghiệm phân tích nước ối
Xét nghiệm huyết thanh xác nhận Amphetamine
Xét nghiệm nước tiểu xác nhận Amphetamine
Kiểm tra màn hình Amphetamine
Thử nghiệm Amylase
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ Amylase
Xét nghiệm máu Amylase
Xét nghiệm chất lỏng cơ thể Amylase
Xét nghiệm nước tiểu Amylase
Xét nghiệm Isoenzym Amylase
Xét nghiệm Amyloid A
Kiểm tra Hip C Hip Pr3
Kiểm tra Hip P Hip Mpo
Thử nghiệm Androstenedione
Xét nghiệm nước bọt Androstenedione
Thử nghiệm Ace chuyển hóa Angiotensin
Thử nghiệm Ace chuyển hóa angiotensin
Xét nghiệm Amh nội tiết tố chống Mullerian
Xét nghiệm kháng thể kháng hạt nhân Ana
Kiểm tra mức độ kháng Thrombin Iii
Xét nghiệm kháng thể kháng 21 hydroxylase
Xét nghiệm độ nhạy cảm với kháng sinh
Xét nghiệm kháng thể
Xét nghiệm kháng thể anticentromere
Xét nghiệm hormone chống bài niệu Adh Vasopressin
Xét nghiệm Adh hormone chống bài niệu
Xét nghiệm chống Dnase B
Kiểm tra chống Dsdna
Kiểm tra chống Lkm 1
Xét nghiệm kháng thể kháng ty thể và Ama M2
Xét nghiệm nội tiết tố chống Mullerian
Xét nghiệm kháng thể tế bào chất kháng bạch cầu trung tính Anca Mpo Pr3
Xét nghiệm kháng thể kháng nhân Ana
Xét nghiệm kháng thể kháng phospholipid
Xét nghiệm Asca kháng thể kháng Saccharomyces Cerevisiae
Xét nghiệm kháng streptolysin O Aso
Xét nghiệm kháng thể
Kiểm tra Apo B
Xét nghiệm bệnh Alzheimer kiểu gen Apoe
Xét nghiệm bệnh tim mạch kiểu gen Apoe
Từ bài kiểm tra
Xét nghiệm Apolipoprotein A1
Xét nghiệm Apolipoprotein B
Xét nghiệm Arbovirus
Xét nghiệm Aspartate Aminotransferase Ast
Xét nghiệm xét nghiệm Galactomannan kháng nguyên Aspergillosis
Xét nghiệm bụng Aspergillosis Fumigatus
Xét nghiệm tự kháng thể
Xét nghiệm đếm vi khuẩn
Xét nghiệm nuôi cấy vết thương do vi khuẩn
Thử nghiệm barbiturat
Xét nghiệm nước tiểu xác nhận barbiturat
Kiểm tra bari
Xét nghiệm huyết thanh huyết thanh Bartonellosis B Henselae B Quintana Igg
Kiểm tra Bmp bảng chuyển hóa cơ bản
Xét nghiệm sắp xếp lại gen globulin miễn dịch tế bào B
Kiểm tra Bcr Abl1
Thử nghiệm định lượng chuỗi nhẹ Kappa và Lambda miễn phí của Bence Jones Protein
Thử nghiệm định tính Protein Bence Jones
Xét nghiệm huyết thanh xác định liều lượng Benzodiazepine
Xét nghiệm nước tiểu Benzodiazepine
Xét nghiệm Igg kháng thể Glycoprotein Beta 2
Xét nghiệm Igm kháng thể Glycoprotein Beta 2
Xét nghiệm Csf Beta 2 Microglobulin
Xét nghiệm huyết thanh microglobulin Beta 2
Xét nghiệm nước tiểu Beta 2 Microglobulin
Thử nghiệm Beta Caroten
Xét nghiệm Beta Hcg B Hcg
Xét nghiệm Pcr đột biến Beta Thalassemia 22
Xét nghiệm kháng thể Beta 2 Glycoprotein 1
Xét nghiệm bệnh thận Beta 2 Microglobulin
Xét nghiệm đánh dấu khối u Beta 2 Microglobulin
Thử nghiệm Hco3 bicarbonate
Kiểm tra tổng lượng CO2 bicarbonate
Xét nghiệm axit mật
Muối mật Sắc tố mật Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên
Xét nghiệm bilirubin
Xét nghiệm nước tiểu bilirubin
Xét nghiệm trực tiếp bilirubin
Xét nghiệm gián tiếp bilirubin
Xét nghiệm tổng bilirubin
Thử nghiệm biotinidase
Kiểm tra thời gian chảy máu
Xét nghiệm phết tế bào ngoại vi máu
Xét nghiệm nhóm máu Rh Abo Rh
Xét nghiệm cấy máu
Xét nghiệm khí máu
Xét nghiệm xeton máu
Xét nghiệm phết máu
Xét nghiệm nhóm máu
Xét nghiệm Bun Urea Nitrogen trong máu
Kiểm tra Bnp và Nt Probnp
Kiểm tra chất lỏng cơ thể
Kiểm tra dấu xương
Xét nghiệm chọc hút và sinh thiết tủy xương
Thử nghiệm Iga ho gà Bordetella Pertussis Abs
Xét nghiệm Igg ho gà Bordetella Pertussis Abs
Xét nghiệm kháng thể bệnh Borrelia Lyme
Xét nghiệm miễn dịch xác nhận bệnh Borrelia Lyme
Bài kiểm tra Borrelia Abs Igg Igm Westernblot
Kiểm tra Brca 1 2
Xét nghiệm đột biến gen Brca
Xét nghiệm biểu hiện gen ung thư vú
Thử nghiệm Bromazepam
Xét nghiệm huyết thanh xác nhận bệnh Brucellosis
Xét nghiệm huyết thanh sàng lọc bệnh Brucellosis
Xét nghiệm Vitamin B
Thử nghiệm peptide C
Xét nghiệm protein phản ứng C
Thử nghiệm độ nhạy cao Crp Protein phản ứng Crp
Xét nghiệm Glucose Protein Hóa học Csf
Thử nghiệm clorua Csf
Kiểm tra độ nhạy văn hóa Csf
Kiểm tra kính hiển vi trực tiếp Csf
Thử nghiệm chất ức chế Esterase C1
Xét nghiệm buồng trứng Ca 125
Xét nghiệm buồng trứng Ca 125 He4
Ca 15 3 Xét nghiệm vú
Kiểm tra hệ tiêu hóa Ca 19 9
Ca 72 4 Xét nghiệm dạ dày
Như bài kiểm tra 125
Như 15 3 Kiểm tra
Xét nghiệm Calcitonin
Kiểm tra canxi
Xét nghiệm nước tiểu canxi 24 giờ
Xét nghiệm ion hóa canxi
Thử nghiệm Calprotectin
Xét nghiệm định lượng Calprotectin
Thử nghiệm đột biến Calr
Xét nghiệm kháng thể Campylobacter
Xét nghiệm kháng nguyên ung thư 19 9
Xét nghiệm Iga kháng thể Candida Albicans
Xét nghiệm Igg kháng thể Candida Albicans
Xét nghiệm Igm kháng thể Candida Albicans
Xét nghiệm kháng nguyên Candida Albicans
Candida bằng xét nghiệm Pcr
Xét nghiệm xác nhận huyết thanh học Candida
Kiểm tra sàng lọc cần sa
Xét nghiệm carbamazepin
Cdt Transferrin không hiệu quả carbohydrate đối với các rối loạn bẩm sinh Rối loạn xét nghiệm glycosyl hóa
Xét nghiệm Cdt thiếu hụt carbohydrate cho người lớn
Xét nghiệm carboxyhemoglobin
Xét nghiệm Cea kháng nguyên ung thư phôi thai
Xét nghiệm CeA kháng nguyên ung thư phôi
Xét nghiệm dấu ấn sinh học tim
Kiểm tra đánh giá rủi ro về tim
Xét nghiệm Igg kháng thể Cardiolipin
Xét nghiệm Igm kháng thể Cardiolipin
Xét nghiệm kháng thể Cardiolipin
Xét nghiệm nước tiểu miễn phí Carnitine
Kiểm tra tổng số miễn phí Carnitine
Xét nghiệm catecholamine
Xét nghiệm máu Catecholamine
Xét nghiệm nước tiểu catecholamine
Kiểm tra số lượng Cd4
Xét nghiệm kháng thể bệnh Celiac
Xét nghiệm Csf dịch não tủy
Xét nghiệm Ceruloplasmin
Kiểm tra bảng hóa học
Xét nghiệm thủy đậu và bệnh zona
Xét nghiệm kháng nguyên Chlamydia Trachomatis
Xét nghiệm Chlamydia Trachomatis Iga
Xét nghiệm Igg Chlamydia Trachomatis
Xét nghiệm Igm Chlamydia Trachomatis
Xét nghiệm PCr Chlamydia Trachomatis
Xét nghiệm Chlamydia
Kiểm tra clorua
Kiểm tra clorua clorua
Xét nghiệm nước tiểu Cl Cl 24 giờ
Kiểm tra cholesterol
Kiểm tra Cholesterol Hdl
Kiểm tra cholesterol LDL
Xét nghiệm tổng lượng cholesterol
Xét nghiệm cholinesterase
Kiểm tra crom
Xét nghiệm nhiễm sắc thể
Xét nghiệm máu phân tích nhiễm sắc thể
Phân tích nhiễm sắc thể Xét nghiệm nuôi cấy Villi Pcr màng đệm
Sản phẩm phân tích nhiễm sắc thể của xét nghiệm thụ thai
Nghiên cứu nhiễm sắc thể Xét nghiệm Karyotype nước ối
Kiểm tra phân tích xóa nhiễm sắc thể Y
Xét nghiệm Karyotyping phân tích nhiễm sắc thể
Xét nghiệm Chymotrypsin
Xét nghiệm Cic phức hợp miễn dịch tuần hoàn
Kiểm tra citrat
Xét nghiệm máu citrate
Xét nghiệm tinh dịch citrate
Kiểm tra ck Mb
Thử nghiệm clonazepam Rivotril
Xét nghiệm kiểu gen Clopidogrel Cyp2C19
Xét nghiệm sàng lọc độc tố Clostridium Difficile A B
Xét nghiệm độc tố Clostridium Difficile và C Diff
Kiểm tra thời gian đông máu
Xét nghiệm xếp tầng đông máu
Xét nghiệm yếu tố đông máu
Xét nghiệm máu xác nhận cocaine
Xét nghiệm nước tiểu xác nhận cocaine
Kiểm tra màn hình cocaine
Xét nghiệm codein
Thử nghiệm Agglutinin lạnh
Xét nghiệm kháng thể Collagen loại Ii
Kiểm tra bổ sung
Bổ sung bài kiểm tra C1Q
Bổ sung 2 bài kiểm tra C2
Bổ sung 3 bài kiểm tra C3
Bổ sung 4 bài kiểm tra C4
Bổ sung 5 bài kiểm tra C5
Xét nghiệm tan máu toàn phần bổ sung Ch50
Xét nghiệm Cbc công thức máu hoàn chỉnh
Kiểm tra văn hóa thực phẩm toàn diện
Kiểm tra văn hóa sinh dục toàn diện
Xét nghiệm nuôi cấy mầm bệnh toàn diện
Kiểm tra Cmp bảng chuyển hóa toàn diện
Thử nghiệm Connexin 26
Kiểm tra theo dõi glucose liên tục
Kiểm tra Coombs Kiểm tra trực tiếp
Kiểm tra Coombs Kiểm tra gián tiếp
Kiểm tra đồng
Xét nghiệm nước tiểu đồng
Xét nghiệm virus Corona Covid 19
Kiểm tra Cortisol
Kiểm tra tổng Cortisol
Xét nghiệm tổng lượng nước bọt Cortisol
Xét nghiệm nước tiểu Cortisol
Thử nghiệm sốt Coxiella Burnetii Q Giai đoạn 1 2
Xét nghiệm kháng thể sốt Coxiella Burnetii Q
Kiểm tra Isoenzym Cpk
Kiểm tra tổng số Cpk
Xét nghiệm Crp Protein phản ứng
Kiểm tra Creatine Kinase Mb Ckmb
Kiểm tra Creatine Kinase Ck
Xét nghiệm creatinine
Xét nghiệm creatinine nước tiểu 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên creatinine
Kiểm tra độ thanh thải Creatinine
Xét nghiệm định tính Cryoglobulin
Xét nghiệm Cryoglobulin
Xét nghiệm kháng nguyên Cryptococcus Neoformans
Kiểm tra nấm nuôi cấy
Kiểm tra hậu môn độ nhạy văn hóa
Xét nghiệm máu độ nhạy văn hóa
Kiểm tra tăm bông tai độ nhạy văn hóa
Kiểm tra mắt nhạy cảm với văn hóa
Xét nghiệm tăm bông âm đạo có độ nhạy cao
Xét nghiệm độ nhạy văn hóa Mycoplasma
Kiểm tra độ nhạy của văn hóa mũi
Kiểm tra độ nhạy văn hóa Khác
Xét nghiệm mủ độ nhạy văn hóa
Xét nghiệm tinh dịch độ nhạy văn hóa
Kiểm tra độ nhạy cảm của da với văn hóa
Xét nghiệm đờm độ nhạy văn hóa
Xét nghiệm độ nhạy của phân
Kiểm tra độ nhạy cảm của họng
Xét nghiệm niệu đạo độ nhạy văn hóa
Xét nghiệm nước tiểu độ nhạy văn hóa
Kiểm tra vết thương độ nhạy văn hóa
Xét nghiệm nuôi cấy Tb
Xét nghiệm Ccp kháng thể peptide citrullin tuần hoàn
Xét nghiệm kháng thể peptide citrullin tuần hoàn
Xét nghiệm Cyclosporine
Kiểm tra bàng quang Cyfra 21 1
Xét nghiệm Cystatin C
Xơ nang 139 Xét nghiệm đột biến thường gặp
Xơ nang 36 Xét nghiệm đột biến thường gặp
Xét nghiệm kháng thể bệnh giun sán
Xét nghiệm đột biến gen Cf xơ nang
Xét nghiệm nước tiểu định lượng Cystine
Xét nghiệm Cytomegalovirus Cmv Pcr Csf
Xét nghiệm Igg kháng thể Cytomegalovirus Cmv
Xét nghiệm Igm kháng thể Cytomegalovirus Cmv
Kiểm tra ái lực của Cytomegalovirus Cmv
Xét nghiệm Cytomegalovirus Cmv Dna Pcr
Xét nghiệm Cmv Cytomegalovirus
Kiểm tra Dimer D
Xét nghiệm dehydroepiandrosterone
Xét nghiệm Dehydroepiandrosterone Sulfate Dhea So4
Xét nghiệm kháng thể sốt xuất huyết
Xét nghiệm sốt xuất huyết
Xét nghiệm Deoxycorticosterone
Xét nghiệm Des Gamma Carboxy Prothrobin Dcp
Thử nghiệm Dextropropoxyphene
Xét nghiệm nước tiểu Dextropropoxyphene
Kiểm tra đúng
Xét nghiệm Valium Diazepam
Xét nghiệm Digoxin
Xét nghiệm Dihydrotestosterone
Xét nghiệm kháng thể trực tiếp
Xét nghiệm cholesterol LDL trực tiếp
Xét nghiệm quan hệ cha con Dna Kiểm tra cha con
Kiểm tra rủi ro giảm 1St Trim Papp A Kiểm tra Fbhcg
Kiểm tra rủi ro giảm Kiểm tra ba lần cắt thứ 2
Kiểm tra rủi ro giảm Kiểm tra kiểm tra bốn lần
Kiểm tra lạm dụng ma túy
Xét nghiệm kháng thể sợi đôi Dsdna
Xét nghiệm nang sán kháng thể kháng thể Echinococcus
Thử nghiệm đột biến Egfr
Xét nghiệm máu Elastase
Xét nghiệm phân Elastase
Kiểm tra khoảng cách điện giải và anion
Kiểm tra thuốc quá liều và khẩn cấp
Xét nghiệm Iga kháng thể Endomysium
Xét nghiệm Igg kháng thể Endomysium
Xét nghiệm kháng thể Entamoeba Histolytica
Xét nghiệm kháng nguyên Entamoeba Histolytica
Kháng nguyên Entamoeba Histolytica bằng xét nghiệm Pcr
Xét nghiệm kháng thể Enterovirus Coxsackie
Xét nghiệm Igg kháng thể virus Ebv của virus Epstein Barr
Xét nghiệm Igm kháng thể virus Ebv của virus Epstein Barr
Epstein Barr Virus Ebv Dna bằng xét nghiệm Pcr
Xét nghiệm kháng thể Ebv virus Epstein Barr
Xét nghiệm Esr tốc độ lắng đọng hồng cầu
Xét nghiệm Transketolase hồng cầu
Xét nghiệm Erythropoietin
Xét nghiệm Egfr ước tính tốc độ lọc cầu thận
Thử nghiệm Estradiol E2
Kiểm tra Estriol E3
Xét nghiệm ung thư vú thụ thể estrogen
Xét nghiệm nội tiết tố nữ
Thử nghiệm ethanol
Xét nghiệm Ena Panel kháng nguyên hạt nhân có thể chiết xuất được
Kiểm tra hoạt động Thrombin yếu tố Ii
Xét nghiệm PCR đột biến yếu tố Ii Thrombin
Kiểm tra yếu tố Ix
Kiểm tra yếu tố V
Kiểm tra đột biến yếu tố V Leiden
Kiểm tra yếu tố VII
Kiểm tra xét nghiệm yếu tố Viii
Kiểm tra yếu tố X
Kiểm tra yếu tố Xi
Kiểm tra yếu tố Xii
Kiểm tra yếu tố Xiii
Kiểm tra đột biến yếu tố V Leiden và Pt 20210
Xét nghiệm phân mỡ trong phân
Xét nghiệm Fmf sốt Địa Trung Hải gia đình
Xét nghiệm chất béo trong phân
Xét nghiệm miễn dịch hóa học trong phân và xét nghiệm máu huyền bí trong phân
Thử nghiệm Ferritin
Xét nghiệm Fibronectin Ffn của thai nhi
Xét nghiệm Fibrinogen
Kiểm tra yếu tố mức Fibrinogen I
Kiểm tra Fibromax
Kiểm tra Acti Fibrotest
Xét nghiệm huyết thanh kháng thể Filaria
Kiểm tra Pdgfra Fip1L1
Kiểm tra sàng lọc tam cá nguyệt đầu tiên
Kiểm tra số lượng tế bào chất lỏng
Xét nghiệm Flunitrazepam Rohypnol
Xét nghiệm Rbc Axit Folic
Xét nghiệm huyết thanh axit folic
Xét nghiệm Fsh hormone kích thích nang trứng
Kiểm tra không dung nạp thực phẩm Kiểm tra in thực phẩm
Xét nghiệm hội chứng X mong manh
Kiểm tra Fai chỉ số Androgen miễn phí
Thử nghiệm Fructosamine
Thử nghiệm miễn phí Ft3 Tri Iodothyronine
Xét nghiệm miễn phí Thyroxine Ft4
Kiểm tra nấm
Kiểm tra G6Pd
Xét nghiệm thần kinh Gabapentin
Kiểm tra galactose
Thử nghiệm Ggt Gamma Glutamyl Transferase
Kiểm tra Interferon Gamma
Xét nghiệm kháng thể Ganglioside Gm1 Gd1B Gq1B
Xét nghiệm Iga kháng thể Gangliosides
Xét nghiệm Igg kháng thể Gangliosides
Xét nghiệm Igm kháng thể Gangliosides
Xét nghiệm gastrin
Xét nghiệm bảng mầm bệnh đường tiêu hóa
Xét nghiệm di truyền Xét nghiệm trị liệu ung thư nhắm mục tiêu
Xét nghiệm gentamicin
Xét nghiệm kháng thể Giardia
Xét nghiệm kháng nguyên Giardia Lamblia
Xét nghiệm Iga kháng thể Gliadin
Xét nghiệm Igg kháng thể Gliadin
Xét nghiệm Globulin
Xét nghiệm xác nhận kháng thể màng đáy cầu thận
Xét nghiệm sàng lọc kháng thể màng đáy cầu thận
Xét nghiệm Glucagon
Kiểm tra ngẫu nhiên lúc đói Glucose
Glucose Post 75G Thử nghiệm tải lượng glucose đường uống
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ glucose
Xét nghiệm nước tiểu glucose
Kiểm tra thử thách glucose Kiểm tra Gct
Xét nghiệm dung nạp glucose Xét nghiệm Gtt
Xét nghiệm Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase G6Pd
Kiểm tra đường huyết
Xét nghiệm kháng thể Gad Glutamic Acid Decarboxylase
Thử nghiệm peptide gluten Casein
Glycosyl hóa Hb Hb Aic bằng xét nghiệm Hplc
Xét nghiệm kháng thể lậu cầu
Xét nghiệm PCR bệnh lậu
Xét nghiệm bệnh lậu
Kiểm tra vết gram
Xét nghiệm hormone tăng trưởng
Xét nghiệm điện di huyết sắc tố
Xét nghiệm kháng thể Haemophilus Cúm B
Thử nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng Halo
Xét nghiệm haptoglobin
Xét nghiệm đánh dấu khối u Hcg
Kiểm tra Cholesterol Hdl
Kiểm tra kim loại nặng
Xét nghiệm phân Helicobacter Pylori Ag
Xét nghiệm máu kháng thể Helicobacter Pylori
Xét nghiệm Helicobacter Pylori H Pylori
Xét nghiệm huyết cầu
Xét nghiệm huyết sắc tố
Xét nghiệm huyết sắc tố A1C
Xét nghiệm đánh giá bệnh huyết sắc tố
Xét nghiệm Heparin Anti Her
Xét nghiệm kháng thể Pf4 gây giảm tiểu cầu bằng heparin
Xét nghiệm Igm virus viêm gan A
Xét nghiệm tổng thể về virus viêm gan A
Xét nghiệm tổng thể kháng thể lõi viêm gan B Hbc
Xét nghiệm Igm Igm Hbc lõi viêm gan B
Xét nghiệm kháng thể kháng Hbe viêm gan B E
Xét nghiệm kháng nguyên viêm gan B E
Xét nghiệm kháng thể bề mặt viêm gan B Anti Hbs
Xét nghiệm Hbsag kháng nguyên bề mặt viêm gan B
Xét nghiệm định lượng Dna Pcr virus viêm gan B
Xét nghiệm PCR kiểu gen Hcv virus viêm gan C
Xét nghiệm định lượng virus viêm gan C Hcv Dna Pcr
Xét nghiệm kháng thể Hcv virus viêm gan C
Xét nghiệm Igm kháng thể virus viêm gan Delta Hdv
Xét nghiệm kháng nguyên Hdv virus viêm gan Delta
Xét nghiệm tổng kháng thể virus viêm gan Delta Hdv
Xét nghiệm PCR phát hiện virus viêm gan E
Xét nghiệm phân Pcr phát hiện virus viêm gan E
Xét nghiệm kháng thể Igg virus viêm gan E
Xét nghiệm kháng thể Igm virus viêm gan E
Xét nghiệm RNA virus viêm gan G
Xét nghiệm viêm gan A
Xét nghiệm viêm gan B
Xét nghiệm viêm gan C
Kiểm tra Her2
Xét nghiệm đột biến bệnh nhiễm sắc tố sắt mô di truyền 2
Xét nghiệm PCR bệnh giang mai Herpes
Herpes I II Treponema Pallidum bằng xét nghiệm Pcr
Xét nghiệm virus Herpes Simplex Hsv I Ii Pcr
Xét nghiệm Igg loại Igg của virus Herpes Simplex
Xét nghiệm Igm Herpes Simplex Virus Hsv Loại I
Xét nghiệm Igg loại Ii của virus Herpes Simplex
Xét nghiệm Igm Herpes Simplex Virus Hsv Loại Ii
Xét nghiệm mụn rộp
Thử nghiệm Protein phản ứng C có độ nhạy cao Hs Crp
Xét nghiệm axit hippuric
Xét nghiệm Histamin
Xét nghiệm kháng thể Histone
Xét nghiệm kháng thể nhiễm nấm Histoplasmosis
Hiv 1 Hbv Hcv Pcr Phát hiện sớm Thử nghiệm phơi nhiễm 10 ngày
Xét nghiệm kháng nguyên Hiv Combi I Ii Kháng thể P24
Xét nghiệm Western Blot xác nhận Hiv
Xét nghiệm kiểu gen kháng thuốc Hiv
Xét nghiệm tải lượng vi rút định lượng Hiv 1 Rna Pcr
Xét nghiệm kháng thể Hiv và kháng nguyên Hiv P24
Xét nghiệm kiểu gen kháng thuốc kháng vi-rút Hiv
Xét nghiệm tải lượng virus Hiv
Kiểm tra Hla B51
Kiểm tra máy tính Hla Typing B27
Hla Typing Dr Dq Kháng nguyên Pcr Xét nghiệm
Kiểm tra Pcr đầy đủ bằng cách gõ Hla
Kiểm tra gõ mô A B
Kiểm tra Hla B27
Kiểm tra Hla
Xét nghiệm Homocysteine
Xét nghiệm DNA rủi ro cao thấp cá nhân Hpv 26
Xét nghiệm huyết thanh học Htlv I Ii
Xét nghiệm Plgf yếu tố tăng trưởng nhau thai của con người
Xét nghiệm Protein mào tinh hoàn ở người 4 He4
Xét nghiệm Hpv Papillomavirus ở người
Xét nghiệm Htlv Virus hướng bạch huyết tế bào T ở người
Thử nghiệm hydroxybutyrate dehydrogenase
Xét nghiệm tổng nước tiểu hydroxyproline
Kiểm tra Igg Igm
Kiểm tra trò chơi Tb
Xét nghiệm điện di miễn dịch
Điện di cố định miễn dịch trong huyết thanh bao gồm xét nghiệm Iga Igg Igm
Điện di cố định miễn dịch trong xét nghiệm điện di miễn dịch nước tiểu
Xét nghiệm miễn dịch Iga
Xét nghiệm Igd globulin miễn dịch D
Xét nghiệm tổng thể globulin miễn dịch E Ige
Xét nghiệm Igg miễn dịch G
Xét nghiệm Igm miễn dịch M
Xét nghiệm miễn dịch Iga Igg Igm
Xét nghiệm tế bào học dòng chảy kiểu hình miễn dịch
Xét nghiệm Irt Trypsinogen miễn dịch
Chất gây dị ứng riêng lẻ Mỗi lần kiểm tra
Xét nghiệm chẩn đoán trực tiếp cúm A và B Pcr
Xét nghiệm huyết thanh huyết thanh cúm A và B
Xét nghiệm cúm
Thử nghiệm ức chế A
Xét nghiệm ức chế B
Xét nghiệm insulin
Xét nghiệm kháng thể insulin
Xét nghiệm Somatomedin giống insulin Igf 1
Xét nghiệm kháng insulin Xét nghiệm Irt
Xét nghiệm yếu tố tăng trưởng insulin 1 Igf 1
Thử nghiệm Igfbp 3 về yếu tố tăng trưởng giống insulin
Thử nghiệm Interleukin 6 Il6
Interleukin Thử nghiệm Beta đầu tiên
Xét nghiệm huyết tương Interleukin Il 10
Xét nghiệm huyết tương Interleukin lần thứ 2
Xét nghiệm thụ thể Interleukin Il 2
Xét nghiệm huyết tương Interleukin 5
Xét nghiệm huyết tương Interleukin 8
Xét nghiệm Interleukin 6
Xét nghiệm kháng thể yếu tố nội tại
Xét nghiệm máu iốt
Xét nghiệm nước tiểu iốt
Kiểm tra sắt
Xét nghiệm kháng thể tế bào đảo
Xét nghiệm tiểu đường tự kháng thể Islet
Thử nghiệm đột biến Jak2
Xét nghiệm máu chuỗi nhẹ miễn phí Kappa
Xét nghiệm nước tiểu chuỗi ánh sáng miễn phí Kappa
Kiểm tra Karyotype
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên Ketones
Xét nghiệm bảng nguy cơ sỏi thận
Xét nghiệm sỏi thận
Koh Chuẩn bị cho bài kiểm tra nghiên cứu về nấm
Thử nghiệm đột biến Krasn
Kiểm tra tế bào LE
Xét nghiệm Lactate
Xét nghiệm Ldh Lactate Dehydrogenase
Xét nghiệm Lactate Dehydrogenase Ld
Xét nghiệm Lactoferrin
Kiểm tra dung nạp Lactose
Xét nghiệm máu chuỗi nhẹ miễn phí Lambda
Xét nghiệm nước tiểu chuỗi ánh sáng miễn phí Lambda
Kiểm tra mức độ Lamotrigine Lamictal
Kiểm tra cholesterol LDL
Kiểm tra hạt Ldl Kiểm tra Ldl P
Kiểm tra chì
Xét nghiệm máu chì
Xét nghiệm nước tiểu có chì
Xét nghiệm kháng thể Legionella
Xét nghiệm nuôi cấy Legionella
Legionella Pneumophila Pool 1 7 Igg Abs Test
Legionella Pneumophila Pool 1 7 Xét nghiệm Igm Abs
Xét nghiệm Legionella
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên kháng nguyên Legionellosis Lp1
Legionellosis Nhóm huyết thanh 1 đến 6 Xét nghiệm huyết thanh huyết thanh xác nhận
Xét nghiệm sàng lọc bệnh Legionellosis từ 1 đến 6
Xét nghiệm Ift kháng thể Leishmania
Xét nghiệm phết Leishmania
Xét nghiệm PCR chẩn đoán trực tiếp bệnh Leishmania
Kiểm tra leptin
Xét nghiệm kháng thể Leptospira
Thử nghiệm Levetiracetam
Thử nghiệm Levetiracetam Keppra
Kiểm tra lipase
Kiểm tra bảng lipid
Xét nghiệm Lipoprotein A
Xét nghiệm Lipoprotein A
Xét nghiệm sinh thiết lỏng
Xét nghiệm kháng thể Listeria
Kiểm tra lithium
Kiểm tra lithium Rbc
Xét nghiệm Lkm kháng thể vi thể gan thận
Xét nghiệm bảng gan
Kiểm tra Lp Pla2
Xét nghiệm chống đông máu Lupus
Xét nghiệm hormone Lh tạo hoàng thể
Xét nghiệm hormone Lh tạo hoàng thể
Xét nghiệm bệnh Lyme
Xét nghiệm kháng thể Lcv virus viêm màng não lympho tế bào lympho
Xét nghiệm miễn dịch tế bào lympho để xét nghiệm bệnh bạch huyết mãn tính
Xét nghiệm u hạt bạch huyết
Xét nghiệm di truyền hội chứng Lynch
Kiểm tra magiê
Xét nghiệm tế bào hồng cầu magiê
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ magiê
Xét nghiệm phim sốt rét
Xét nghiệm tổng kháng thể sốt rét
Kiểm tra cần sa Thc
Xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ trong tam cá nguyệt thứ hai
Xét nghiệm Igg bệnh sởi
Xét nghiệm Igm bệnh sởi
Xét nghiệm bệnh sởi và quai bị
Kiểm tra thủy ngân
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ bằng thủy ngân
Xét nghiệm máu thủy ngân
Xét nghiệm nước tiểu chứa thủy ngân
Mers Cov Corona Virus Bằng Xét nghiệm Pcr
Xét nghiệm methamphetamine
Xét nghiệm máu metanephrine
Xét nghiệm nước tiểu metanephrine
Thử nghiệm Metanephrine
Xét nghiệm Methadone
Xét nghiệm methotrexat
Xét nghiệm máu axit methylmalonic
Xét nghiệm nước tiểu axit methylmalonic
Kiểm tra axit methylmalonic
Xét nghiệm định lượng microalbumin trong nước tiểu 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên định lượng microalbumin
Tỷ lệ microalbumin Creatinine Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ
Xét nghiệm phết tế bào vi trùng
Xét nghiệm kháng thể ty thể
Xét nghiệm đơn điểm Xét nghiệm bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm
Xét nghiệm sàng lọc rối loạn đơn gen
Xét nghiệm đơn nhân bạch cầu đơn nhân
Xét nghiệm máu Morphine
Xét nghiệm nước tiểu Morphine
Xét nghiệm sàng lọc Bà
Thử nghiệm đột biến C677T phổ biến Mthfr
Thử nghiệm đột biến Mthfr
Xét nghiệm nước tiểu sàng lọc Mucopolysaccharides
Xét nghiệm Igg kháng thể quai bị
Xét nghiệm Igm kháng thể quai bị
Xét nghiệm DNA Mycobacteria Tuberculosis Dna
Xét nghiệm axit Mycophenolic
Kiểm tra tế bào mức độ Mycophenolate
Xét nghiệm Mycoplasma
Xét nghiệm Mycoplasma Viêm phổi Iga
Xét nghiệm Igg Mycoplasma Viêm phổi
Xét nghiệm Igm Mycoplasma Viêm phổi
Xét nghiệm Myoglobin
Xét nghiệm định lượng Myoglobin
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên định lượng Myoglobin
Kiểm tra tiếng cười
Thử nghiệm Nicotine và Cotinine
Xét nghiệm di truyền trước khi sinh không xâm lấn Nipt
Xét nghiệm Cholesterol Lipoprotein mật độ không cao
Xét nghiệm núm vú sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Xét nghiệm Enolase cụ thể của Nse Lung Neurone
Xét nghiệm Csf Enolase cụ thể của Nse Lung Neurone
Xét nghiệm huyết thanh Enolase cụ thể của Nse Lung Neurone
Thử nghiệm thuốc phiện
Thử nghiệm thuốc phiện
Xét nghiệm sàng lọc axit hữu cơ Xét nghiệm nước tiểu
Xét nghiệm máu tính toán thẩm thấu
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên được tính toán thẩm thấu
Kiểm tra độ thẩm thấu và khoảng cách thẩm thấu
Kiểm tra độ mong manh thẩm thấu
Xét nghiệm Osteocalcin
Kiểm tra kiểm tra trứng và ký sinh trùng
Xét nghiệm kháng thể buồng trứng
Kiểm tra oxalat
Xét nghiệm nước tiểu oxalate 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên ở trẻ em oxalate
Xét nghiệm ba cánh Oxcarbazepine
Xét nghiệm phết tế bào Pap
Xét nghiệm kháng thể Parainfluenzae 1 2 3
Thử nghiệm Pth Rp Protein liên quan đến Parahormone
Xét nghiệm kháng thể tuyến cận giáp
Xét nghiệm nội tiết tố tuyến cận giáp
Xét nghiệm Pth hormone tuyến cận giáp
Xét nghiệm kháng thể tế bào thành
Xét nghiệm Aptt Ptt thời gian Thromboplastin một phần
Xét nghiệm Igg kháng thể Parvovirus B19
Xét nghiệm ái lực kháng thể Igg của Parvovirus B19
Xét nghiệm Igm kháng thể Parvovirus B19
Xét nghiệm ái lực Igm kháng thể Parvovirus B19
Xét nghiệm nước ối Parvovirus Pcr
Xét nghiệm máu Parvovirus Pcr
Xét nghiệm Parvovirus Pcr Csf
Xét nghiệm Parvovirus B19
Kiểm tra Pca3
Kiểm tra trình tự gen Pcdh19
Kiểm tra máy tính
Kiểm tra Pd L1
Xét nghiệm phân tích dịch màng ngoài tim
Xét nghiệm phân tích dịch phúc mạc
Xét nghiệm dược động học
Xét nghiệm Phencyclidine
Thử nghiệm phenobarbital
Xét nghiệm nước tiểu Phenobarbital
Xét nghiệm máu Phenobarbital
Thử nghiệm phenytoin
Thử nghiệm Phenytoin Epanutin
Xét nghiệm Igg kháng thể Phospholipid
Xét nghiệm Igm kháng thể Phospholipid
Kiểm tra phốt pho
Xét nghiệm phốt pho 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên phốt pho
Kiểm tra phốt pho
Xét nghiệm kháng thể Picornavirus
Xét nghiệm Metanephrine miễn phí trong huyết tương
Xét nghiệm kháng thể tiểu cầu
Xét nghiệm số lượng tiểu cầu
Kiểm tra chức năng tiểu cầu
Xét nghiệm phân tích dịch màng phổi
Kiểm tra Pml Rara
Xét nghiệm kháng thể virus bại liệt
Xét nghiệm định lượng porphobilinogen
Xét nghiệm máu Porphyrins hồng cầu
Xét nghiệm phân porphyrin
Xét nghiệm nước tiểu porphyrin
Xét nghiệm porphyrin
Kiểm tra Kali
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ kali
Xét nghiệm prealbumin
Xét nghiệm sàng lọc tiền sản giật
Xét nghiệm mang thai Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên
Thử thai Thử nghiệm Hcg
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ mang thai
Xét nghiệm mang thai
Thử nghiệm mang thai
Xét nghiệm sàng lọc Strep Gbs nhóm B trước khi sinh
Xét nghiệm Primidone Mysoline và Phenobarbital
Xét nghiệm Probnp Probrain Natriuretic Peptide
Xét nghiệm Procalcitonin
Thử nghiệm Procollagen 3 Prco
Xét nghiệm progesterone
Xét nghiệm tiền insulin
Xét nghiệm Prolactin
Xét nghiệm Psa kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt
Kiểm tra tổng lượng protein
Tỷ lệ protein Creatinine Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ
Tỷ lệ protein Creatinine Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên
Kiểm tra hoạt động của protein C
Xét nghiệm kháng nguyên protein C
Xét nghiệm điện di protein
Điện di protein Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ
Kiểm tra hoạt động của protein S
Xét nghiệm kháng nguyên protein S
Xét nghiệm chấn thương não do khối u ác tính Protein S100
Xét nghiệm dịch cổ trướng tổng lượng protein
Xét nghiệm nước tiểu tổng số protein 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên tổng lượng protein
Xét nghiệm Protein C và Protein S
Xét nghiệm điện di cố định miễn dịch protein
Xét nghiệm Pt Inr thời gian protrombin
Thời gian protrombin và xét nghiệm Ptinr tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế
Xét nghiệm miễn phí kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt Psa
Xét nghiệm tổng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt Psa
Kiểm tra Psen1
Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch enzyme kháng thể bệnh dại
Kháng thể bệnh dại Thử nghiệm ức chế tập trung huỳnh quang nhanh Thử nghiệm Rffit
Thử nghiệm Rapamycin Sirolimus
Xét nghiệm Rbc đếm hồng cầu
Xét nghiệm nhận dạng kháng thể Rbc hồng cầu
Xét nghiệm sàng lọc kháng thể Rbc hồng cầu
Kiểm tra chỉ số hồng cầu
Các chất khử ngẫu nhiên Xét nghiệm phân nước tiểu
Kiểm tra bảng thận
Xét nghiệm huyết tương hoạt động Renin
Xét nghiệm bảng mầm bệnh hô hấp
Xét nghiệm Rsv virus hợp bào hô hấp
Xét nghiệm huyết thanh Iga kháng thể Reticulin
Xét nghiệm đếm hồng cầu lưới
Xét nghiệm hồng cầu lưới
Xét nghiệm yếu tố thấp khớp Iga Igg Igm
Yếu tố Rf yếu tố thấp khớp với xét nghiệm hiệu giá
Xét nghiệm yếu tố thấp khớp Rf Iga
Xét nghiệm Rf yếu tố thấp khớp
Xét nghiệm ái lực kháng thể Rubella
Xét nghiệm Igg kháng thể Rubella
Xét nghiệm Igm kháng thể Rubella
Xét nghiệm bệnh sởi
Xét nghiệm kháng thể ngũ cốc kháng thể Saccharomyces Iga
Xét nghiệm kháng thể não Saccharomyces Igg
Xét nghiệm Salicylat Aspirin
Xét nghiệm kháng thể kháng thể tuyến nước bọt
Xét nghiệm sàng lọc kháng thể bệnh sán máng Bilharzia
Xét nghiệm kháng nguyên sán máng Bilharzia
Kiểm tra Selen
Xét nghiệm nước tiểu Selen
Xét nghiệm định lượng Fructose tinh dịch
Xét nghiệm tinh dịch định kỳ
Kiểm tra phân tích tinh dịch
Xét nghiệm serotonin
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên serotonin
Thử nghiệm chuỗi ánh sáng miễn phí trong huyết thanh
Xét nghiệm Globulin Shbg liên kết với hormone giới tính
Thử nghiệm Aminotransferase Sgot Ast Aspartate
Thử nghiệm Alt Alanine Aminotransferase của Trung sĩ Alt
Thử nghiệm sản xuất độc tố Shiga Coli
Xét nghiệm định tính tế bào hình liềm Hbs
Xét nghiệm tế bào hình liềm
Kiểm tra Sirolimus
Kiểm tra trực tiếp cạo da
Xét nghiệm Asma kháng thể cơ trơn
Xét nghiệm kháng thể Sma và F Actin của cơ trơn
Kiểm tra natri
Xét nghiệm natri Na
Xét nghiệm nước tiểu natri Na 24 giờ
Xét nghiệm Asla kháng nguyên gan hòa tan
Thử nghiệm peptide liên quan đến Mesothelin hòa tan
Xét nghiệm thụ thể Transferrin hòa tan
Xét nghiệm huyết thanh kháng thể tinh trùng
Xét nghiệm kháng thể tinh trùng
Xét nghiệm vi khuẩn nuôi cấy đờm
Kiểm tra phân tích đá
Phân để xét nghiệm Rotavirus
Xét nghiệm máu huyền bí trong phân
Xét nghiệm phân định kỳ
Xét nghiệm nuôi cấy phân
Xét nghiệm DNA trong phân
Xét nghiệm Elastase trong phân
Xét nghiệm viêm họng Strep
Xét nghiệm nhanh Streptococcus nhóm A
Xét nghiệm nhanh Streptococcus nhóm B
Xét nghiệm Streptolysin O Title Asot
Kiểm tra phân nhóm
Kiểm tra clorua mồ hôi
Kiểm tra phân tích chất lỏng hoạt dịch
Xét nghiệm bệnh giang mai
Kiểm tra tổng thể và miễn phí T3
Kiểm tra miễn phí T4
Thử nghiệm Tacrolimus
Thử nghiệm Tacrolimus Fk506
Kiểm tra băng để kiểm tra giun kim
Thử nghiệm Protein Tau và Beta Amyloid
Xét nghiệm Quantiferon Tb
Kiểm tra da Tb
Xét nghiệm sắp xếp lại gen thụ thể tế bào T
Kiểm tra testosterone
Kiểm tra testosterone miễn phí
Kiểm tra tổng lượng testosterone
Xét nghiệm Igg kháng thể uốn ván
Kiểm tra mức độ Theophylline
Xét nghiệm Theophylline và Caffeine
Thử nghiệm theo dõi thuốc điều trị
Xét nghiệm Tpmt Thiopurine Methyltransferase
Xét nghiệm Tct thời gian đông máu Thrombin
Kiểm tra thời gian Thrombin
Xét nghiệm thyroglobulin
Xét nghiệm Tg Thyroglobulin
Xét nghiệm kháng thể thyroglobulin
Xét nghiệm Globulin Tbg liên kết với tuyến giáp
Xét nghiệm kháng thể tuyến giáp
Kiểm tra bảng tuyến giáp
Xét nghiệm Tpo kháng thể Peroxidase tuyến giáp
Xét nghiệm Tsh hormone kích thích tuyến giáp
Kiểm tra khả năng liên kết tổng sắt của Tibc
Thử nghiệm Topamax Topiramate
Kiểm tra ngọn đuốc
Kiểm tra tổng số Ige
Kiểm tra tỷ lệ Ag tổng số Albumin Globulin Ag
Xét nghiệm kháng thể Toxocara
Xét nghiệm ái lực Toxoplasma
Xét nghiệm Igg Toxoplasma
Xét nghiệm Igm Toxoplasma
Xét nghiệm bệnh Toxoplasmosis
Kiểm tra khoáng chất vi lượng
Kiểm tra Tramadol
Xét nghiệm chuyển hóa
Thử nghiệm Tibc Uibc và khả năng liên kết sắt của Transferrin
Xét nghiệm kháng thể Transglutaminase Iga
Xét nghiệm kháng thể Transglutaminase Igg
Xét nghiệm Tpha định lượng Treponema Pallidum Titer
Xét nghiệm Igg hoặc Igm kháng thể Treponema Pallidum
Xét nghiệm Trichomonas
Xét nghiệm chất béo trung tính
Thử nghiệm troponin
Xét nghiệm định tính Troponin I
Xét nghiệm định lượng Troponin I
Xét nghiệm độ nhạy cao Troponin T
Thử nghiệm tryptase
Xét nghiệm nội tiết tố kích thích tuyến giáp Tsh
Xét nghiệm thụ thể hormone kích thích tuyến giáp Tsh
Xét nghiệm tổng số Tt3 Tri Iodothyronine
Xét nghiệm tổng thể Tt4 Thyroxine
Xét nghiệm Alpha yếu tố hoại tử khối u
Xét nghiệm đánh dấu khối u
Xét nghiệm nước tiểu ure 24 giờ
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên urê
Xét nghiệm Urê Nitơ Urê Máu
Kiểm tra hơi thở urê Kiểm tra C13
Xét nghiệm ureaplasma
Xét nghiệm kháng thể Ureaplasma Urealyticum
Xét nghiệm Ureaplasma Urealyticum Pcr
Xét nghiệm axit uric
Xét nghiệm nước tiểu 24 giờ axit uric
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên axit uric
Xét nghiệm nước tiểu
Xét nghiệm nước tiểu định kỳ
Xét nghiệm tỷ lệ Albumin và Albumin trong nước tiểu
Xét nghiệm nuôi cấy nước tiểu
Xét nghiệm Metanephrine trong nước tiểu
Xét nghiệm tỷ lệ protein nước tiểu và protein nước tiểu
Xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên Urobilinogen
Kiểm tra mức độ Depankin axit Valproic
Kiểm tra axit Valproic
Xét nghiệm vancomycin
Xét nghiệm nước tiểu Vma axit Vanillylmandelic
Xét nghiệm Vma axit Vanilylmandelic
Kiểm tra hơi
Xét nghiệm Igg kháng thể Varicella
Xét nghiệm Igm kháng thể Varicella
Xét nghiệm Vip Polypeptide đường ruột có hoạt tính vận mạch
Thử nghiệm màn hình Rpr Plasma Reagin Rpr nhanh chóng của Vdrl
Thử nghiệm Retinol vitamin A
Xét nghiệm Vitamin B1 Thiamine
Xét nghiệm huyết thanh vitamin B12
Xét nghiệm Riboflavin vitamin B2
Xét nghiệm Niacin vitamin B3
Xét nghiệm axit pantothenic vitamin B5
Xét nghiệm Pyridoxin vitamin B6
Xét nghiệm vitamin B8 H
Xét nghiệm axit ascorbic vitamin C
Xét nghiệm vitamin D 1 25 Dihydroxycholecalciferol
Xét nghiệm Vitamin D Tổng số 25 Oh Cholecalciferol
Xét nghiệm vitamin D2
Xét nghiệm vitamin D3
Xét nghiệm Tocopherol vitamin E
Xét nghiệm Phylloquinone vitamin K
Xét nghiệm vitamin A
Xét nghiệm Vitamin B12 và Folate
Xét nghiệm vitamin D
Xét nghiệm vitamin K
Xét nghiệm Cholesterol Vldl
Thử nghiệm huyết tương hoạt động của yếu tố Von Willebrand
Xét nghiệm huyết tương kháng nguyên yếu tố Von Willebrand
Kiểm tra nhân tố Von Willebrand
Kiểm tra độ nhạy Warfarin
Bởi vì bài kiểm tra Felix
Xét nghiệm vi rút Tây sông Nile
Xét nghiệm Wbc đếm bạch cầu
Xét nghiệm phân biệt bạch cầu Wbc
Xét nghiệm ho gà ho gà
Thử nghiệm ngưng kết rộng
Kiểm tra rộng rãi
Thử nghiệm hấp thụ xyloza
Xét nghiệm huyết thanh miễn dịch sốt vàng da
Xét nghiệm kháng thể Yersinia
Vết Ziehl Neelsen để xét nghiệm Afb trực khuẩn nhanh axit
Xét nghiệm vi rút zika
Kiểm tra mức kẽm
Xét nghiệm Protoporphyrin kẽm